SE-ATLAS

Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Hämophilie A, mittelschwere Neonatale Sklerodermie Systemische Sklerose, limitierte CREST-Syndrom Systemische Sklerodermie Hämophilie A, milde Lupus erythematosus, neonataler Hämophilie B Fasziitis, eosinophile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Neuromuskuläre Übertragungsstörung Polymyositis, juvenile Zystische Fibrose Skelettmuskel-Krankheit Ionenkanalkrankheit, muskuläre Motoneuronkrankheit Neuromuskuläre Krankheit Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Hämophilie Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Mischkollagenose, überlappende Arthritis, idiopathische juvenile Seltene systemische Krankheit des Kindes Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Osteochondrose Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Dermatomyositis, juvenile Sarkoidose Castleman-Krankheit des Kindesalters Hämophilie B, schwere Systemische Sklerose, diffuse kutane Hämophilie B, mittelschwere Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Dermatomyositis, neonatale Mischkollagenose Hämophilie A, schwere Hämophilie A Hämophilie B, milde Nierenhypoplasie Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives C3-Glomerulonephritis Cystinose Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Bartter-Syndrom Waardenburg-Syndrom Idiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom Dent-Krankheit Lupus erythematodes, systemischer Immunoglobulin A-Vaskulitis Nierendysplasie Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Biotinidase-Mangel Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, genetisch bedingtes Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel Ornithin-Transcarbamylase-Mangel Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Propionazidämie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Kurzketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Nierendysplasie, multizystische Zitrullinämie PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Fabry-Syndrom Phenylketonurie Jeune-Syndrom Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Denys-Drash-Syndrom Galaktosämie Glykogenose Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire Maladie de Gaucher Malformation du rein et des voies urinaires Mucopolysaccharidose Mucolipidose Hypercholestérolémie rare Maladie des urines sirop d'érable