Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
Alle Einträge 7
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Killianstraße 5
79106 Freiburg
0761 27037050
0761 27073580
Webseite
E-Mail
- Sprechstunde für Lungentransplantation, Vorbereitung und Nachbetreuung
- Sprechstunde für Bronchiolitis obliterans-Syndrom und GvHD der Lunge
- Sprechstunde für Sarkoidose und andere granulomatöse Lungenerkrankungen
- Sprechstunde für interstitielle Lungenerkrankungen
- Sprechstunde für Zystische Fibrose
- Sprechstunde für Alpha-1 Antitrypsin-Mangel
- Sprechstunde für pulmonale Hypertonie
Klinik für Angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043230
0761 27044680
Webseite
E-Mail
Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Herzdivertikel
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Mitralklappenprolaps, familiärer
- Cor triatriatum sinister
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ
- Septumaneurysma, interventrikuläres
- Aortenklappenstenose, kongenitale
- Transposition der großen Arterien
- Fallot-Tetralogie
- Koronararterienaneurysma, kongenitales
- Aortenisthmusstenose
- Aortenbogen-Defekte
- Ductus arteriosus-Anomalien
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
Webseite
E-Mail
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
- Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
- Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
- Desquamative interstitielle Pneumonie
- Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
- Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
- Zystische Fibrose
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
- Hypersensitivitätspneumonie
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Webseite
E-Mail
- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Fibroelastose, endokardiale
- Vorhofflimmern, familiäres
- Herzfehler, konotrunkaler
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
Pulmonale Hypertonie Selbsthilfe
Hafenstr. 122
46242
Bottrop
Pulmonale Hypertonie e.V. (ph)
Rheinaustr. 94
76287
Rheinstetten
- Pulmonale arterielle Hypertonie, Medikamenten- oder Toxin-induzierte
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Bindegewebskrankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter chronisch-hämolytischer Anämie
- Pulmonale arterielle Hypertonie
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter portaler Hypertension
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Schistosomiasis
- Chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie
- Pulmonale arterielle Hypertonie, hereditäre
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische
- Eisenmenger-Syndrom
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter HIV-Infektion
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Krankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Killianstraße 5
79106 Freiburg
0761 27037050
0761 27073580
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- Sprechstunde für Lungentransplantation, Vorbereitung und Nachbetreuung
- Sprechstunde für Bronchiolitis obliterans-Syndrom und GvHD der Lunge
- Sprechstunde für Sarkoidose und andere granulomatöse Lungenerkrankungen
- Sprechstunde für interstitielle Lungenerkrankungen
- Sprechstunde für Zystische Fibrose
- Sprechstunde für Alpha-1 Antitrypsin-Mangel
- Sprechstunde für pulmonale Hypertonie
Klinik für Angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043230
0761 27044680
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Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Herzdivertikel
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Mitralklappenprolaps, familiärer
- Cor triatriatum sinister
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ
- Septumaneurysma, interventrikuläres
- Aortenklappenstenose, kongenitale
- Transposition der großen Arterien
- Fallot-Tetralogie
- Koronararterienaneurysma, kongenitales
- Aortenisthmusstenose
- Aortenbogen-Defekte
- Ductus arteriosus-Anomalien
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
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- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
- Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
- Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
- Desquamative interstitielle Pneumonie
- Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
- Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
- Zystische Fibrose
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
- Hypersensitivitätspneumonie
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Fibroelastose, endokardiale
- Vorhofflimmern, familiäres
- Herzfehler, konotrunkaler
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
Patientenorganisationen 2
Pulmonale Hypertonie Selbsthilfe
Hafenstr. 122
46242
Bottrop
Pulmonale Hypertonie e.V. (ph)
Rheinaustr. 94
76287
Rheinstetten
- Pulmonale arterielle Hypertonie, Medikamenten- oder Toxin-induzierte
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Bindegewebskrankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter chronisch-hämolytischer Anämie
- Pulmonale arterielle Hypertonie
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter portaler Hypertension
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Schistosomiasis
- Chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie
- Pulmonale arterielle Hypertonie, hereditäre
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische
- Eisenmenger-Syndrom
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter HIV-Infektion
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Krankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre