Bitte aktivieren Sie JavaScript, um SE-ATLAS korrekt darzustellen.

SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Überblick über Einrichtungen
Zentren für Seltene Erkrankungen
Netzwerke
Europäische Referenznetzwerke Deutsche Referenznetzwerke Weitere Netzwerke und Verbünde
Über uns
Projekt / Team Weitere Links CORD-MI Häufige Fragen - FAQs
Kontakt Datenschutz
Anmelden
Leichte Sprache
International Patients
DE
EN
FR

Osteonekrose

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

Liste Kontaktieren Sie uns

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom

Seltene syndromale Intelligenzminderung
Brustkrebs, hereditärer
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Turner-Syndrom
Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1

Versorgungseinrichtungen 4

13.378965854644777 52.5244595525717 Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Charitéplatz 1
10117 Berlin

030 450614264
030 450514950
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Spezialambulanz für endokrine Tumore
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten

Leigh-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Neoplasie, endokrine multiple
Glykogenose Typ 2
MODY
Nebenniereninsuffizienz, akute
Seltener Schilddrüsentumor
Adrenogenitales Syndrom
Cushing-Syndrom
MELAS
Alkaptonurie
Rachitis, hypokalzämische
Prolaktinom
Galaktose-Stoffwechselstörung
Phenylketonurie

9.913036823272707 53.55235572563246 Altonaer Kinderkrankenhaus

Altonaer Kinderkrankenhaus

Bleickenallee 38
22763 Hamburg

040 889080
040 88908366
Webseite
E-Mail

Pädiatrische Nephrologie
Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11

Osteogenesis imperfecta
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger
Melanozytose, neurokutane
Neuralrohrdefekt
Knochenkrankheit, seltene
Fehlbildung des Verdauungstrakts
Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung
Deletion 22q11
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante

1

6.917061443465901 50.92344825 Innere Medizin I am Universitätsklinikum Köln

Innere Medizin I am Universitätsklinikum Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 4784004
Webseite
E-Mail

Gerinnungsambulanz
Klinische Infektiologie
Leukämie- und MDS-Sprechstunde
Immunologisch-rheumatologische Ambulanz

Leukämie, akute myeloische
Von-Willebrand-Syndrom
Hämophilie A
Seltene rheumatologische Krankheit
Myelodysplastische Syndrome
Aspergillose
Mykose, seltene
Zygomykose
Hämophilie B

9.038228988647463 48.530641912443784 Autoinflammation Reference Center Tübingen (arcT) am Universitätsklinikum Tübingen

Autoinflammation Reference Center Tübingen (arcT) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 2981381
07071 2925145
Webseite
E-Mail

07071 2984095
Webseite

Pädiatrische Rheumatologie
Erwachsenenrheumatologie

Immundefektsyndrom, variables
Mittelmeerfieber, familiäres
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre
Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
Arthritis, idiopathische juvenile
Osteonekrose
Muckle-Wells-Syndrom
Kälte-Urtikaria, familiäre
Osteoporose, idiopathische juvenile
Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis

Patientenorganisationen 0

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024