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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom

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Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 2

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs

Prader-Willi-Syndrom
Marfan-Syndrom
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Seltene syndromale Intelligenzminderung

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3960606
Webseite

Seckel-Syndrom
Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom
Hutchinson-Gilford-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Hallermann-Streiff-Syndrom
Bloom-Syndrom
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ I und III
Progeroid-Syndrome
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B

Versorgungseinrichtungen 3

12.385781407356264 51.330873079360366 Zentrum für Lipodystrophie am Universitätsklinikum Leipzig

Zentrum für Lipodystrophie am Universitätsklinikum Leipzig

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20
04103 Leipzig

0341 9713116
0341 9713119
Webseite
E-Mail

0341 9713116
0341 9713119
Webseite

Lipodystrophiesprechstunde

Dysplasie, mandibulo-akrale
Lipodystrophie, erworbene
Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie
Lipodystrophien, primäre
Lipodystrophie, genetisch bedingte

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa

Xanthogranulom, juveniles
Ektodermale Dysplasie
Incontinentia pigmenti
Griscelli-Syndrom
Lupus erythematodes, diskoider
PAPA-Syndrom
Ichthyose
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Ringelhaare
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Pachyonychia congenita
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Trichothiodystrophie

1

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Webseite
E-Mail

GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
ADNP-Syndrom
Achondroplasie
KBG-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
Kabuki-Syndrom
Hennekam-Syndrom
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
Aicardi-Goutières-Syndrom
Deletion 22q11
West-Syndrom

Patientenorganisationen 0

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024