Stomatocytose héréditaire
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
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- Hémoglobinopathie
- Malformation capillaire rare
- Syndrome myélodysplasique
- Anémie hémolytique rare
- Bêta-thalassémie
- Aplasie médullaire rare
- Maladie de von Willebrand
- Malformation veineuse rare
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Déficit congénital en facteur XI
- Leucémie myélomonocytaire juvénile
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Malformation lymphatique rare
- Leucémie myélomonocytaire chronique
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Alpha-thalassémie
- Anémie rare
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire
- Thrombocytopénie auto-immune
- Sphérocytose héréditaire
- Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps
- Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
- Bêta-thalassémie
- Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Drépanocytose
- Syndrome avec déficit immunitaire combiné
- Défaut congénital quantitative et/ou qualitative des phagocytes
- Polycythémie
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Drépanocytose
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Sphérocytose héréditaire
- Hémoglobinopathie
- Maladie de Fanconi
- Syndrome MYH9
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Alpha-thalassémie
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Stomatocytose héréditaire
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Anémie dysérythropoïétique congénitale