Primary membranous glomerulonephritis
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 7
Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen
                
- Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
 - Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
 - Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
 - Ansprechpartner für primäre FSGS
 - Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
 - Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
 - Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
 - Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
 
Zentrum für Seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
                    Ulmenweg 18
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8532566
                            
 09131 8533431
                            
                                
 Website
                            
                            
                        
- Spezialsprechstunde für seltene Bluthochdruckformen
 - Spezialsprechstunde Nephrologie für Kinder und Jugendliche
 - Spezialsprechstunde Nephrotische Glomerulopathien
 - Spezialsprechstunde Nierentransplantation – Erkrankungen nach der Transplantation
 - Spezialsprechstunde für genetische Nierenerkrankungen
 - Spezialsprechstunde für seltene Nierenerkrankungen
 - Spezialsprechstunde für genetische Tumorerkrankungen der Niere
 
- Atypical hemolytic uremic syndrome
 - Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
 - Fabry disease
 - C3 glomerulonephritis
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis
 - Systemic lupus erythematosus
 - Alport syndrome
 - Primary membranous glomerulonephritis
 - Thrombotic thrombocytopenic purpura
 - Anti-glomerular basement membrane disease
 
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
 Website
                            
                            
                        
- Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
 - Juvenile idiopathic arthritis
 - Mitochondrial trifunctional protein deficiency
 - Phenylketonuria
 - Fabry disease
 - Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Rare renal disease
 - Glycogen storage disease
 - Primary bone dysplasia
 - Pediatric systemic lupus erythematosus
 - Cystic fibrosis
 - Maple syrup urine disease
 
Zentrum für seltene Nieren- und Hochdruckerkrankungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
                    Arnold-Heller-Straße 3
                    24105 Kiel
                
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Str. 60
                    50937 Köln
                
                             0221 47897684
                            
 0221 4781460221
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
 - Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
 - Spezialambulanz für Hyperoxalurie
 - Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
 - Spezialambulanz für Zystennieren
 - Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
 - Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
 
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
 - Genetic cystic renal disease
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
 - Bardet-Biedl syndrome
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Fabry disease
 - Birt-Hogg-Dubé syndrome
 - Primary hyperoxaluria
 - Alport syndrome
 - Genetic glomerular disease
 - Tuberous sclerosis complex
 - Atypical hemolytic uremic syndrome
 - Von Hippel-Lindau disease
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
 
Zentrum für seltene Nieren- und Hochdruckerkrankungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
                    Ratzeburger Allee 160
                    23562 Lübeck
                
                             0451 50044121
                            
 0451 50040484
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
- Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
 - Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
 - Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
 - Sprechstunde für Hämodialysepatienten
 - Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
 - Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten