Syndrome de Protée
Alle Einträge 18
Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
Gudrunstraße 56
44791 Bochum
0234 5093420
0234 5093407
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Hauptstraße 7
79104 Freiburg
0761 27067951
0761 27067950
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Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Hugstetter Straße 49
79106 Freiburg
0761 27035555
0761 2709671590
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- Tumeur osseuse rare
- Tumeur rare du système nerveux
- Tumeur vasculaire rare
- Tumeur gynécologique rare
- Tumeur rare de l'oeil
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Tumeur rénale rare
- Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique
- Tumeur respiratoire rare
- Tumeur urogénitale rare
- Tumeur rare de l'appareil digestif
- Tumeur des glandes endocrines
- Tumeur rare des tissus mous
- Tumeur germinale
Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27046160
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- Malformation anévrysmale de la veine de Galien
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Lymphoedème primaire
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Malformation veineuse rare
- Malformation des sinus duraux du crâne
- Malformation artérioveineuse faciale
- Syndrome de persistance du canal artériel-bicuspidie valvulaire aortique-anomalie des mains
- Malformation lymphatique macrokystique
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Leucémie myélomonocytaire juvénile
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Déficit congénital en facteur XI
- Malformation veineuse rare
- Maladie de von Willebrand
- Malformation lymphatique rare
- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Syndrome myélodysplasique
- Hémoglobinopathie
- Anémie hémolytique rare
- Bêta-thalassémie
- Aplasie médullaire rare
- Malformation capillaire rare
Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)
0345 5573013
0345 557902441
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- Angiomatose cutanée et digestive
- Hémangioendothéliome kaposiforme
- Malformation artérioveineuse rare
- Syndrome de Klippel-Trénaunay
- Syndrome de Parkes Weber
- Malformation lymphatique rare
- Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
- Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
- Syndrome de Protée
- Syndrome de Bockenheimer
- Hémangiome congénitale
- Syndrome CLOVES
- Syndrome de Cowden
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
089 440056391
089 440056202
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- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Syndrome de Griscelli
- Pachyonychie congénitale
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Dysplasie ectodermique
- Kératodermie palmoplantaire héréditaire
- Syndrome PAPA
- Xanthogranulome juvénile
- Ichtyose
- Maladie des cheveux annelés
- Trichothiodystrophie
- Lupus érythémateux discoïde
- Incontinentia pigmenti
- Lupus érythémateux cutané rare
Craniofaciales Centrum Münster
Schorlemerstraße 26
48143 Münster
0251 3964704
0251 3964705
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Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
0931 20126351
0931 20126700
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Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
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- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Rétinoblastome héréditaire
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Ataxie-télangiectasie
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Webseite
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- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Cockayne
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Costello
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Xeroderma pigmentosum
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Maffucci
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Ataxie-télangiectasie
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Rétinoblastome héréditaire
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Ataxie-télangiectasie
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Cockayne
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Costello
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Xeroderma pigmentosum
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Maffucci
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Ataxie-télangiectasie
Versorgungseinrichtungen 13
Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
Gudrunstraße 56
44791 Bochum
0234 5093420
0234 5093407
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Hauptstraße 7
79104 Freiburg
0761 27067951
0761 27067950
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Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Hugstetter Straße 49
79106 Freiburg
0761 27035555
0761 2709671590
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- Tumeur osseuse rare
- Tumeur rare du système nerveux
- Tumeur vasculaire rare
- Tumeur gynécologique rare
- Tumeur rare de l'oeil
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Tumeur rénale rare
- Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique
- Tumeur respiratoire rare
- Tumeur urogénitale rare
- Tumeur rare de l'appareil digestif
- Tumeur des glandes endocrines
- Tumeur rare des tissus mous
- Tumeur germinale
Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27046160
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- Malformation anévrysmale de la veine de Galien
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Lymphoedème primaire
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Malformation veineuse rare
- Malformation des sinus duraux du crâne
- Malformation artérioveineuse faciale
- Syndrome de persistance du canal artériel-bicuspidie valvulaire aortique-anomalie des mains
- Malformation lymphatique macrokystique
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Anémie de Blackfan-Diamond
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Déficit congénital en facteur XI
- Malformation veineuse rare
- Maladie de von Willebrand
- Malformation lymphatique rare
- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Syndrome myélodysplasique
- Hémoglobinopathie
- Anémie hémolytique rare
- Bêta-thalassémie
- Aplasie médullaire rare
- Malformation capillaire rare
Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)
0345 5573013
0345 557902441
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- Hémangioendothéliome kaposiforme
- Malformation artérioveineuse rare
- Syndrome de Klippel-Trénaunay
- Syndrome de Parkes Weber
- Malformation lymphatique rare
- Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
- Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
- Syndrome de Protée
- Syndrome de Bockenheimer
- Hémangiome congénitale
- Syndrome CLOVES
- Syndrome de Cowden
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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80337 München
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- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
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- Syndrome de Griscelli
- Pachyonychie congénitale
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Dysplasie ectodermique
- Kératodermie palmoplantaire héréditaire
- Syndrome PAPA
- Xanthogranulome juvénile
- Ichtyose
- Maladie des cheveux annelés
- Trichothiodystrophie
- Lupus érythémateux discoïde
- Incontinentia pigmenti
- Lupus érythémateux cutané rare
Craniofaciales Centrum Münster
Schorlemerstraße 26
48143 Münster
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Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
0931 20126351
0931 20126700
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Patientenorganisationen 3
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr