Hypertension artérielle de cause génétique rare
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- Maladie de stockage du glycogène
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- Maladie de Fabry
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- Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
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- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
- Mucoviscidose
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- Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
- Phénylcétonurie
- Arthrite juvénile idiopathique
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- Néphropathie glomérulaire
- Malformation du rein et des voies urinaires
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Néphropathie progressive avec hypertension autosomique dominante
- Hypertension artérielle de cause génétique rare
- Maladie de Buerger
- Néphropathie tubulaire rare
- Microangiopathie thrombotique
- Hypertension artérielle de cause rare
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