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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung

Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Brustkrebs, hereditärer
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom

Versorgungseinrichtungen 17

13.343078136740345 52.54244032517568 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566132
030 450566906
Webseite

Spezialambulanz für Histiozytosen
Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Thalassämien
Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten

Sichelzellanämie
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Weichteilsarkom
Alpha-Thalassämie
Knochensarkom
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Seltene Gerinnungsstörung
Fanconi-Anämie
Seltener Tumor des Nervensystems

1

10.547328379650551 52.23775838903423 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Städtischen Klinikum Braunschweig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Städtischen Klinikum Braunschweig

Städtisches Klinikum Braunschweig gGmbH

Salzdahlumer Straße 90
38126 Braunschweig

0531 5954909
0531 5954914
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Gerinnungsstörungen

Seltene Gerinnungsstörung

6.7664941 51.4335027 Gerinnungszentrum Rhein-Ruhr

Gerinnungszentrum Rhein-Ruhr

Königstraße 13
47051 Duisburg

0203 3483360
0203 34833636
Webseite
E-Mail

Seltene Gerinnungsstörung

7.843793034553529 48.00383180747566 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045200
0761 27046160
Webseite
E-Mail

Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen

Durale Sinusmalformation, kraniale
Primäres Lymphödem
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Lymphatische Malformation, makrozystische
Persistierender Ducuts arteriosus-bikuspide Aortenklappe-Handanomalien-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Aneurysma der Vena Galeni
Venöse Fehlbildung, seltene
Von-Hippel-Lindau-Krankheit

7.84302055835724 48.00363439946605 Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045200
0761 27043010
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für erworbene und angeborene Blutkrankheiten
Sprechstunde für Gerinnungsstörungen, Hämophiliezentrum
Sprechstunde für Gefäßtumore und Gefäßfehlbildungen

Leukämie, chronische myelomonozytäre
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Faktor XI-Mangel, kongenitaler
Diamond-Blackfan-Anämie
Seltene lymphatische Fehlbildung
Von-Willebrand-Syndrom
Leukämie, juvenile myelomonozytäre
Myelodysplastische Syndrome
Beta-Thalassämie
Venöse Fehlbildung, seltene
Kapilläre Fehlbildung, seltene
Hämoglobinopathie
Anämie, hämolytische
Aplastische Anämie, seltene

10.16462162567128 53.5865317 Abteilung für Handchirurgie am Katholischen Kinderkrankenhaus Wilhelmstift

Abteilung für Handchirurgie am Katholischen Kinderkrankenhaus Wilhelmstift

Liliencronstrasse 130
22149 Hamburg

040 67377254
040 67377255
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für angeborene Hand- und Fußfehlbildungen

Zentrale Polydaktylie
Apert-Syndrom
Triphalangeale Daumen - Brachyektrodaktylie
Polydaktylie, nicht-syndromale

9.973515272140505 53.59139997720704 Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für pädiatrische Onkologie
Hämophilie-Ambulanz und Sprechstunde für Gerinnungsstörungen
Sprechstunde für Stammzelltransplantation bei seltenen Erkrankungen
Immundefektsprechstunde
Sprechstunde für Hämoglobinopathien und seltene Anämien

Retinoblastom
Weichteilsarkom, alveoläres
T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
Alpha-Thalassämie
Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Rhabdomyosarkom
Von-Willebrand-Syndrom
Medulloblastom
Beta-Thalassämie
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Fanconi-Anämie
Hämophilie
Sichelzellanämie

7.342795673093589 49.3121252 Hämophiliezentrum am Universitätsklinikum des Saarlandes

Hämophiliezentrum am Universitätsklinikum des Saarlandes

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes

Ringstraße 52
66424 Homburg

06841 1622530
Webseite
E-Mail

06841 1628397
E-Mail

Pädiatrische Hämophilie MVZ-Ambulanz
Erwachsene Hämophilie MVZ-Ambulanz

Hämophilie B
Hämophilie A
Seltene Gerinnungsstörung

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Hypochondroplasie
Brachydaktylie mit langem Daumen
Herz-Hand-Syndrom
Metachondromatose
Dysplasie, akromele
Osteogenesis imperfecta
Omodysplasie
Osteochondrome, multiple
Knochendysplasie, fibröse
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Dysosteosklerose
Achondroplasie
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Dysostose, periphere

12.438579358782702 51.30746737923074 Zentrum für Blutgerinnungsstörungen Leipzig

Zentrum für Blutgerinnungsstörungen Leipzig

Strümpellstraße 42
04289 Leipzig

0341 6565127
0341 6565128
Webseite
E-Mail

Seltene Gerinnungsstörung

7.628819346427918 51.96427302330792 Praxis für Diagnostik und Therapie von Blutgerinnungsstörungen (Hämophiliezentrum Münster)

Praxis für Diagnostik und Therapie von Blutgerinnungsstörungen (Hämophiliezentrum Münster)

Voßgasse 3
48143 Münster

0251 620420
0251 6204216
Webseite
E-Mail

Purpura fulminans, erworbene
Thrombozytopenie, autoimmune
Von-Willebrand-Syndrom
Essentielle Thrombozythämie
Hämophilie
Seltene Gerinnungsstörung

7.596187591552735 51.96074943419335 Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail

Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Ambulanz für histiozytäre Erkrankungen im Kindesalter
Spezialsprechstunde für Blutgerinnungsstörungen

Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Seltene Gerinnungsstörung
Hämophagozytose-Syndrom

8.002721000975633 52.278249349999996 Perioperative und Allgemeine Hämostaseologie am Klinikum Osnabrück

Perioperative und Allgemeine Hämostaseologie am Klinikum Osnabrück

Klinikum Osnabrück GmbH

Am Finkenhügel 1
49076 Osnabrück

0541 4056701
0541 4056799
Webseite
E-Mail

Diagnostik und Therapie des hereditäreren Faktor-VII-Mangels

Faktor VII-Mangel, kongenitaler
Blutgerinnungsstörung, genetisch bedingte, seltene

12.104043538623406 54.083622378404655 Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock

0381 4947001
0381 4947002
Webseite
E-Mail

Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie
Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Pädiatrische Nephrologie

Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
Hypothyreose, kongenitale
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Vaskulitis
Medulloblastom
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Zystische Fibrose
Glomerulonephritis, membranoproliferative
Cholangitis, primär biliäre
Hämophilie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener

9.173240661621096 48.7835472950952 Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Klinikum Stuttgart

Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart

0711 27872461
0711 27872462
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Patienten mit Osteosarkom
Hämatologisch-onkologische Ambulanz

Seltene Gerinnungsstörung
Knochensarkom

9.951083794597015 48.42274755 Zentrum für Innere Medizin am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Innere Medizin am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm

Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm

0731 5000
Webseite

Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Spezialambulanz für Myeloproliferative Neoplasien
Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen bei Erwachsenen
Spezialsprechstunde für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie und aplastische Anämie
Spezialambulanz für angeborene Herzfehler und Rhythmusstörungen

Von-Willebrand-Syndrom
Short-QT-Syndrom, familiäres
Herzfehlbildung, seltene, kongenitale, nicht-syndromale
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Hämophilie
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Seltene Gerinnungsstörung
Myeloproliferative Neoplasie

3

9.9538007 49.8007685 Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20127728
Webseite
E-Mail

Alpha-Thalassämie
Thrombasthenie Glanzmann
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Stomatozytose, hereditäre
Hermansky-Pudlak-Syndrom
Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
Fanconi-Anämie
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Bernard-Soulier-Syndrom
Hämoglobinopathie
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
MYH9-assoziierte Krankheiten
Sichelzellanämie
Sphärozytose, hereditäre
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I

Patientenorganisationen 0

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024