Pyoderma gangrenosum
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
Klinik und Poliklinik für Rheumatologie im Asklepios Klinikum Bad Abbach
Kaiser-Karl-V.-Allee 3
93077 Bad Abbach
09405 182219
09405 182910
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Allergie-Centrum-Charité - Hautklinik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450518058
030 450518958
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Städtisches Klinikum Dessau
Auenweg 38
06847 Dessau-Roßlau
- Spezialambulanz für Seltene Augenerkrankungen
- Spezialambulanz für Papulosis atrophicans maligna (Degos Disease)
- Spezialsprechstunde für Neurofibromatosen
- Spezialambulanz für Hidradenitis suppurativa / Acne inversa
- Osler - Sprechstunde
- Sarkoidose Ambulanz
- Dermatologie, Venerologie und Allergologie / Immunologisches Zentrum
- Spezialambulanz für hereditäre und erworbene Angioödeme
- Spezialsprechstunde für Morbus Behçet
Asklepios Klinik Altona
Paul-Ehrlich-Straße 1
22763 Hamburg
040 1818810
040 1818814922
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- Fièvre méditerranéenne familiale
- Achalasie oesophagienne idiopathique
- Syndrome auto-inflammatoire
- Vascularite
- Maladie de Behçet
- Urticaire familiale au froid
- Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale
- Maladie systémique auto-immune
- Sclérodermie systémique
- Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D
Zentrum für Autoinflammation und Immundysregulation an der Kinderklinik München Schwabing
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
- Maladie de Kawasaki
- Fièvre méditerranéenne familiale
- Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente
- Infection récurrente associée à un déficit rare en isotype d'immunoglobuline
- Neutropénie acquise
- Candidose cutanéo-muqueuse chronique
- Syndrome PFAPA
- Thrombopénie immune
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3