Internationales Centrum für Marfan-Syndrom und Genetisch Bedingte Thorakale Aorten-Syndrome am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Stefan Blankenberg, Prof. Dr. med. Paulus KirchhofInformation
Einrichtung für ErwachseneBeschreibung
Jeder Mensch mit Marfan-Syndrom oder Verdacht auf ein Marfan-Syndrom oder eine andere angeborene Aortenerkrankung ist eingeladen, sich in der Sprechstunde des Centrums vorzustellen. Üblicherweise werden Patienten von Hausärzten oder von Ärzten anderer Kliniken vorgestellt, andere Menschen kommen, weil sie selber den Verdacht auf ein Marfan-Syndrom haben. Zunächst ist es das Ziel die Frage zu beantworten, ob eine Erkrankung vorliegt und um welche Erkrankung es sich handelt (nosologische Zuordnung).
Das Centrum betreut etwa 500 Menschen im Jahr mit folgenden Krankheitsbildern:
Aneurysma-Osteoarthritis-Syndrom (AOS) Cutis laxa Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom (vaskulärer Typ) Familiäre Ectopia lentis Kongenitale kontrakturale Arachnodaktylie (CCA) Loeys-Dietz-Syndrom Marfan-Syndrom MASS Phänotyp Mitralklappenprolaps-Syndrom (MVPS) Nicht-syndromale thorakale Aortenaneurysmen und Dissektionen (TAAD) Shprintzen-Goldberg-Syndrom (SGS) Weill-Marchesani-Syndrom (WMS)Sprechzeiten
telefonische Sprechzeiten: Mo und Mi 14:00 Uhr - 15:30 Uhr.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Information
040 741052961
040 741056836
herz-gefaessambulanz@uke.de
Webseite
https://www.uke.de/kliniken-institute/kliniken/kardiologie/sprechstunden/index.html
Sprachen
Deutsch
Englisch
Europäische Referenznetzwerke 1
Von Patientenorganisationen genannt 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 6
Familiäres thorakales Aortenaneurysma und Aortendissektion
Shprintzen-Goldberg-Syndrom
Marfan-Syndrom
Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ
MASS-Syndrom
Loeys-Dietz-Syndrom
Weill-Marchesani-Syndrom
Marfan-Syndrom Typ 1
Marfan-Syndrom Typ 2
Multisystemische Dysfunktion der glatten Muskeln
Aneurysma-Osteoarthritis-Syndrom
Marfan-Syndrom, neonatales
Arterial-Tortuosity-Syndrom
Cutis laxa
Aortendissektion, familiäre
Seltene Krankheit mit thorakalem Aortenaneurysma und Aortendissektion
Ectopia lentis, isolierte
Arachnodaktylie, kongenitale kontrakturale
Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
9.9741675663787953.5909434793609Internationales Centrum für Marfan-Syndrom und Genetisch Bedingte Thorakale Aorten-Syndrome am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Zuletzt bearbeitet:
14.03.2024