SE-ATLAS

Primary interstitial lung disease in childhood and adulthood due to alveolar structure disorder 16q24.1 microdeletion syndrome Prader-Willi syndrome due to translocation Prader-Willi syndrome due to imprinting mutation Obesity due to prohormone convertase I deficiency Laron syndrome with immunodeficiency Non-acquired combined pituitary hormone deficiency Acute lung injury Laurence-Moon syndrome Deficiency in anterior pituitary function-variable immunodeficiency syndrome Short stature-pituitary and cerebellar defects-small sella turcica syndrome Primary interstitial lung disease specific to childhood Autoimmune pulmonary alveolar proteinosis Primary interstitial lung disease in childhood and adulthood due to alveolar vascular disorder Obesity due to congenital leptin deficiency Hyposmia-nasal and ocular hypoplasia-hypogonadotropic hypogonadism syndrome Pigeon-breeder lung disease Bleeding disorder in hemophilia A carriers Kallmann syndrome House allergic alveolitis Isolated growth hormone deficiency type IA Allergic bronchopulmonary aspergillosis Bleeding disorder in hemophilia B carriers Meconium aspiration syndrome Infant acute respiratory distress syndrome Tracheobronchopathia osteochondroplastica Hereditary angioedema type 2 Hereditary angioedema type 1 Infantile apnea Primary interstitial lung disease specific to childhood due to alveolar structure disorder Primary interstitial lung disease specific to childhood due to pulmonary surfactant protein anomalies Congenital alveolar capillary dysplasia Central precocious puberty Isolated growth hormone deficiency type IB X-linked intellectual disability with isolated growth hormone deficiency Acquired angioedema type 2 Renin-angiotensin-aldosterone system-blocker-induced angioedema Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood associated with a systemic disease Cerebellar ataxia-hypogonadism syndrome Acquired angioedema type 1 Idiopathic central precocious puberty Short stature due to growth hormone qualitative anomaly Aromatase excess syndrome Von Willebrand disease Lobar holoprosencephaly Non-acquired isolated growth hormone deficiency Short stature due to isolated growth hormone deficiency with X-linked hypogammaglobulinemia Isolated growth hormone deficiency type II Congenital adrenal hyperplasia due to cytochrome P450 oxidoreductase deficiency Isolated pulmonary capillaritis Laron syndrome Alobar holoprosencephaly Ataxia-hypogonadism-choroidal dystrophy syndrome Congenital adrenal hyperplasia due to 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency Von Willebrand disease type 2 Familial adrenal hypoplasia with absent pituitary luteinizing hormone Congenital lipoid adrenal hyperplasia due to STAR deficency Aromatase deficiency Congenital adrenal hyperplasia due to 17-alpha-hydroxylase deficiency Von Willebrand disease type 1 X-linked adrenal hypoplasia congenita Idiopathic pulmonary hemosiderosis Secondary pulmonary hemosiderosis Staphylococcal necrotizing pneumonia Congenital chylothorax Congenital diaphragmatic hernia Von Willebrand disease type 2A Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency Congenital pulmonary lymphangiectasia Heiner syndrome Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency Sickle cell anemia Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a systemic disease Hypersensitivity pneumonitis Pulmonary fibrosis-hepatic hyperplasia-bone marrow hypoplasia syndrome Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood associated with a systemic vasculitis Combined pulmonary fibrosis-emphysema syndrome Idiopathic interstitial pneumonia Interstitial lung disease specific to infancy Rare precocious puberty Thyroid ectopia Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood associated with a metabolic disease Nijmegen breakage syndrome Congenital hypothyroidism due to developmental anomaly Von Willebrand disease type 2B Anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome Drug or radiation exposure-related interstitial lung disease Primary congenital hypothyroidism without thyroid developmental anomaly Athyreosis Familial thyroid dyshormonogenesis Von Willebrand disease type 2M Moebius syndrome-axonal neuropathy-hypogonadotropic hypogonadism syndrome Congenital hypothyroidism due to transplacental passage of TSH-binding inhibitory antibodies Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a systemic vasculitis 46,XX gonadal dysgenesis Idiopathic congenital hypothyroidism Primary ciliary dyskinesia Primary ciliary dyskinesia-retinitis pigmentosa syndrome Thyroid hypoplasia Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a connective tissue disease Hypohidrotic ectodermal dysplasia-hypothyroidism-ciliary dyskinesia syndrome Von Willebrand disease type 3 Syndromic multisystem autoimmune disease due to Itch deficiency Hypothyroidism due to TSH receptor mutations Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency, salt wasting form Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a granulomatous disease Semilobar holoprosencephaly Non-histaminic angioedema Chronic pneumonitis of infancy Sarcoidosis Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency, simple virilizing form Isolated congenital hypogonadotropic hypogonadism Yellow nail syndrome Isolated follicle stimulating hormone deficiency Hypothalamic insufficiency-secondary microcephaly-visual impairment-urinary anomalies syndrome Isolated thyrotropin-releasing hormone deficiency Severe hemophilia B Rare allergic respiratory disease Idiopathic pulmonary fibrosis Short stature-delayed bone age due to thyroid hormone metabolism deficiency Obesity-colitis-hypothyroidism-cardiac hypertrophy-developmental delay syndrome Moderate hemophilia B Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a metabolic disease Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome X-linked central congenital hypothyroidism with late-onset testicular enlargement Pallister-Hall syndrome Perrault syndrome Rare endocrine growth disease Severe hemophilia A Non-acquired panhypopituitarism Mild hemophilia B Hemophilia A Growth hormone insensitivity syndrome Non-acquired combined pituitary hormone deficiency-sensorineural hearing loss-spine abnormalities syndrome Resistance to thyrotropin-releasing hormone syndrome Brain-lung-thyroid syndrome Hereditary angioedema Classic galactosemia Moderate hemophilia A Johanson-Blizzard syndrome Résistance périphérique aux hormones thyroïdiennes Puberté périphérique précoce familiale limitée aux garçons Exposition néonatale à l'iode Obésité par déficit en récepteur de la leptine Syndrome CHARGE Hémophilie A mineure Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Syndrome respiratoire aigu sévère Syndrome de Prader-Willi dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 15 Apnée du prématuré Hypothyroïdie congénitale transitoire de cause maternelle Hyperplasie congénitale des surrénales Syndrome de fibrose pulmonaire-déficit immunitaire-dysgénésie gonadique 46,XX Insuffisance hypophysaire non acquise Hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson Hyperplasie lymphoïde nodulaire pulmonaire Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'adulte associée à une maladie systémique Microlithiase pulmonaire alvéolaire Hypothyroïdie congénital transitoire de cause néonatale Petite taille par déficit en GHR Pneumopathie interstitielle Glycogénose interstitielle pulmonaire Syndrome de McCune-Albright Syndrome de mort subite du nourrisson-dysgénésie des testicules Hypothyroïdie congénitale permanente Détresse respiratoire aiguë néonatale par déficit en SP-B Papillomatose respiratoire récurrente Déficits hypohysaires multiples de cause génétique identifée Pneumopathie interstitielle aiguë Pneumonie à éosinophiles idiopathique Spectre de dysplasie septo-optique Rupture de la tige pituitaire Hypothyroïdie congénitale centrale Pneumopathie interstitielle lymphocytaire Bronchiectasie idiopathique Hypogonadisme hypogonadotrope congénital sans anosmie Détresse respiratoire chronique avec déficit du métabolisme du surfactant Syndrome de Pendred Hypothyroïdie congénitale primitive Petite taille par déficit en GHSR Déficit congénital isolé en ACTH Retard de croissance par résistance au facteur de croissance analogue à l'insuline type 1 Syndrome de pseudohypertrophie musculaire-hypothyroïdie Retard de croissance par déficit du facteur de croissance analogue à l'insuline type 1 Hypothyroïdie congénitale Hypothyroïdie périphérique Hypothyroïdie par déficit en facteurs de transcription impliqués dans le développement ou la fonction hypophysaire Pneumopathie chronique idiopathique à éosinophiles Pneumothorax spontané familial Hémophilie Craniopharyngiome Hémorragie alvéolaire diffuse Hypothyroïdie congénitale due à une exposition maternelle aux médicaments antithyroïdiens Holoprosencéphalie septo-préoptique Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle Hypothyroïdie congénitale transitoire génétique Petite taille par déficit primaire en sous-unité acide labile Puberté précoce périphérique rare Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 2 Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 1 Syndrome auto-inflammatoire avec déficit immunitaire Déficit immunitaire combiné-entéropathie Déficit immunitaire lié à l'X avec déficit en magnésium, infection et néoplasie liées au virus Epstein-Barr Pancytopénie par mutations de IKZF1 Agammaglobulinémie liée à l'X Déficit immunitaire primaire avec prédisposition aux infections virales sévères Syndrome d'Aicardi-Goutières Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel Déficit immunitaire primaire avec infection virale disséminée post-vaccination de la rougeole, des oreillons et de la rubéole Syndrome lymphoprolifératif auto-immun avec infections virales récurrentes Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IFNgammaR2 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IL12B DITRA Monocytopénie avec susceptibilité aux infections Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IL12RB1 Maladie lymphoproliférative auto-immune de Dianzani Vascularite par déficit en ADA2 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en ISG15 Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2 Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1 Syndrome de Hennekam Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1 Diarrhée syndromique Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2 Ataxie-télangiectasie Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en STAT1 Syndrome de Barth Prédisposition mendélienne liée à l'X aux infections mycobactériennes Déficit immunitaire combiné par déficit en CD3gamma Syndrome de Nijmegen-like Syndrome de Bloom Susceptibilité aux infections respiratoires associée à une mutation de la chaîne alpha de CD8 Déficit immunitaire combiné par dysfonctionnement du canal CRAC Syndrome d'Omenn Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes liée à l'X par déficit en CYBB Maladie inflammatoire intestinale et cutanée néonatale Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en FOXN1 Susceptibilité aux infections virales et mycobactériennes par déficit en STAT1 Déficit immunitaire par déficit en CD25 Déficit en chaîne lourde des immunoglobulines Vasculopathie de l'enfant associée à STING Syndrome de Chédiak-Higashi Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Hypoglammaglobulinémie transitoire de l'enfance Syndrome de dérèglement immunitaire-polyendocrinopathie-entéropathie lié à l'X Infection récurrente par déficit en granules spécifiques Chérubisme Dysplasie de Singleton-Merten Syndrome de déficit immunitaire en lymphocytes B-anomalie des membres-malformation urogénitale Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD45 Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD3delta/epsilon/zêta Syndrome d'ostéopétrose-hypogammaglobulinémie Syndrome ICF Syndrome de Blau Déficit en NIK Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Susceptibilité à la périodontite juvénile localisée Atrésies multiples de l'intestin Déficitimmunitaire combiné par déficit en DOCK2 Déficit immunitaire combiné avec granulomatose Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en JAK3 Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3 Déficit immunitaire combiné sévère type alymphocytosique Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en chaîne gamma Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine désaminase Syndrome de maladie veino-occlusive hépatique-déficit immunitaire Syndrome de PI3K-delta activé Déficit immunitaire combiné non-sévère Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements Déficit immunitaire combiné par déficit en DOCK8 Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Déficit immunitaire combiné par déficit en STK4 Déficit immunitaire combiné par déficit en CD70 Syndrome de dermatite sévère-allergies multiples-cachexie métabolique Lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire Fièvre méditerranéenne familiale Agammaglobulinémie isolée Syndrome de Lichtenstein Agammaglobulinémie autosomique Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D Agammaglobulinémie syndromique Déficit immunitaire combiné par déficit en ITK Syndrome hyper-IgM avec susceptibilité aux infections opportunistes Déficit immunitaire combiné sévère Syndrome hyper-IgM sans susceptibilité aux infections opportunistes Déficit immunitaire lié à FADD Agammaglobulinémie Infection récurrente associée à un déficit rare en isotype d'immunoglobuline Granulomatose chronique Maladie de Whipple Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Anomalie de réparation de l'ADN autre qu'un déficit immunitaire combiné à cellules B et T Déficit fonctionnel des neutrophiles Prédisposition aux infections fongiques invasives par déficit en CARD9 Dysplasie immuno-osseuse Syndrome CANDLE Syndrome de déficit immunitaire avec auto-immunité Syndrome d'Antley-Bixler avec anomalie génitale et trouble de la stéroïdogenèse Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire Déficit immunitaire par déficit en ficoline 3 Syndrome WHIM Neutropénie constitutionnelle avec manifestations extra-hématopoïétiques Syndrome auto-inflammatoire au froid associé à F12 Déficit immunitaire par déficit en MASP-2 Immunodéficience hyper-inflammatoire lymphoproliférative familiale Autre syndrome de déficit immunitaire par défaut de l'immunité innée Syndrome de retard du développement-immunodéficience-leucoencéphalopathie-hypohomocystéinémie Déficit immunitaire combiné sévère par déficit complet en RAG1/2 Pigmentation réticulée liée au chromosome X Syndrome de dysmorphie faciale-déficit immunitaire-livedo-petite taille Maladie CADINS Prédisposition aux infections virales sévères par déficit en IRF7 Syndrome auto-inflammatoire avec infection bactérienne pyogénique et amylopectinose Déficit immunitaire par absence de thymus Syndrome hyper-IgE Syndrome avec déficit immunitaire combiné Syndrome de Vici Maladie BENTA Maladie inflammatoire de l'intestin infantile associée à IL21 Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en IKK2 Neutropénie congénitale sévère autosomique récessive par déficit en JAGN1 Susceptibilité aux infections par déficit en TYK2 Déficit en anticorps spécifiques avec une quantité normale d'immunoglobuline et de cellules B Syndrome de dysplasie ectodermique anhidrotique-déficit immunitaire-ostéopétrose-lymphoedème Déficit immunitaire avec déficit d'isotype ou de chaînes légères et nombre normal de cellules B Syndrome LIG4 Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en JAK1 Déficit sélectif en IgM Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante Déficit immunitaire combiné sévère T+B+ Déficit immunitaire avec diminution sévère des IgG et IgA et taux normal ou élevé d'IgM avec nombre normal de cellules B Syndrome de Majeed Syndrome de déficit immunitaire et hypopigmentation Infections récurrentes à Neisseria par déficit en facteur D Déficit primaire en CD59 Dysplasie ectodermique hypohidrotique avec déficit immunitaire Déficit d'adhésion leucocytaire type II Déficit d'adhésion leucocytaire type I Déficit d'adhésion leucocytaire type III Syndrome PAPA Syndrome immuno-neurologique lié à l'X Déficit immunitaire en lymphocytes T avec aplasie du thymus Maladie inflammatoire infantile de l'intestin avec atteinte neurologique Déficit en myéloperoxydase Lymphohistiocytose familiale Déficit immunitaire commun variable Neutropénie congénitale sévère autosomique récessive Syndrome de dérèglement immunitaire-maladie inflammatoire de l'intestin-arthrite-infections récurrentes-lymphopénie Maladie inflammatoire de l'intestin-infections sinopulmonaires récurrentes Syndrome de délétion 22q11.2 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IFNgammaR1 Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe II Dérèglement immunitaire avec maladie inflammatoire de l'intestin Syndrome de Muckle-Wells Déficit en facteur C3 du complément Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en LCK Dysgénésie réticulaire Déficit immunitaire par déficit d'une protéine régulatrice de la cascade du complément Déficit immunitaire combiné T et B Déficit immunitaire combiné par déficit en CARMIL2 Déficit immunitaire par déficit d'un composant de la cascade du complément Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps Déficit immunitaire combiné par déficit en LRBA Déficit de l'inhibiteur C1 Défaut congénital quantitative et/ou qualitative des phagocytes Neutropénie constitutionnelle Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée Déficit immunitaire dû à une anomalie de la cascade du complément Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement Syndrome de Griscelli type 2 Syndrome de pancytopénie progressive congénitale-déficit immunitaire en cellules B-dysplasie squelettique Syndrome de Netherton Neutropénie cyclique Déficit immunitaire primaire avec déficit en cellules NK et insuffisance surrénale Déficit en cellules T TCR-alpha-bêta positives Syndrome de neutropénie-monocytopénie-surdité Déficit immunitaire combiné par déficit en MALT1 Syndrome d'agammaglobulinémie-microcéphalie-craniosténose-dermatite sévère Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en CORO1A Lymphocytopénie CD4 idiopathique Syndrome de Papillon-Lefèvre Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit complet du récepteur RORgamma Syndrome de Pearson Déficit immunitaire à cellules T avec épidermodysplasie verruciforme Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en LAT Déficit immunitaire combiné par déficit en Moesin Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en CTPS1 Syndrome hyper-IgM type 2 Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur I Syndrome hyper-IgM lié à l'X Syndrome hyper-IgM type 4 Syndrome hyper-IgM type 3 Syndrome hyper-IgM type 5 Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur H Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes Dyskératose congénitale Syndrome de verrues multiples-déficit immunitaire-lymphoedème-dysplasies anogénitales Déficit immunitaire combiné par déficit partiel en RAG1 Neutropénie congénitale sévère Déficit en purine nucléoside phosphorylase Neutropénie sévère congénitale liée à l'X Maladie auto-inflammatoire associée à NLRP3 Déficit immunitaire combiné par haploinsuffisance en RELA Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe I Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Syndrome de Shwachman-Diamond Syndrome de déficit immunitaire-autoinflammation-anomalie des neutrophiles associé à CEBPE Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité adaptative Dysplasie spondylo-enchondrale Maladie leucoproliférative auto-immune associée à RAS Neutropénie congénitale sévère autosomique récessive par déficit en CSF3R Déficit en transcobalamine Neutropénie congénitale sévère autosomique récessive par déficit en CXCR2 Syndrome auto-inflammatoire associé à SAMD9L Déficit immunitaire combiné par déficit en CARD11 Poïkilodermie avec neutropénie Syndrome de RIDDLE Syndrome des pouces absents-petite taille-déficit immunitaire Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Syndrome de Wiskott-Aldrich Encéphalite à herpes simplex Déficit immunitaire combiné par déficit en ZAP70 Déficit en properdine Déficit d'adhésion leucocytaire Syndrome de déficit immunitaire primaire par déficit en LAMTOR2 Syndrome de dysplasie osseuse à membres courts-déficit immunitaire combiné sévère Déficit immunitaire combiné par déficit en CD27 Syndrome lymphoprolifératif Syndrome lymphoprolifératif auto-immun dû à une haploinsuffisance de CTLA-4 Malabsorption héréditaire de l'acide folique Déficit immunitaire par déficit sélectif en anticorps anti-polysaccharide Urticaire familiale au froid Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase Acidémie méthylmalonique sensible à la vitamine B12 Acidémie propionique Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Déficit en bêta-cétothiolase Phénylcétonurie maternelle Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue Acidémie méthylmalonique par déficit en méthylmalonyl-CoA épimérase Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénase, type modéré Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénase, type sévère néonatal Déficit en fructose-1,6-diphosphatase Glycogénose par déficit en enzyme débranchante Homocystinurie par déficit en cystathionine bêta-synthase Phénylcétonurie modérée Phénylcétonurie classique Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ia Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblD Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie Acidémie méthylmalonique sans homocystinurie Maladie des urines sirop d'érable Déficit immunitaire primaire Phénylcétonurie Tyrosinémie type 1 Protéinose alvéolaire pulmonaire à début infantile-hypogammaglobulinémie Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Syndrome de Roifman Acidémie méthylmalonique résistante à la vitamine B12 Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit complet Déficit immunitaire combiné par déficit en OX40 Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley Syndrome de Hermansky-Pudlak type 9 Syndrome de Siegler-Brewer-Carey Syndrome de Bardet-Biedl Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IRF8 Déficit en cernunnos-XLF Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes liée à l'X par déficit en IKBKG Syndrome de neutropenie congénitale-myélofibrose-néphromégalie Déficit immunitaire par déficit des composés terminaux de la voie classique du complément Ostéomyélite stérile multifocale avec périostéite et pustulose Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Syndrome de Cohen Pneumopathie interstitielle spécifique de l'enfance Déficit isolé en TSH Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfance et de l'adulte Immunodéficence due à un déficit des composés classiques de la voie classique du complément Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en IL-7Ralpha Maladie de von Willebrand type 2N Angio-oedème acquis Maladie lymphoproliférative liée à l'X Déficit immunitaire combiné par déficit en GINS1 Syndrome de Young Hémophilie B Insuffisance somatotrope isolée type III Pneumopathie organisée cryptogénique Epidermodysplasie verruciforme Déficit immunitaire primaire autosomique récessif avec un défaut de cytotoxicité spontanée des cellules Natural Killer Candidose cutanéo-muqueuse chronique Syndrome d'entéropathie et endocrinopathie auto-immunes-susceptibilité aux infections chroniques Acidurie organique classique Maladie lymphoproliférative liée à l'X par déficit en SH2D1A Maladie lymphoproliférative liée à l'X par déficit en XIAP Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac Syndrome de cataracte-déficience intellectuelle-hypogonadisme Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Syndrome de Woodhouse-Sakati Syndrome de déficit immunitaire neutrophile Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib Prédisposition génétique aux infections à pathogènes particuliers Susceptibilité bactérienne dépendante de la voie TLR Syndrome de Kostmann Syndrome d'auto-immunité-auto-inflammation-immunodéficience à début précoce PGM3-CDG Syndrome CINCA Déficit immunitaire par défaut de phagocytose et migration des neutrophiles Neutropénie congénitale sévère autosomique récessive par déficit en G6PC3 Hémiagénésie de la thyroïde Protéinose alvéolaire pulmonaire héréditaire Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie vasculaire des alvéoles Hypogonadisme hypogonadotrope congénital Syndrome de Prader-Willi Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfance et de l'adulte Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie du tissu conjonctif Déficit immunitaire par déficit en IRAK4 Déficit immunitaire combiné par déficit en IL21R Asplénie congénitale familiale isolée Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ Déficit immunitaire combiné sévère T-B- Déficit immunitaire combiné par déficit en ORAI1 Déficit immunitaire combiné par déficit en STIM1 Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en DNA-PKcs Syndrome de poïkilodermie héréditaire fibrosante-myopathie rétractile-fibrose pulmonaire Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode Hypothyroïdie congénitale transitoire Déficit immunitaire combiné avec anomalies faciooculosquelettiques Déficit immunitaire combiné par déficit en TFRC Syndrome de dérèglement immunitaire-maladie inflammatoire de l'intestin-arthrite-infections récurrentes Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire