SE-ATLAS

Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I Déficit isolé de stockage des granules plaquettaires delta Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Hémoglobinose M Déficit en 6-phosphogluconate déshydrogénase Maladie de l'hémoglobine instable Anémie hémolytique due à une surproduction d'adénosine désaminase Ovalocytose de l'Asie du Sud-Est Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Anémie de Blackfan-Diamond Drépanocytose-bêta-thalassémie Syndrome de Sebastian Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Drépanocytose-hémoglobinose C Syndrome de Bernard-Soulier Drépanocytose-hémoglobinose D Sphérocytose héréditaire Drépanocytose-hémoglobinose E Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Anémie hémolytique par déficit en glutathion réductase Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase Elliptocytose familiale Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Hémoglobinose D Maladie de von Willebrand type plaquette Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Thrombocytose familiale Polycythémie primaire familiale Stomatocytose héréditaire Syndrome plaquettaire du Québec Alpha-thalassémie Pseudohyperkaliémie familiale Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Bêta-thalassémie Thrombasthénie de Glanzmann Syndrome de Chédiak-Higashi Thrombopénie de May-Hegglin Déficit en glutathion synthétase Bêta-thalassémie majeure Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Hémoglobinopathie Anémie hémolytique due à une anomalie du métabolisme du glutathion et du shunt héxose monophosphate Anémie hémolytique par anomalie du métabolisme nucléotidique de l'érythrocyte Syndrome des plaquettes grises Bêta-thalassémie intermédiaire Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-3 Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Bêta-thalassémie dominante Syndrome de Kostmann Syndrome de Hermansky-Pudlak Déficit en triose-phosphate isomérase Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Hémoglobinose H Delta-bêta-thalassémie Hémoglobine C-bêta-thalassémie Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-2 Hb Bart's hydrops fetalis Hemoglobinopathy Toms River Epstein syndrome Beta-thalassemia with other manifestations Dehydrated hereditary stomatocytosis Overhydrated hereditary stomatocytosis Hemoglobin E-beta-thalassemia syndrome Stormorken-Sjaastad-Langslet syndrome Hemolytic anemia due to pyrimidine 5' nucleotidase deficiency Hemolytic anemia due to adenylate kinase deficiency Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-1 deficiency Fechtner syndrome Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Beta-thalassemia-X-linked thrombocytopenia syndrome Hereditary methemoglobinemia Fanconi anemia Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency Alpha-thalassemia-myelodysplastic syndrome Congenital dyserythropoietic anemia Hermansky-Pudlak syndrome type 8 Hemoglobin C disease Hemoglobin E disease Wiskott-Aldrich syndrome Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Cyclic neutropenia Familial platelet disorder with associated myeloid malignancy Sickle cell anemia Griscelli syndrome type 2 Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency Sickle cell disease and related diseases Hermansky-Pudlak syndrome type 9 Alpha-thalassemia and related disorders Hemoglobin Lepore-beta-thalassemia syndrome MYH9-related disease Beta-thalassemia and related diseases