SE-ATLAS

Primary bone dysplasia with progressive ossification of skin, skeletal muscle, fascia, tendons and ligaments Campomelia, Cumming type Primary intraosseous venous malformation Primary bone dysplasia Osteogenesis imperfecta type 4 Idiopathic phalangeal acro-osteolysis Familial ossifying fibroma Osteochondrosis Adamantinoma Oncogenic osteomalacia Severe lateral tibial bowing-short stature-mild winged scapula-mild facial dysmorphism syndrome Otopalatodigital syndrome spectrum disorder Primary bone dysplasia with micromelia Osteogenesis imperfecta type 5 Maffucci syndrome Epiphysiolysis of the hip Congenital bowing of long bones-short stature-dolichomacrocephaly-ocular hypertelorism syndrome Digestive tract malformation Chondromyxoid fibroma Neural tube defect Diaphragmatic or abdominal wall malformation Dysostosis Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia Spondylometaphyseal dysplasia Osteogenesis imperfecta Dysostosis with limb anomaly as a major feature Rare bone disease Ciliopathies with major skeletal involvement Solitary bone cyst Non-syndromic diaphragmatic or abdominal wall malformation Syndromic diaphragmatic or abdominal wall malformation Multiple metaphyseal dysplasia Multiple epiphyseal dysplasia and pseudoachondroplasia Campomelic dysplasia Syndromic anorectal malformation Spondylodysplastic dysplasia Acromesomelic dysplasia Acromelic dysplasia Campomelic dysplasia and related disorders Mesomelic and rhizo-mesomelic dysplasia Primary bone dysplasia with multiple joint dislocations Non-syndromic anorectal malformation Malformation of the neurenteric canal, spinal cord and column Slender bone dysplasia Gastroduodenal malformation FGFR2-related bent bone dysplasia Chondrodysplasia punctata Congenital vascular bone syndrome Intestinal malformation Primary bone dysplasia with increased bone density Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation Dysplasie osseuse primaire avec hypodensité osseuse Ostéolyse primaire Syndrome de délétion 22q11.2 Maladie lysosomale avec atteinte osseuse Dysplasie cleido-crânienne et défaut d'ossification du crâne isolé Maladie d'Ollier Dysplasie osseuse primaire avec développement anarchique d'un élément du squelette Dysostose vertébrale ou costale Dysostose craniofaciale Dysostose rotulienne Syndrome angio-ostéo-hypertrophique Syndrome de Sagliker Dysplasie kyphomélique Craniosynostose Syndrome de petite taille-âge osseux avancé-arthrose précoce Ostéochondrite disséquante familiale Syndrome OSLAM Ostéochondrite disséquante Chondrodysplasie létale Maladie de Blount Sarcome osseux Syndrome hypertrophique de Kosaki Duplication rectale Polykystose rénale autosomique dominante Maladie des exostoses multiples Polykystose rénale autosomique récessive Malformation anorectale Nanisme parastremmatique Malformation non syndromique du diaphragme ou du thorax Malformation de l'oesophage Ostéogenèse imparfaite type 1 Syndrome de Stüve-Wiedemann Syndrome de Weismann-Netter-Stuhl Défaut de fermeture du tube neural Ostéonécrose Syndrome de Klippel-Trénaunay inverse Pseudoarthrose congénitale de la clavicule Maladie de Gorham-Stout Ostéoblastome Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Ostéogenèse imparfaite type 2 Tumeur osseuse rare Syndrome angio-ostéo-hypotrophique Ostéogenèse imparfaite type 3 Nécrose avasculaire Naevus pigmentaire congénital géant Mélanocytose neurocutanée