Oculo-palato-cerebral syndrome
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Achondroplasia
 - Femur-fibula-ulna complex
 - Fibrous dysplasia of bone
 - Heart-hand syndrome
 - Dysosteosclerosis
 - Brachydactyly-long thumb syndrome
 - Hypochondroplasia
 - OBSOLETE: Peripheral dysostosis
 - Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
 - Omodysplasia
 - Multiple osteochondromas
 - Acromelic dysplasia
 - Osteogenesis imperfecta
 - Metachondromatosis
 - Paralytic facial malformation
 
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
 - ADNP syndrome
 - Kabuki syndrome
 - KBG syndrome
 - Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
 - Infantile spasms syndrome
 - Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
 - Hennekam syndrome
 - 22q11.2 deletion syndrome
 - Rubinstein-Taybi syndrome
 - Achondroplasia
 - Aicardi-Goutières syndrome
 
Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 11
                    97080 Würzburg
                
                             0931 20120487
                            
 0931 20120494
                            
                                
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Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Seckel syndrome
 - Thanatophoric dysplasia
 - FGFR3-related chondrodysplasia
 - Diastrophic dysplasia
 - Pseudoachondroplasia
 - Silver-Russell syndrome
 - Laron syndrome
 - Achondroplasia
 - Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
 - Isolated growth hormone deficiency type III
 - Non-acquired isolated growth hormone deficiency
 - Hypochondroplasia
 - Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
 
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Care facilities 3
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Achondroplasia
 - Femur-fibula-ulna complex
 - Fibrous dysplasia of bone
 - Heart-hand syndrome
 - Dysosteosclerosis
 - Brachydactyly-long thumb syndrome
 - Hypochondroplasia
 - OBSOLETE: Peripheral dysostosis
 - Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
 - Omodysplasia
 - Multiple osteochondromas
 - Acromelic dysplasia
 - Osteogenesis imperfecta
 - Metachondromatosis
 - Paralytic facial malformation
 
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
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 - ADNP syndrome
 - Kabuki syndrome
 - KBG syndrome
 - Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
 - Infantile spasms syndrome
 - Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
 - Hennekam syndrome
 - 22q11.2 deletion syndrome
 - Rubinstein-Taybi syndrome
 - Achondroplasia
 - Aicardi-Goutières syndrome
 
Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 11
                    97080 Würzburg
                
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 0931 20120494
                            
                                
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Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
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 - Achondroplasia
 - Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
 - Isolated growth hormone deficiency type III
 - Non-acquired isolated growth hormone deficiency
 - Hypochondroplasia
 - Spondyloepiphyseal dysplasia congenita