Zitrullinämie Typ 1
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Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin - Pädiatrie I am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)
0345 557 2388
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E-Mail
- Behçet-Syndrom
- Mukopolysaccharidose Typ 1
- Systemische Sklerodermie
- Argininbernsteinsäure-Krankheit
- Niemann-Pick-Krankheit Typ C
- Kurzketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Phenylketonurie
- Hämophilie
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel
- Adenylosuccinat-Lyase-Mangel
- Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
- Carnitin-Palmitoyl-Transferase IA-Mangel
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
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18057 Rostock
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- Cholangitis, primär biliäre
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Zystische Fibrose
- Glomerulonephritis, membranoproliferative
- Hämophilie
- Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
- Vaskulitis
- Medulloblastom
- Septo-optische Dysplasie-Spektrum
- Hypothyreose, kongenitale
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel