SE-ATLAS

CINCA-Syndrom PFAPA-Syndrom Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Kälte-Urtikaria, familiäre Muckle-Wells-Syndrom Hereditäres periodisches Fiebersyndrom NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom Mittelmeerfieber, familiäres Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Typ-1-Interferonopathie des Kindesalters Polymyositis, juvenile Kryoglobulinämie, einfache Kryoglobulinämische Vaskulitis Granulomatose mit Polyangiitis Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Pannikulitis, histiozytäre zytophagische STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Reynolds-Syndrom Undifferenzierte Kollagenosen Myositis, fokale Lupus erythematodes, kutaner seltener Anti-Phospholipid-Syndrom, neonatales IgA-Dermatose, lineare Arteriitis temporalis, juvenile Kawasaki-Krankheit Sarkoidose Mevalonazidurie Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Buerger-Krankheit Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Dermatomyositis, neonatale Immundefektsyndrom, variables STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Lupus erythematodes, diskoider Mischkollagenose Pannikulitis, noduläre nichteitrige Neonatale Sklerodermie Kollagenose, familiäre reaktive perforierende Lupus erythematosus, neonataler Erythromelalgie, primäre Lupus-Pannikulitis Sklerodermie, zirkumskripte Osteonekrose Systemische Sklerodermie Vaskulitis, postinfektiöse CREST-Syndrom Sneddon-Syndrom Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive CEBPE-assoziierte Autoinflammation-Immundefekt- neutrophile Funktionsstörung-Syndrom Still-Syndrom des Erwachsenen Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Primäre Polyarteriitis nodosa Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Scheuermann-Krankheit, familiäre Pemphigoid, bullöses Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Periodisches Fieber-infantile Enterocolitis-autoinflammatorisches Syndrom Tenosynovialer Riesenzelltumor Vaskulitis, unklassifizierte Sekundäre Polyarteriitis nodosa Typ-1-Interferonopathie Osteoporose, idiopathische juvenile Avaskuläre Nekrose, nicht-traumatische sekundäre Katastrophales Antiphospholipidsyndrom Uveitis, posteriore, idiopathische Uveitis, anteriore, idiopathische Takayasu-Arteriitis Polyangiitis, mikroskopische Periodisches Fieber mit Beginn im Kindesalter-Pannikulitis-Dermatose-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile Fasziitis, eosinophile Panuveitis, idiopathische Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis Blau syndrome Juvenile dermatomyositis Primary Sjögren syndrome Diffuse cutaneous systemic sclerosis Majeed syndrome Limited cutaneous systemic sclerosis Pediatric systemic lupus erythematosus Brittle cornea syndrome Behçet disease Proteasome-associated autoinflammatory syndrome Cutaneous small vessel vasculitis Immunoglobulin A vasculitis Cyclic neutropenia IgG4-related aortitis