Angioosteohypotrophic syndrome
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
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Institutions de prise en charge 2
Altonaer Kinderkrankenhaus
Bleickenallee 38
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- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Digestive tract malformation
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Large congenital melanocytic nevus
- Neural tube defect
- Osteogenesis imperfecta
- Rare bone disease
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- 22q11.2 deletion syndrome
- Neurocutaneous melanocytosis
Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg
- Syndrome d'Apert
- Syndrome GAPO
- Craniosynostose métopique non syndromique
- Fente faciale oblique
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Seckel
- Syndrome de Papillon-Lefèvre
- Syndrome de Crouzon
- Fente faciale paramédiane
- Fente faciale
- Syndrome de Pierre Robin isolé
- Syndrome oro-facio-digital type 2
- Syndrome de Saethre-Chotzen
- Fente médiane de la face
- Syndrome de Van der Woude