SE-ATLAS

Encéphalopathie épileptique et développementale associée à SYNGAP1 Duplication distale 15q Syndrome de duplication inversée du chromosome 15 Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Epilepsie myoclonique infantile familiale Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Syndrome de Sturge-Weber Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Epilepsie myoclonique de l'enfance Convulsions infantiles bénignes non familiales Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Epilepsie infantile familiale bénigne Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes Syndrome des spasmes infantiles Convulsions infantiles bénignes associées à une gastroentérite modérée Epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires Epilepsie focale infantile bénigne avec pointes-ondes centrales au cours du sommeil Syndrome d'Angelman dû à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 15 Syndrome d'Angelman dû à une délétion 15q11q13 d'origine maternelle Convulsions infantiles partielles bénignes Syndrome épileptique du nourrisson Syndrome de Dravet Syndrome de Lennox-Gastaut Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Syndrome d'Angelman Syndrome de Rett atypique Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Encéphalopathie liée à STXBP1