Veuillez activer JavaScript pour afficher SE-ATLAS correctement.

SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Aperçu rapide
Centres des maladies rares
Networks
Réseaux Européen de Référence Réseaux Allemands de Référence Certificats
A propos de nous
Projet / Equipe Autres sites Internet CORD-MI Foire aux questions - FAQ
Contact Privacy
Se connecter
Langage facile
International Patients
DE
EN
FR

Saethre-Chotzen-Syndrom

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

List Contactez nous

All Entries 12

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene Erkrankungen des Gesichts am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen des Gesichts am Universitätsklinikum Bonn

Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)

Venusberg-Campus 1
53127 Bonn

0228 28715203
0228 28714334
Page Web
Email

Apert-Syndrom
Mikrosomie, hemifaziale
Mediane Gesichtsspalte
Dysostose, mandibulofaziale
Nager-Syndrom
Amelogenesis imperfecta
Makroglossie
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Dentinogenesis imperfecta
Van-der-Woude-Syndrom

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Page Web
Email

Crouzon-Syndrom
Mediane Gesichtsspalte
Apert-Syndrom
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Van-der-Woude-Syndrom
Saethre-Chotzen-Syndrom
Gesichtsspalte, schräge
Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
Noonan-Syndrom
Seckel-Syndrom
Gesichtsspalte, paramediane
GAPO-Syndrom
Gesichtsspalte
Papillon-Lefèvre-Syndrom

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Page Web
Email

Metachondromatose
Herz-Hand-Syndrom
Dysplasie, akromele
Osteogenesis imperfecta
Knochendysplasie, fibröse
Omodysplasie
Brachydaktylie mit langem Daumen
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Achondroplasie
Osteochondrome, multiple
Dysostose, periphere
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Hypochondroplasie
Dysosteosklerose
Gesichtsfehlbildung, paralytische

12.381688356399538 51.33124512838594 Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig

Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 12
04103 Leipzig

0341 9721102
Page Web
Email

Erstkontakt für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
Interdisziplinäre Dysgnathiesprechstunde
Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Schädeldeformitäten

Goldenhar-Syndrom
Lippenspalte, isolierte
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Gaumenspalte
Apert-Syndrom
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Saethre-Chotzen-Syndrom
Kraniosynostose, nicht-syndromale
Kraniosynostose, syndromale
Gaumenspalte, submuköse
Crouzon-Syndrom

12.381993113461315 51.33151266836208 Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 12
04103 Leipzig

0341 9721650
0341 9721659
Page Web
Email

Sprechstunde der Neuroophthalmologie
Lidsprechstunde
Uveitissprechstunde
Glaukomsprechstunde
Sprechstunde für Ambulante Kataraktchirurgie

Glaukom, primäres
Katarakt, seltene
Keratokonus
Aniridie
Katarakt-Glaukom-Syndrom
Uveitis
Seltene Störung mit Ptosis
Strabismus, essentieller
Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter

8.260924816131594 49.992932627104864 Zentrum für Lippen-, Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaciale Anomalien der Universitätsmedizin Mainz

Zentrum für Lippen-, Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaciale Anomalien der Universitätsmedizin Mainz

Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz Universitätsmedizin Mainz

Augustusplatz 2
55131 Mainz

06131 173080
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Lippen- Kiefer- Gaumenspalten
Spezialsprechstunde für Patienten mit Dysgnathien
Spezialsprechstunde für kraniofaciale Anomalien
Spezialsprechstunde für phoniatrische-pädaudiologische Erkrankungen

Crouzon-Syndrom
Van-der-Woude-Syndrom
Velumspalte
Mediane Spalte der Ober- und Unterlippe, familiäre Form
Uvula bifida
Spaltbildung des harten Gaumens
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Gaumenspalte
Apert-Syndrom
Lippenspalte, isolierte
Gaumenspalte, submuköse

9.050382083877533 48.5263237 Zentrum für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaziale Fehlbildungen am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaziale Fehlbildungen am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Calwerstr. 7
72076 Tübingen

07071 2962570
Page Web
Email

Apert-Syndrom
Uvula bifida
Ektodermale Dysplasie
Mediane Gesichtsspalte
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Velumspalte
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Kraniosynostose
Deletion 22q11

9.9272406 49.7986738 Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg

Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Pleicherwall 2
97070 Würzburg

0931 20174862
Page Web

0931 20124840
Email

Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung
Pfeiffer-Syndrom
Enzephalozele, frontonasale
Goldenhar-Syndrom
Enzephalozele, isolierte
Bilaterale Lambdoid- und Sagittalsynostose, nicht-syndromale
Apert-Syndrom
Crouzon-Syndrom
Multiple Synostosen

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Page Web

Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Skelettdysplasien

Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Prader-Willi-Syndrom
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Marfan-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Ataxia-Teleangiectasia
Noonan-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Retinoblastom, familiäres
Silver-Russell-Syndrom
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Diamond-Blackfan-Anämie
Immundefektsyndrom, variables
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Li-Fraumeni-Syndrom

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Noonan-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Cockayne-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Costello-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Maffucci-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Silver-Russell-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte

10.023217250000002 53.34244665 Elterninitiative Apert Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V. (EAS)

Elterninitiative Apert Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V. (EAS)

Stinnweg 1a

21220 Seevetal

04108 4362831
Page Web
Email

Syndrome de Crouzon
Syndrome de Muenke
Syndrome de Carpenter
Syndrome de Saethre-Chotzen
Syndrome de Pfeiffer
Syndrome d'Apert

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 3

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Page Web

Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Skelettdysplasien

Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Prader-Willi-Syndrom
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Marfan-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Ataxia-Teleangiectasia
Noonan-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Retinoblastom, familiäres
Silver-Russell-Syndrom
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Diamond-Blackfan-Anämie
Immundefektsyndrom, variables
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Li-Fraumeni-Syndrom

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Noonan-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Cockayne-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Costello-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Maffucci-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Silver-Russell-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte

Institutions de prise en charge 8

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene Erkrankungen des Gesichts am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen des Gesichts am Universitätsklinikum Bonn

Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)

Venusberg-Campus 1
53127 Bonn

0228 28715203
0228 28714334
Page Web
Email

Apert-Syndrom
Mikrosomie, hemifaziale
Mediane Gesichtsspalte
Dysostose, mandibulofaziale
Nager-Syndrom
Amelogenesis imperfecta
Makroglossie
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Dentinogenesis imperfecta
Van-der-Woude-Syndrom

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Page Web
Email

Crouzon-Syndrom
Mediane Gesichtsspalte
Apert-Syndrom
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Van-der-Woude-Syndrom
Saethre-Chotzen-Syndrom
Gesichtsspalte, schräge
Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
Noonan-Syndrom
Seckel-Syndrom
Gesichtsspalte, paramediane
GAPO-Syndrom
Gesichtsspalte
Papillon-Lefèvre-Syndrom

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Page Web
Email

Metachondromatose
Herz-Hand-Syndrom
Dysplasie, akromele
Osteogenesis imperfecta
Knochendysplasie, fibröse
Omodysplasie
Brachydaktylie mit langem Daumen
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Achondroplasie
Osteochondrome, multiple
Dysostose, periphere
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Hypochondroplasie
Dysosteosklerose
Gesichtsfehlbildung, paralytische

12.381688356399538 51.33124512838594 Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig

Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 12
04103 Leipzig

0341 9721102
Page Web
Email

Erstkontakt für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
Interdisziplinäre Dysgnathiesprechstunde
Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Schädeldeformitäten

Goldenhar-Syndrom
Lippenspalte, isolierte
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Gaumenspalte
Apert-Syndrom
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Saethre-Chotzen-Syndrom
Kraniosynostose, nicht-syndromale
Kraniosynostose, syndromale
Gaumenspalte, submuköse
Crouzon-Syndrom

12.381993113461315 51.33151266836208 Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 12
04103 Leipzig

0341 9721650
0341 9721659
Page Web
Email

Sprechstunde der Neuroophthalmologie
Lidsprechstunde
Uveitissprechstunde
Glaukomsprechstunde
Sprechstunde für Ambulante Kataraktchirurgie

Glaukom, primäres
Katarakt, seltene
Keratokonus
Aniridie
Katarakt-Glaukom-Syndrom
Uveitis
Seltene Störung mit Ptosis
Strabismus, essentieller
Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter

8.260924816131594 49.992932627104864 Zentrum für Lippen-, Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaciale Anomalien der Universitätsmedizin Mainz

Zentrum für Lippen-, Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaciale Anomalien der Universitätsmedizin Mainz

Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz Universitätsmedizin Mainz

Augustusplatz 2
55131 Mainz

06131 173080
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Lippen- Kiefer- Gaumenspalten
Spezialsprechstunde für Patienten mit Dysgnathien
Spezialsprechstunde für kraniofaciale Anomalien
Spezialsprechstunde für phoniatrische-pädaudiologische Erkrankungen

Crouzon-Syndrom
Van-der-Woude-Syndrom
Velumspalte
Mediane Spalte der Ober- und Unterlippe, familiäre Form
Uvula bifida
Spaltbildung des harten Gaumens
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Gaumenspalte
Apert-Syndrom
Lippenspalte, isolierte
Gaumenspalte, submuköse

9.050382083877533 48.5263237 Zentrum für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaziale Fehlbildungen am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaziale Fehlbildungen am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Calwerstr. 7
72076 Tübingen

07071 2962570
Page Web
Email

Apert-Syndrom
Uvula bifida
Ektodermale Dysplasie
Mediane Gesichtsspalte
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Velumspalte
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Kraniosynostose
Deletion 22q11

9.9272406 49.7986738 Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg

Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Pleicherwall 2
97070 Würzburg

0931 20174862
Page Web

0931 20124840
Email

Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung
Pfeiffer-Syndrom
Enzephalozele, frontonasale
Goldenhar-Syndrom
Enzephalozele, isolierte
Bilaterale Lambdoid- und Sagittalsynostose, nicht-syndromale
Apert-Syndrom
Crouzon-Syndrom
Multiple Synostosen

Associations de patients 1

10.023217250000002 53.34244665 Elterninitiative Apert Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V. (EAS)

Elterninitiative Apert Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V. (EAS)

Stinnweg 1a

21220 Seevetal

04108 4362831
Page Web
Email

Syndrome de Crouzon
Syndrome de Muenke
Syndrome de Carpenter
Syndrome de Saethre-Chotzen
Syndrome de Pfeiffer
Syndrome d'Apert

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Mentions légales