Neural tube closure defect
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Pädiatrische Neurochirurgie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450560092
                            
 030 450560998
                            
                                
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 Email
                        
Altonaer Kinderkrankenhaus
                    Bleickenallee 38
                    22763 Hamburg
                
                             040 889080
                            
 040 88908366
                            
                                
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- Osteogenesis imperfecta
 - 22q11.2 deletion syndrome
 - Large congenital melanocytic nevus
 - Neurocutaneous melanocytosis
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Rare bone disease
 - Neural tube defect
 - Digestive tract malformation
 - Diaphragmatic or abdominal wall malformation
 
Arbeitsgemeinschaft Spina Bifida und Hydrocephalus e.V. – ASBH
                    
                        
                        
                            Grafenhof 5
                        
                    
                    
                        
                        
                            44137
                        
                    
                    Dortmund
                
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Care facilities 2
Pädiatrische Neurochirurgie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450560092
                            
 030 450560998
                            
                                
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Altonaer Kinderkrankenhaus
                    Bleickenallee 38
                    22763 Hamburg
                
                             040 889080
                            
 040 88908366
                            
                                
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- Osteogenesis imperfecta
 - 22q11.2 deletion syndrome
 - Large congenital melanocytic nevus
 - Neurocutaneous melanocytosis
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Rare bone disease
 - Neural tube defect
 - Digestive tract malformation
 - Diaphragmatic or abdominal wall malformation
 
Supportgroups 1
Arbeitsgemeinschaft Spina Bifida und Hydrocephalus e.V. – ASBH
                    
                        
                        
                            Grafenhof 5
                        
                    
                    
                        
                        
                            44137
                        
                    
                    Dortmund