Short stature due to growth hormone qualitative anomaly
All Entries 8
Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel
Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld Evangelisches Klinikum Bethel
Grenzweg 10
33617 Bielefeld
0521 77276575
0521 77278060
Website
Email
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
Website
Email
- Septo-optic dysplasia spectrum
- Primary membranoproliferative glomerulonephritis
- Primary biliary cholangitis
- Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type
- Hemophilia
- Congenital hypothyroidism
- Medulloblastoma
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Vasculitis
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Cystic fibrosis
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
Website
Email
- Adrenocortical carcinoma
- Cushing syndrome
- Multiple endocrine neoplasia type 2B
- Acute adrenal insufficiency
- Kallmann syndrome
- Neonatal adrenoleukodystrophy
- Multiple endocrine neoplasia
- Glycogen storage disease
- Adrenogenital syndrome
- Pituitary adenoma
- Addison disease
- Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency
- Rare diabetes mellitus type 1
- Multiple endocrine neoplasia type 2A
- Pituitary deficiency
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Autoimmune polyendocrinopathy
- Cushing disease
- Pseudohypoparathyroidism
- Autoimmune polyendocrinopathy type 1
- Primary hypophysitis
- Pituitary tumor
- Acute adrenal insufficiency
- Familial isolated hypoparathyroidism
- Rare hypoparathyroidism
- Pituitary adenoma
- Secondary hypoparathyroidism due to impaired parathormon secretion
- Autoimmune hypoparathyroidism
- Acromegaly
- Addison disease
- Pituitary deficiency
Bioscientia Zentrum für Humangenetik
Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim
06132 781411
06132 781194
Website
Email
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
Stadtweg 28 b
31191
Algermissen
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Pseudoachondroplasia
- Seckel syndrome
- Hypochondroplasia
- Thanatophoric dysplasia
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Diastrophic dysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
- Laron syndrome
- Achondroplasia
- Silver-Russell syndrome
- FGFR3-related chondrodysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Bioscientia Zentrum für Humangenetik
Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim
06132 781411
06132 781194
Website
Email
Care facilities 5
Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel
Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld Evangelisches Klinikum Bethel
Grenzweg 10
33617 Bielefeld
0521 77276575
0521 77278060
Website
Email
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
Website
Email
- Septo-optic dysplasia spectrum
- Primary membranoproliferative glomerulonephritis
- Primary biliary cholangitis
- Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type
- Hemophilia
- Congenital hypothyroidism
- Medulloblastoma
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Vasculitis
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Cystic fibrosis
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
Website
Email
- Adrenocortical carcinoma
- Cushing syndrome
- Multiple endocrine neoplasia type 2B
- Acute adrenal insufficiency
- Kallmann syndrome
- Neonatal adrenoleukodystrophy
- Multiple endocrine neoplasia
- Glycogen storage disease
- Adrenogenital syndrome
- Pituitary adenoma
- Addison disease
- Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency
- Rare diabetes mellitus type 1
- Multiple endocrine neoplasia type 2A
- Pituitary deficiency
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Autoimmune polyendocrinopathy
- Cushing disease
- Pseudohypoparathyroidism
- Autoimmune polyendocrinopathy type 1
- Primary hypophysitis
- Pituitary tumor
- Acute adrenal insufficiency
- Familial isolated hypoparathyroidism
- Rare hypoparathyroidism
- Pituitary adenoma
- Secondary hypoparathyroidism due to impaired parathormon secretion
- Autoimmune hypoparathyroidism
- Acromegaly
- Addison disease
- Pituitary deficiency
Supportgroups 2
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
Stadtweg 28 b
31191
Algermissen
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Pseudoachondroplasia
- Seckel syndrome
- Hypochondroplasia
- Thanatophoric dysplasia
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Diastrophic dysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
- Laron syndrome
- Achondroplasia
- Silver-Russell syndrome
- FGFR3-related chondrodysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency