Syndrome de pouce long-brachydactylie
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Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
0761 27043021
0761 2709643366
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- Malformation anévrysmale de la veine de Galien
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Malformation artérioveineuse faciale
- Syndrome de persistance du canal artériel-bicuspidie valvulaire aortique-anomalie des mains
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Malformation lymphatique macrokystique
- Malformation des sinus duraux du crâne
- Lymphoedème primaire
- Malformation veineuse rare
Abteilung für Handchirurgie am Katholischen Kinderkrankenhaus Wilhelmstift
Liliencronstrasse 130
22149 Hamburg
040 67377254
040 67377255
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
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- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome de Brugada
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- OBSOLETE : Dysostose périphérique
- Dysplasie fibreuse des os
- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
- Syndrome cardiomélique
- Syndrome de pouce long-brachydactylie
- Omodysplasie
- Malformation faciale paralytique
- Hypochondroplasie
- Maladie des exostoses multiples
- Dysostéosclérose
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
- Ostéogenèse imparfaite
- Dysplasie acromélique
- Achondroplasie
- Métachondromatose
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Barth
- Cardiomyopathie rare
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Maladie de Gaucher type 3
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome du QT long familial
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Fibrillation auriculaire familiale
- Maladie de Fabry
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
Ankerstraße 19e
46117
Oberhausen
Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler)
Am Exer 19a
38302
Wolfenbüttel
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
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- Syndrome de persistance du canal artériel-bicuspidie valvulaire aortique-anomalie des mains
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Malformation lymphatique macrokystique
- Malformation des sinus duraux du crâne
- Lymphoedème primaire
- Malformation veineuse rare
Abteilung für Handchirurgie am Katholischen Kinderkrankenhaus Wilhelmstift
Liliencronstrasse 130
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Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
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- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome de Brugada
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
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- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
- Syndrome cardiomélique
- Syndrome de pouce long-brachydactylie
- Omodysplasie
- Malformation faciale paralytique
- Hypochondroplasie
- Maladie des exostoses multiples
- Dysostéosclérose
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
- Ostéogenèse imparfaite
- Dysplasie acromélique
- Achondroplasie
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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- Syndrome de Barth
- Cardiomyopathie rare
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Maladie de Gaucher type 3
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
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- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
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- Maladie de Fabry
Associations de patients 3
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Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler)
Am Exer 19a
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Wolfenbüttel