Communication interventriculaire
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin - Neonatologie und pädiatrische Intensivmedizin der Universitätsmedizin Greifswald
Universitätsmedizin Greifswald
Ferdinand-Sauerbruch-Straße
17475 Greifswald
03834 866421
03834 866422
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Universitäres Herz- und Gefäßzentrum am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741052961
040 741056599
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Zentrum für Kardiologie der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstr. 1
55131 Mainz
06131 177251
06131 176615
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- Coarctation de l'aorte
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique
- Tétralogie de Fallot
- Syndrome de Marfan
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
- Transposition des gros vaisseaux
- Hypertension artérielle pulmonaire héréditaire
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une autre maladie
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Communication interventriculaire
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Epilepsie-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Arthrite juvénile idiopathique
- Tétralogie de Fallot
- Dextrocardie
- Persistance du canal artériel
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Maladie de von Willebrand
- Epilepsie rare
- Déficit immunitaire primaire
- Syndrome d'Eisenmenger
- Transposition des gros vaisseaux
- Polykystose rénale autosomique dominante