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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 2

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs

Seltene syndromale Intelligenzminderung
Brustkrebs, hereditärer
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Turner-Syndrom
Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3960606
Webseite

Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom
Seckel-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ I und III
Bloom-Syndrom
Progeroid-Syndrome
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B
Hutchinson-Gilford-Syndrom
Hallermann-Streiff-Syndrom

Versorgungseinrichtungen 3

12.385781407356264 51.330873079360366 Zentrum für Lipodystrophie am Universitätsklinikum Leipzig

Zentrum für Lipodystrophie am Universitätsklinikum Leipzig

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20
04103 Leipzig

0341 9713116
0341 9713119
Webseite
E-Mail

0341 9713116
0341 9713119
Webseite

Lipodystrophiesprechstunde

Lipodystrophien, primäre
Lipodystrophie, genetisch bedingte
Dysplasie, mandibulo-akrale
Lipodystrophie, erworbene
Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie

Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Pachyonychia congenita
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Ringelhaare
Xanthogranulom, juveniles
Ektodermale Dysplasie
Incontinentia pigmenti
Trichothiodystrophie
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Lupus erythematodes, diskoider
PAPA-Syndrom
Ichthyose
Griscelli-Syndrom

1

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Webseite
E-Mail

GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
KBG-Syndrom
Achondroplasie
Deletion 22q11
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
ADNP-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Aicardi-Goutières-Syndrom
West-Syndrom
Kabuki-Syndrom
Hennekam-Syndrom
Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel

Patientenorganisationen 0

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024