Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines
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Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstraße 30
52074 Aachen
- Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
- Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
- Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
- Ansprechpartner für primäre FSGS
- Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
- Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
- Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
- Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
Klinik für Kinderheilkunde II - Kindernephrologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7232810
0201 7235947
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044490
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- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
- Maladie rénale rare
- Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
- Phénylcétonurie
- Arthrite juvénile idiopathique
- Maladie des urines sirop d'érable
- Maladie de Fabry
- Maladie de stockage du glycogène
- Mucoviscidose
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
- Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
- Dysplasie osseuse primaire
Medizinische Klinik III - Nephrologie am Klinikum Fulda
Klinikum Fulda
Pacelliallee 4
36043 Fulda
0661 845451
0661 845452
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Zentrum für Thrombotische Mikroangiopathien (TMA, aHUS) der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Malformation du rein et des voies urinaires
- Néphropathie glomérulaire
- Syndrome de Bardet-Biedl
- Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines
- Microangiopathie thrombotique
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Syndrome d'Alport
- Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe
- Hyperoxalurie primitive
- Granulomatose avec polyangéite
- Syndrome néphrotique congénital et du nourrisson
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3833024
0621 383733024
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Zentrum für Autoinflammation und Immundysregulation an der Kinderklinik München Schwabing
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Syndrome PFAPA
- Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente
- Infection récurrente associée à un déficit rare en isotype d'immunoglobuline
- Neutropénie acquise
- Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3
- Thrombopénie immune
- Fièvre méditerranéenne familiale
- Candidose cutanéo-muqueuse chronique
- Maladie de Kawasaki
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
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- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Vascularite
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Cholangite biliaire primitive
- Hémophilie
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
- Médulloblastome
- Hypothyroïdie congénitale
- Mucoviscidose
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
- Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
- Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
- Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
- Sprechstunde für Hämodialysepatienten
- Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
NierenKinder Berlin e.V.
Schmidt-Knobelsdorf-Str. 32b
13581
Berlin
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 11
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- Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
- Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
- Ansprechpartner für primäre FSGS
- Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
- Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
- Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
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Klinik für Kinderheilkunde II - Kindernephrologie am Universitätsklinikum Essen
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Hufelandstraße 55
45147 Essen
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Universitätsklinikum Freiburg
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79106 Freiburg
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- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
- Maladie rénale rare
- Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
- Phénylcétonurie
- Arthrite juvénile idiopathique
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- Maladie de Fabry
- Maladie de stockage du glycogène
- Mucoviscidose
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- Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
- Dysplasie osseuse primaire
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36043 Fulda
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0661 845452
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- Syndrome de Bardet-Biedl
- Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines
- Microangiopathie thrombotique
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Syndrome d'Alport
- Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe
- Hyperoxalurie primitive
- Granulomatose avec polyangéite
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- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Syndrome PFAPA
- Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente
- Infection récurrente associée à un déficit rare en isotype d'immunoglobuline
- Neutropénie acquise
- Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3
- Thrombopénie immune
- Fièvre méditerranéenne familiale
- Candidose cutanéo-muqueuse chronique
- Maladie de Kawasaki
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Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
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Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
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- Vascularite
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Cholangite biliaire primitive
- Hémophilie
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
- Médulloblastome
- Hypothyroïdie congénitale
- Mucoviscidose
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
- Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
- Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
- Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
- Sprechstunde für Hämodialysepatienten
- Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Associations de patients 1
NierenKinder Berlin e.V.
Schmidt-Knobelsdorf-Str. 32b
13581
Berlin