Maladie de l'hémoglobine instable
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 6
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Myelodysplastische Syndrome
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Von-Willebrand-Syndrom
- Aplastische Anämie, seltene
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Hämoglobinopathie
- Anämie, hämolytische
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Alpha-thalassémie
- Hémophilie
- Maladie de von Willebrand
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Rhabdomyosarcome
- Drépanocytose
- Bêta-thalassémie
- Maladie de Fanconi
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Déficit congénital en facteur V
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Rétinoblastome
- Médulloblastome
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Polyzythämie
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Sichelzellanämie
- Alpha-Thalassämie
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Anämie, seltene
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Sphärozytose, hereditäre
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Syndrome MYH9
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Hémoglobinopathie
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Alpha-thalassémie
- Sphérocytose héréditaire
- Stomatocytose héréditaire
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Drépanocytose
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge