Unstable hemoglobin disease
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Rare aplastic anemia
- Rare lymphatic malformation
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Myelodysplastic syndrome
- Von Willebrand disease
- Rare capillary malformation
- Hemoglobinopathy
- Beta-thalassemia
- Diamond-Blackfan anemia
- Rare hemolytic anemia
- Congenital factor XI deficiency
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Rare venous malformation
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
- Congenital factor V deficiency
- Rhabdomyosarcoma
- Sickle cell anemia
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Retinoblastoma
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Combined T and B cell immunodeficiency
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Alpha-thalassemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Hereditary spherocytosis
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Autoimmune thrombocytopenia
- Severe combined immunodeficiency
- Rare anemia
- Polycythemia
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hereditary spherocytosis
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hemoglobinopathy
- Glanzmann thrombasthenia
- Hereditary stomatocytosis
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Alpha-thalassemia and related disorders
- MYH9-related disease
- Alpha-thalassemia
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Bernard-Soulier syndrome
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia