Déficit isolé en succinate-CoQ réductase
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Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566302
                            
 030 450566911
                            
                                
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- Spezialambulanz für Epilepsien
 - Spezialambulanz für Autoimmunenzephalitiden
 - Spezialambulanz für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
 - Spezialambulanz für Kinder mit Neuralrohrdefekten
 - Spezialambulanz für neurodegenerative Erkrankungen
 - Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Mitochondriopathien
 - Spezialambulanz für monogene und syndromale Adipositas
 - Spezialambulanz für pädiatrische Stoffwechselmedizin
 - Spezialambulanz für Leukodystrophien
 - Spezialambulanz für Neurofibromatose
 - Spezialambulanz für Hirnfehlbildungen und Mikrozephalus
 - Spezialambulanz für Entwicklungsneurologie
 - Spezialambulanz für Cephalgien
 
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
                    Venusberg Campus 1
                    53127 Bonn
                
                             0228 28715714
                            
 0228 28711511
                            
                                
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
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- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
 - Hyperthermie maligne de l'anesthésie
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Dystrophie myotonique
 - Dermatomyosite
 - Dystrophie musculaire des ceintures
 - Sclérose latérale amyotrophique
 - Myasthénie auto-immune juvénile
 - Syndrome de Guillain-Barré
 - Botulisme
 - Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
 - Rhabdomyosarcome
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Lindwurmstr. 4
                    80337 München
                
- Maladie de stockage du glycogène
 - Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
 - Maladie mitochondriale
 - Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
 - Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac
 - Maladie des urines sirop d'érable
 - Maladie de Fabry
 - Phénylcétonurie
 - Tyrosinémie type 1
 - Galactosémie
 
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 - Myasthénie auto-immune
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Maladie mitochondriale
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Neuroferritinopathie
 - Ataxie rare
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Leucodystrophie
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Maladie de Huntington
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 
Zentrum für metabolische Erkrankungen (ZME)-Tübingen
                    Paul-Ehrlich-Strasse 23
                    72076 Tübingen
                
                             07071 7049000
                            
 07071 7049002
                            
                                
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Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
                    
                        
                        
                            Im Moos 4
                        
                    
                    
                        
                        
                            79112
                        
                    
                    Freiburg
                
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 7
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566302
                            
 030 450566911
                            
                                
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- Spezialambulanz für Epilepsien
 - Spezialambulanz für Autoimmunenzephalitiden
 - Spezialambulanz für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
 - Spezialambulanz für Kinder mit Neuralrohrdefekten
 - Spezialambulanz für neurodegenerative Erkrankungen
 - Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Mitochondriopathien
 - Spezialambulanz für monogene und syndromale Adipositas
 - Spezialambulanz für pädiatrische Stoffwechselmedizin
 - Spezialambulanz für Leukodystrophien
 - Spezialambulanz für Neurofibromatose
 - Spezialambulanz für Hirnfehlbildungen und Mikrozephalus
 - Spezialambulanz für Entwicklungsneurologie
 - Spezialambulanz für Cephalgien
 
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
                    Venusberg Campus 1
                    53127 Bonn
                
                             0228 28715714
                            
 0228 28711511
                            
                                
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
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- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
 - Hyperthermie maligne de l'anesthésie
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Dystrophie myotonique
 - Dermatomyosite
 - Dystrophie musculaire des ceintures
 - Sclérose latérale amyotrophique
 - Myasthénie auto-immune juvénile
 - Syndrome de Guillain-Barré
 - Botulisme
 - Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
 - Rhabdomyosarcome
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Lindwurmstr. 4
                    80337 München
                
- Maladie de stockage du glycogène
 - Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
 - Maladie mitochondriale
 - Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
 - Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac
 - Maladie des urines sirop d'érable
 - Maladie de Fabry
 - Phénylcétonurie
 - Tyrosinémie type 1
 - Galactosémie
 
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 - Myasthénie auto-immune
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Maladie mitochondriale
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Neuroferritinopathie
 - Ataxie rare
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Leucodystrophie
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Maladie de Huntington
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Zentrum für metabolische Erkrankungen (ZME)-Tübingen
                    Paul-Ehrlich-Strasse 23
                    72076 Tübingen
                
                             07071 7049000
                            
 07071 7049002
                            
                                
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Associations de patients 1
Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
                    
                        
                        
                            Im Moos 4
                        
                    
                    
                        
                        
                            79112
                        
                    
                    Freiburg