SE-ATLAS

Autoimmune interstitial lung disease-arthritis syndrome Moderate hemophilia A Neonatal scleroderma Limited systemic sclerosis CREST syndrome Systemic sclerosis Mild hemophilia A Neonatal lupus erythematosus Hemophilia B Eosinophilic fasciitis Rheumatoid factor-negative polyarticular juvenile idiopathic arthritis Unspecified juvenile idiopathic arthritis Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis with anti-nuclear antibodies Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis without anti-nuclear antibodies Neuromuscular junction disease Juvenile polymyositis Cystic fibrosis Skeletal muscle disease Muscular channelopathy Motor neuron disease Neuromuscular disease Systemic-onset juvenile idiopathic arthritis Hemophilia Polyarticular juvenile idiopathic arthritis Rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile idiopathic arthritis Psoriasis-related juvenile idiopathic arthritis Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Arthrite juvénile idiopathique Maladie systémique rare de l'enfant Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Ostéochondrose Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Maladie auto-immune néonatale secondaire Dermatomyosite juvénile Sarcoïdose Maladie de Castleman de l'enfant Hémophilie B sévère Sclérose systémique cutanée diffuse Hémophilie B modérée Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Dermatomyosite néonatale Connectivite mixte Hémophilie A sévère Hémophilie A Hémophilie B mineure Hypoplasie rénale Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible Glomérulonéphrite à dépôts de C3 Cystinose Polykystose rénale autosomique dominante Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Bartter Syndrome de Waardenburg Syndrome néphrotique corticorésistant idiopathique Maladie de Dent Lupus érythémateux systémique Vascularite à immunoglobulines A Dysplasie rénale Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Déficit en biotinidase Syndrome néphrotique corticorésistant d'origine génétique Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1 Déficit en ornithine transcarbamylase Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Acidémie propionique Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Dysplasie rénale multikystique Citrullinémie Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Maladie de Fabry Phénylcétonurie Syndrome de Jeune Polykystose rénale autosomique récessive Syndrome de Denys-Drash Galactosémie Maladie de stockage du glycogène Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire Maladie de Gaucher Malformation du rein et des voies urinaires Mucopolysaccharidose Mucolipidose Hypercholestérolémie rare Maladie des urines sirop d'érable