SE-ATLAS

Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Hypereosinophile Syndrome Maffucci-Syndrom Hämolytische Anämie, erworbene, seltene X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Blue rubber bleb-Naevus Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Zerebrale kavernöse Fehlbildung, hereditäre Angiom, büschelartiges Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I Kapilläre Fehlbildung, seltene Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Glomuvenöse Malformation Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Neutropenie, neonatale Venöse Fehlbildung, seltene Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Diamond-Blackfan-Anämie Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen T-Zell-Leukämie mit großen granulären Lymphozyten Anämie, autoimmun-hämolytische, Kälte-Typ Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Lymphödem - Distichiasis Hämophilie A Seltene arteriovenöse Fehlbildungen Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Sichelzellkrankheit HbSC Fehlbildung, mukokutane venöse Dysfibrinogenämie, familiäre Afibrinogenämie, familiäre Sichelzellkrankheit HbSD Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Bernard-Soulier-Syndrom Immunthrombozytopenie Dyskeratosis congenita Sichelzellkrankheit HbSE Sphärozytose, hereditäre Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Primäre Myelofibrose Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel Felty-Syndrom Anämie, autoimmun-hämolytische, Wärme-Typ Elliptozytose, hereditäre Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Parkes-Weber-Syndrom Pearson-Syndrom Anämie, autoimmun-hämolytische, Medikamenten-induzierte Hämoglobin-D-Krankheit Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Anämie, hämolytische Anämie, konstitutionelle sideroblastische Stomatozytose, hereditäre Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom Alpha-Thalassämie Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom Beta-Thalassämie Beta-Thalassämie major Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel Anämie, hämolytische, bei Hexosemonophosphat-Shunt/Glutathion-Stoffwechselstörung Hämoglobinopathie Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel Meige-Krankheit Thrombasthenie Glanzmann PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Akute myeloische Leukämie, vererbte Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Hämolytische Anämie durch Erythrozyten-Nukleotidstoffwechselstörung Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Beta-Thalassämie intermedia Anämie, autoimmun-hämolytische Gray-platelet-Syndrom Primäres Lymphödem Myelodysplastische Syndrome Lymphatische Fehlbildung, diffuse Beta-Thalassämie, dominante Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1 Essentielle Thrombozythämie Kostmann-Syndrom Kapilläre Fehlbildung - arteriovenöse Fehlbildung Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2 Thrombophilie, hereditäre, seltene Neutropenie, kongenitale schwere Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Evans-Syndrom Triosephosphat-Isomerase-Mangel CLOVE-Syndrom Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Congenital factor II deficiency Acquired neutropenia Congenital factor V deficiency Congenital factor VII deficiency Congenital factor X deficiency Congenital factor XI deficiency Cutis marmorata telangiectatica congenita Glycogen storage disease due to aldolase A deficiency Congenital factor XII deficiency Delta-beta-thalassemia Congenital factor XIII deficiency Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency Congenital fibrinogen deficiency Proteus syndrome Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency Cowden syndrome Rare acquired aplastic anemia Autosomal recessive sideroblastic anemia Sturge-Weber syndrome Heinz body anemia Milroy disease Hemolytic anemia due to glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase deficiency Gorham-Stout disease X-linked sideroblastic anemia and spinocerebellar ataxia Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Noonan syndrome-like disorder with juvenile myelomonocytic leukemia Kaposiform hemangioendothelioma Chronic myelomonocytic leukemia Refractory anemia Unclassified myelodysplastic/myeloproliferative disease Immunoglobulin A vasculitis Primary acquired red cell aplasia Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency Von Willebrand disease Congenital dyserythropoietic anemia PHACE syndrome Hemoglobin C disease Hemoglobin E disease Juvenile myelomonocytic leukemia Idiopathic aplastic anemia Deafness-lymphedema-leukemia syndrome Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to topoisomerase type 2 inhibitor Chronic eosinophilic leukemia Hereditary hemorrhagic telangiectasia Familial platelet disorder with associated myeloid malignancy Cold agglutinin disease Cyclic neutropenia Rare aplastic anemia Refractory anemia with excess blasts Sickle cell anemia Adult idiopathic neutropenia Rare lymphatic malformation Acute panmyelosis with myelofibrosis Neonatal alloimmune neutropenia Intermittent neutropenia Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality Glycogen storage disease due to muscle phosphofructokinase deficiency Vein of Galen aneurysmal malformation