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Osteonecrosis

Further information on this disease (ORPHANET)

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Parent facilities 0

Genetic Advices 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen

Neurofibromatosis type 1
Hereditary breast cancer
Turner syndrome
Rare genetic bone development disorder
Prader-Willi syndrome
Rare syndromic intellectual disability
Congenital limb malformation
Marfan syndrome

Care facilities 4

13.378965854644777 52.5244595525717 Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Charitéplatz 1
10117 Berlin

030 450614264
030 450514950
Website
Email

Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Spezialambulanz für endokrine Tumore
Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen

Disorder of galactose metabolism
Hypocalcemic rickets
Adrenogenital syndrome
Alkaptonuria
Leigh syndrome
Prolactinoma
Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency
Cushing syndrome
Von Hippel-Lindau disease
MELAS
Acute adrenal insufficiency
MODY
Phenylketonuria
Rare thyroid tumor
Multiple endocrine neoplasia

9.913036823272707 53.55235572563246 Altonaer Kinderkrankenhaus

Altonaer Kinderkrankenhaus

Bleickenallee 38
22763 Hamburg

040 889080
040 88908366
Website
Email

Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
Pädiatrische Nephrologie

Digestive tract malformation
Diaphragmatic or abdominal wall malformation
Large congenital melanocytic nevus
Osteogenesis imperfecta
Rare bone disease
22q11.2 deletion syndrome
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Neurocutaneous melanocytosis
Neural tube defect

1

6.917061443465901 50.92344825 Klinik I für Innere Medizin am Universitätsklinikum Köln

Klinik I für Innere Medizin am Universitätsklinikum Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 4784004
Website
Email

Immunologisch-rheumatologische Ambulanz
Gerinnungsambulanz
Leukämie- und MDS-Sprechstunde
Klinische Infektiologie

Hemophilia B
Hemophilia A
Aspergillosis
Myelodysplastic syndrome
Acute myeloid leukemia
Rare rheumatologic disease
Von Willebrand disease
Zygomycosis
Rare mycosis

9.038228988647463 48.530641912443784 Autoinflammation Reference Center Tübingen (arcT) am Universitätsklinikum Tübingen

Autoinflammation Reference Center Tübingen (arcT) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 2981381
07071 2925145
Website
Email

07071 2984095
Website

Erwachsenenrheumatologie
Pädiatrische Rheumatologie

Muckle-Wells syndrome
Common variable immunodeficiency
Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis
Familial cold urticaria
Tumor necrosis factor receptor 1 associated periodic syndrome
Idiopathic juvenile osteoporosis
Juvenile idiopathic arthritis
Osteonecrosis
Chronic nonbacterial osteomyelitis/Chronic recurrent multifocal osteomyelitis
Familial Mediterranean fever

Supportgroups 0

Imprint se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024