Internationales Centrum für Marfan-Syndrom und Genetisch Bedingte Thorakale Aorten-Syndrome am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
        
    Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Stefan Blankenberg, Prof. Dr. med. Paulus KirchhofInformation
Einrichtung für ErwachseneBeschreibung
            Jeder Mensch mit Marfan-Syndrom oder Verdacht auf ein Marfan-Syndrom oder eine andere angeborene Aortenerkrankung ist eingeladen, sich in der Sprechstunde des Centrums vorzustellen. Üblicherweise werden Patienten von Hausärzten oder von Ärzten anderer Kliniken vorgestellt, andere Menschen kommen, weil sie selber den Verdacht auf ein Marfan-Syndrom haben. Zunächst ist es das Ziel die Frage zu beantworten, ob eine Erkrankung vorliegt und um welche Erkrankung es sich handelt (nosologische Zuordnung). 
    Das Centrum betreut etwa 500 Menschen im Jahr mit folgenden Krankheitsbildern:
Aneurysma-Osteoarthritis-Syndrom (AOS) Cutis laxa Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom (vaskulärer Typ) Familiäre Ectopia lentis Kongenitale kontrakturale Arachnodaktylie (CCA) Loeys-Dietz-Syndrom Marfan-Syndrom MASS Phänotyp Mitralklappenprolaps-Syndrom (MVPS) Nicht-syndromale thorakale Aortenaneurysmen und Dissektionen (TAAD) Shprintzen-Goldberg-Syndrom (SGS) Weill-Marchesani-Syndrom (WMS)Sprechzeiten
telefonische Sprechzeiten: Mo und Mi 14:00 Uhr - 15:30 Uhr.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
            
             Information
            
             040 741052961
            
             040 741056836
            
            
            herz-gefaessambulanz@uke.de
            
            
             Webseite
        https://www.uke.de/kliniken-institute/kliniken/kardiologie/sprechstunden/index.html
        
        
Sprachen
            
            
            
            
             Deutsch
 Deutsch
            
             Englisch
 Englisch
            
            
            
    
Europäische Referenznetzwerke 1
Von Patientenorganisationen genannt 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 6
                    
                        
                        
                        Familiäres thorakales Aortenaneurysma und Aortendissektion
                        
                    
                        
                        
                        Shprintzen-Goldberg-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Marfan-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ
                        
                    
                        
                        
                        MASS-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Loeys-Dietz-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Weill-Marchesani-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Marfan-Syndrom Typ 1
                        
                    
                        
                        
                        Marfan-Syndrom Typ 2
                        
                    
                        
                        
                        Multisystemische Dysfunktion der glatten Muskeln
                        
                    
                        
                        
                        Aneurysma-Osteoarthritis-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Marfan-Syndrom, neonatales
                        
                    
                        
                        
                        Arterial-Tortuosity-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Cutis laxa
                        
                    
                        
                        
                        Aortendissektion, familiäre
                        
                    
                        
                        
                        Seltene Krankheit mit thorakalem Aortenaneurysma und Aortendissektion
                        
                    
                        
                        
                        Ectopia lentis, isolierte
                        
                    
                        
                        
                        Arachnodaktylie, kongenitale kontrakturale
                        
                    
                        
                        
                        Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
                        
                    
                
            9.9741675663787953.5909434793609Internationales Centrum für Marfan-Syndrom und Genetisch Bedingte Thorakale Aorten-Syndrome am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
            
        Zuletzt bearbeitet:
        14.03.2024
    
