Angioosteohypotrophic syndrome
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
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Altonaer Kinderkrankenhaus
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- Neurocutaneous melanocytosis
- Osteogenesis imperfecta
- Large congenital melanocytic nevus
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Rare bone disease
- Digestive tract malformation
- Neural tube defect
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- 22q11.2 deletion syndrome
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg
- Isolated Pierre Robin syndrome
- Noonan syndrome
- Paramedian facial cleft
- Van der Woude syndrome
- Apert syndrome
- Orofaciodigital syndrome type 2
- Saethre-Chotzen syndrome
- Oblique facial cleft
- Crouzon syndrome
- Papillon-Lefèvre syndrome
- Facial cleft
- Non-syndromic metopic craniosynostosis
- GAPO syndrome
- Seckel syndrome
- Median facial cleft