SE-ATLAS

Monocytopenia with susceptibility to infections Therapy related acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome Hypereosinophilic syndrome Maffucci syndrome Rare acquired hemolytic anemia X-linked dyserythropoietic anemia with abnormal platelets and neutropenia Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to radiation Blue rubber bleb nevus Refractory anemia with excess blasts in transformation Severe congenital hypochromic anemia with ringed sideroblasts Familial cerebral cavernous malformation Tufted angioma Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency Rare capillary malformation Hereditary isolated aplastic anemia Glomuvenous malformation Unstable hemoglobin disease Neonatal neutropenia Rare venous malformation Transient erythroblastopenia of childhood Congenital dyserythropoietic anemia type III Congenital dyserythropoietic anemia type I Diamond-Blackfan anemia Congenital dyserythropoietic anemia type II Primary acquired pure red cell aplasia T-cell large granular lymphocyte leukemia Autoimmune hemolytic anemia, cold type Acquired von Willebrand syndrome Sickle cell-beta-thalassemia disease syndrome Lymphedema-distichiasis syndrome Hemophilia A Rare arteriovenous malformation Rare thrombotic disorder due to an acquired coagulation factors defect Sickle cell-hemoglobin C disease syndrome Mucocutaneous venous malformations Familial dysfibrinogenemia Familial afibrinogenemia Sickle cell-hemoglobin D disease syndrome X-linked sideroblastic anemia Bernard-Soulier syndrome Immune thrombocytopenia Dyskeratosis congenita Sickle cell-hemoglobin E disease syndrome Hereditary spherocytosis Acquired idiopathic sideroblastic anemia Primary myelofibrosis Mitochondrial myopathy and sideroblastic anemia Non-spherocytic hemolytic anemia due to hexokinase deficiency Felty syndrome Autoimmune hemolytic anemia, warm type Hereditary elliptocytosis Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency Syndrome de Parkes Weber Syndrome de Pearson Anémie hémolytique auto-immune induite par les médicaments Hémoglobinose D Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Anémie hémolytique rare Anémie sidéroblastique constitutionnelle Stomatocytose héréditaire Syndrome mégalencéphalie-malformation capillaire-polymicrogyrie Alpha-thalassémie Syndrome angio-ostéo-hypertrophique Bêta-thalassémie Bêta-thalassémie majeure Anémie hémolytique par déficit en phosphoglucose isomérase Anémie hémolytique due à une anomalie du métabolisme du glutathion et du shunt héxose monophosphate Hémoglobinopathie Glycogénose par déficit en phosphoglycérate kinase 1 Maladie de Meige Thrombasthénie de Glanzmann Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Anémie hémolytique par déficit en phosphoglycéromutase Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Anémie hémolytique par anomalie du métabolisme nucléotidique de l'érythrocyte Hémoglobinurie paroxystique nocturne Bêta-thalassémie intermédiaire Anémie hémolytique auto-immune Syndrome des plaquettes grises Lymphoedème primaire Syndrome myélodysplasique Malformation lymphatique diffuse Bêta-thalassémie dominante Anémie réfractaire avec excès de blastes type 1 Thrombocytémie essentielle Syndrome de Kostmann Malformation capillaire-malformation artérioveineuse Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Anémie réfractaire avec excès de blastes type 2 Thrombophilie héréditaire rare Neutropénie congénitale sévère Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome d'Evans Déficit en triose-phosphate isomérase Syndrome CLOVES Aplasie médullaire constitutionnelle rare Thrombopénie induite par l'héparine Déficit congénital en facteur II Neutropénie acquise Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en facteur XI Cutis marmorata telangiectatica congenita Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire Déficit congénital en facteur XII Delta-bêta-thalassémie Déficit congénital en facteur XIII Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Déficit congénital en fibrinogène Syndrome de Protée Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Syndrome de Cowden Aplasie médullaire acquise rare Anémie sidéroblastique autosomique récessive Syndrome de Sturge-Weber Anémie avec corps de Heinz Maladie de Milroy Anémie hémolytique par déficit en glycéraldehyde-3-phosphate déshydrogenase Maladie de Gorham-Stout Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Syndrome Noonan-like avec leucémie myélomonocytaire juvénile Hémangioendothéliome kaposiforme Leucémie myélomonocytaire chronique Anémie réfractaire Maladie myélodysplasique/myéloproliférative non classée Vascularite à immunoglobulines A Aplasie primaire acquise de la lignée rouge Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge Maladie de von Willebrand Anémie dysérythropoïétique congénitale Syndrome PHACE Hémoglobinose C Hémoglobinose E Leucémie myélomonocytaire juvénile Aplasie médullaire idiopathique Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II Leucémie chronique éosinophile Télangiectasie hémorragique héréditaire Thrombopénie familiale avec prédisposition à la leucémie aigüe myéloïde Maladie des agglutinines froides Neutropénie cyclique Aplasie médullaire rare Anémie réfractaire avec excès de blastes Drépanocytose Neutropénie idiopathique de l'adulte Malformation lymphatique rare Panmyélose aiguë avec myélofibrose Neutropénie néonatale allo-immune Neutropénie intermittente Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire Malformation anévrysmale de la veine de Galien