Syndrome 48,XYYY
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Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
06120 Halle
- Syndrome de Rett
- Syndrome d'Alpers-Huttenlocher
- Malformation du tube digestif
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Leucoencéphalite sclérosante subaiguë
- Maladie de Niemann-Pick type C
- Malformation urogénitale
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
- Syndrome de Dravet
- Maladie rénale rare
- Différence du développement sexuel
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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Email
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Craniopharyngiome
- Acromégalie
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Lipodystrophie primitive
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Diabète insipide d'origine centrale
- Maladie d'Addison
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Obésité génétique
- Diabète sucré rare
Klinik für Urologie mit Kinderurologie am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50058004
0731 50058002
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Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
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LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
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Institutions de prise en charge 3
Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
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- Syndrome de Rett
- Syndrome d'Alpers-Huttenlocher
- Malformation du tube digestif
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Leucoencéphalite sclérosante subaiguë
- Maladie de Niemann-Pick type C
- Malformation urogénitale
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
- Syndrome de Dravet
- Maladie rénale rare
- Différence du développement sexuel
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
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- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Craniopharyngiome
- Acromégalie
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Lipodystrophie primitive
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Diabète insipide d'origine centrale
- Maladie d'Addison
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Obésité génétique
- Diabète sucré rare
Klinik für Urologie mit Kinderurologie am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
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Associations de patients 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
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Holzwickede