Foix-Chavany-Marie syndrome
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
- Motor neuron disease
- Bulbospinal muscular atrophy
- Muscular dystrophy
- Distal hereditary motor neuropathy type 1
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
- Becker muscular dystrophy
- Distal myopathy
- Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
- Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Proximal spinal muscular atrophy
- Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
- Duchenne muscular dystrophy
- Amyotrophic lateral sclerosis
Zentrum für Seltene Neuromuskuläre Erkrankungen (ZSNME) am Universitätsklinikum Ulm
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