SE-ATLAS

Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Hémophilie A modérée Sclérodermie néonatale Sclérose systémique limitée Syndrome CREST Sclérodermie systémique Hémophilie A mineure Lupus érythémateux néonatal Hémophilie B Fasciite à éosinophiles Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Maladie de la jonction neuromusculaire Polymyosite juvénile Mucoviscidose Maladie du muscle squelettique Canalopathie musculaire Maladie du motoneurone Maladie neuromusculaire Arthrite juvénile idiopathique systémique Hémophilie Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Mischkollagenose, überlappende Arthritis, idiopathische juvenile Seltene systemische Krankheit des Kindes Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Osteochondrose Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Dermatomyositis, juvenile Sarkoidose Castleman-Krankheit des Kindesalters Hämophilie B, schwere Systemische Sklerose, diffuse kutane Hämophilie B, mittelschwere Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Dermatomyositis, neonatale Mischkollagenose Hämophilie A, schwere Hämophilie A Hämophilie B, milde Nierenhypoplasie Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives C3-Glomerulonephritis Cystinose Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Bartter-Syndrom Waardenburg-Syndrom Idiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom Dent-Krankheit Lupus erythematodes, systemischer Immunoglobulin A-Vaskulitis Nierendysplasie Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Biotinidase-Mangel Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, genetisch bedingtes Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel Ornithin-Transcarbamylase-Mangel Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Propionazidämie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Kurzketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Nierendysplasie, multizystische Zitrullinämie PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Fabry-Syndrom Phenylketonurie Jeune-Syndrom Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Denys-Drash-Syndrom Galaktosämie Glykogenose Glomerulonephritis, membranoproliferative Gaucher-Krankheit Nieren/Harnwegsfehlbildung Mukopolysaccharidose Mukolipidose Seltene Hypercholesterinämie Ahornsirup-Krankheit