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Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Strukturanomlien Mikrodeletionssyndrom 16q24.1 Lungenverletzung, akute Interstitielle Lungenkrankheit, primäre spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Vaskulationsstörungen Taubenzüchter-Lungenkrankheit Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Allergische Wohnungs-Alveolitis Aspergillose, allergische bronchopulmonale Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Mekonium-Aspirationssyndrom Akutes Atemnotsyndrom des Kindes Tracheobronchopathia osteochondroplastica Angioödem, hereditäres, Typ 2 Angioödem, hereditäres, Typ 1 Apnoe, infantile Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Strukturanomalien, primäre spezifische, der Kindheit Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie Dysplasie, alveolar-kapilläre, kongenitale Angioödem, erworbenes, Typ 2 Angioödem, Renin-Angiotensin-Aldosteron-System Blocker induziertes Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen, mit assoziierter systemischer Krankheit Angioödem, erworbenes, Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Lungen-Kapillaritis, isolierte Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Lungen-Hämosiderose, idiopathische Lungen-Hämosiderose, sekundäre Pneumonie, nekrotisierende, Staphylokokken-induzierte Chylothorax, kongenitale Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Lymphangiektasie, pulmonale, kongenitale Heiner-Syndrom Sichelzellanämie Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Krankheit Hypersensitivitätspneumonie Lungenfibrose - Leberhyperplasie - Knochenmarkhypoplasie Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood associated with a systemic vasculitis Combined pulmonary fibrosis-emphysema syndrome Idiopathic interstitial pneumonia Interstitial lung disease specific to infancy Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood associated with a metabolic disease Von Willebrand disease type 2B Drug or radiation exposure-related interstitial lung disease Von Willebrand disease type 2M Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a systemic vasculitis Primary ciliary dyskinesia Primary ciliary dyskinesia-retinitis pigmentosa syndrome Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a connective tissue disease Von Willebrand disease type 3 Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a granulomatous disease Non-histaminic angioedema Chronic pneumonitis of infancy Sarcoidosis Hypothalamic insufficiency-secondary microcephaly-visual impairment-urinary anomalies syndrome Severe hemophilia B Rare allergic respiratory disease Idiopathic pulmonary fibrosis Moderate hemophilia B Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a metabolic disease Severe hemophilia A Mild hemophilia B Hemophilia A Moderate hemophilia A Hereditary angioedema Mild hemophilia A Severe acute respiratory syndrome Apnea of prematurity Neuroendocrine cell hyperplasia of infancy Pulmonary nodular lymphoid hyperplasia Secondary interstitial lung disease specific to adulthood associated with a systemic disease Pulmonary alveolar microlithiasis Interstitial lung disease Pulmonary interstitial glycogenosis Sudden infant death-dysgenesis of the testes syndrome Neonatal acute respiratory distress due to SP-B deficiency Recurrent respiratory papillomatosis Acute interstitial pneumonia Idiopathic eosinophilic pneumonia Lymphoid interstitial pneumonia Idiopathic bronchiectasis Chronic respiratory distress with surfactant metabolism deficiency Idiopathic chronic eosinophilic pneumonia Familial spontaneous pneumothorax Hemophilia Diffuse alveolar hemorrhage Ataxia-telangiectasia Cartilage-hair hypoplasia Primary hemophagocytic lymphohistiocytosis Chronic granulomatous disease Infantile inflammatory bowel disease with neurological involvement X-linked reticulate pigmentary disorder Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Beta-ketothiolase deficiency Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue Acidémie méthylmalonique par déficit en méthylmalonyl-CoA épimérase Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénase, type modéré Déficit en fructose-1,6-diphosphatase Glycogénose par déficit en enzyme débranchante Homocystinurie par déficit en cystathionine bêta-synthase Phénylcétonurie modérée Phénylcétonurie classique Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ia Phénylcétonurie Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblD Intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie Acidémie méthylmalonique sans homocystinurie Maladie des urines sirop d'érable Tyrosinémie type 1 Acidémie méthylmalonique sensible à la vitamine B12 Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Acidémie propionique Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénase, type sévère néonatal Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Acidémie méthylmalonique résistante à la vitamine B12 Syndrome de Siegler-Brewer-Carey Pneumopathie interstitielle spécifique de l'enfance Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfance et de l'adulte Maladie de von Willebrand type 2N Angio-oedème acquis Hémophilie B Pneumopathie organisée cryptogénique Acidurie organique classique Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie vasculaire des alvéoles Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfance et de l'adulte Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie du tissu conjonctif Syndrome de poïkilodermie héréditaire fibrosante-myopathie rétractile-fibrose pulmonaire Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire Phénylcétonurie maternelle