Syndrome de Perrault
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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 Email
                        
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
 - Différence du développement sexuel
 - Diabète sucré rare
 - Maladie rare des surrénales
 - Obésité génétique
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Insulinome
 - Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
 - Maladie rare de la thyroïde
 - Acromégalie
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor Stern Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Myasthénie auto-immune
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Maladie de Huntington
 - Neuroferritinopathie
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Ataxie rare
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Maladie mitochondriale
 - Leucodystrophie
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 
Zentrum für Seltene Hörerkrankungen (ZsHör) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Elfriede-Aulhorn-Straße 5
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2988019
                            
 07071 294792
                            
                                
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