SE-ATLAS

Syndrome de duplication inversée du chromosome 15 Duplication distale 15q Encéphalopathie épileptique et développementale associée à SYNGAP1 Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Epilepsie myoclonique infantile familiale Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Syndrome de Sturge-Weber Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Epilepsie myoclonique de l'enfance Convulsions infantiles bénignes non familiales Epilepsie infantile familiale bénigne Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes Convulsions infantiles bénignes associées à une gastroentérite modérée Syndrome des spasmes infantiles Epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires Epilepsie focale infantile bénigne avec pointes-ondes centrales au cours du sommeil Syndrome d'Angelman dû à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 15 Syndrome d'Angelman dû à une délétion 15q11q13 d'origine maternelle Convulsions infantiles partielles bénignes Syndrome épileptique du nourrisson Syndrome de Dravet Syndrome de Lennox-Gastaut Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Syndrome d'Angelman Syndrome de Rett atypique Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Encéphalopathie liée à STXBP1 Trouble du déficit en CDKL5