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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 2

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen

Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Brustkrebs, hereditärer
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3960606
Webseite

Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom
Hutchinson-Gilford-Syndrom
Seckel-Syndrom
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ I und III
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B
Ataxia-Teleangiectasia
Hallermann-Streiff-Syndrom
Bloom-Syndrom
Progeroid-Syndrome

Versorgungseinrichtungen 3

12.385781407356264 51.330873079360366 Zentrum für Lipodystrophie am Universitätsklinikum Leipzig

Zentrum für Lipodystrophie am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstraße 20
04103 Leipzig

0341 9713116
0341 9713119
Webseite
E-Mail

0341 9713116
0341 9713119
Webseite

Lipodystrophiesprechstunde

Dysplasie, mandibulo-akrale
Lipodystrophien, primäre
Lipodystrophie, genetisch bedingte
Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie
Lipodystrophie, erworbene

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für Genodermatosen

Ringelhaare
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Pachyonychia congenita
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
PAPA-Syndrom
Incontinentia pigmenti
Lupus erythematodes, diskoider
Trichothiodystrophie
Xanthogranulom, juveniles
Ektodermale Dysplasie
Ichthyose
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Griscelli-Syndrom

1

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Webseite
E-Mail

GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
KBG-Syndrom
ADNP-Syndrom
Achondroplasie
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Aicardi-Goutières-Syndrom
Kabuki-Syndrom
Hennekam-Syndrom
Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
West-Syndrom
Deletion 22q11

Patientenorganisationen 0

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024