SE-ATLAS

Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Hémophilie A modérée Sclérodermie néonatale Sclérose systémique limitée Syndrome CREST Sclérodermie systémique Hémophilie A mineure Lupus érythémateux néonatal Hémophilie B Fasciite à éosinophiles Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Maladie de la jonction neuromusculaire Polymyosite juvénile Mucoviscidose Maladie du muscle squelettique Canalopathie musculaire Maladie du motoneurone Maladie neuromusculaire Arthrite juvénile idiopathique systémique Hémophilie Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Arthrite juvénile idiopathique Maladie systémique rare de l'enfant Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Ostéochondrose Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Maladie auto-immune néonatale secondaire Dermatomyosite juvénile Sarcoïdose Maladie de Castleman de l'enfant Hémophilie B sévère Sclérose systémique cutanée diffuse Hémophilie B modérée Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Dermatomyosite néonatale Connectivite mixte Hémophilie A sévère Hémophilie A Hémophilie B mineure Hypoplasie rénale Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible Glomérulonéphrite à dépôts de C3 Cystinose Polykystose rénale autosomique dominante Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Bartter Syndrome de Waardenburg Syndrome néphrotique corticorésistant idiopathique Dent disease Systemic lupus erythematosus Immunoglobulin A vasculitis Renal dysplasia Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency Biotinidase deficiency Genetic steroid-resistant nephrotic syndrome Carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency Ornithine transcarbamylase deficiency Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis Propionic acidemia Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy Short chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Multicystic dysplastic kidney Citrullinemia PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Fabry disease Phenylketonuria Jeune syndrome Autosomal recessive polycystic kidney disease Denys-Drash syndrome Galactosemia Glycogen storage disease Primary membranoproliferative glomerulonephritis Gaucher disease Renal or urinary tract malformation Mucopolysaccharidosis Mucolipidosis Rare hypercholesterolemia Maple syrup urine disease