SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. med. Dr. med. dent. Michael Engel
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Das Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen wird von Seiten der Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie Heidelberg in enger Kooperation mit der Neurochirurgie, der Neuropädiatrie, der Kieferorthopädie, Poliklinik für Zahnerhaltung, HNO-Heilkunde und dem sozialpädiatrischen Zentrum (SPZ) am Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin geleitet. Im Rahmen der Sprechstunde für kranio-faziale Erkrankungen werden Patienten mit Kraniosynostosen, syndromalen Kraniostenosen sowie weiteren syndromalen Fehlbildungen des Gesichtsschädels und des Hirnschädels betreut. Neben seltenen Erkrankungen wie Morbus Crouzon, Morbus Apert und Seathre-Chotzen Syndrom werden jedoch Patienten mit extrem seltenen Erkrankungen wie dem Seckel-Syndrom oder dem GAPO Syndrom in dieser Sprechstunde behandelt. Neben Primäreingriffen (z.B. dem front-orbitale Advancement, linearen Craniektomien sowie ihren Modifikationen und auch Kombinationen) werden ebenfalls sämtliche operative Sekundärrekonstruktionen (z.B. Hypertelorismuskorrekturen, Le Fort III Distraktionen, bignathe Umstellungsosteotomie) angeboten. Die Anzahl der primären Eingriffe beläuft sich auf ca. 60-70 für das Gebiet der kranio-fazialen Fehlbildungen pro Jahr. In der Regel werden diese Eingriffe durch die Abteilung der Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie in enger Kooperation mit den anderen beteiligten Fachdisziplinen durchgeführt. Gleichfalls werden Patienten der Sprechstunde für kranio-fazialen Fehlbildungen durch die Kieferorthopädie mitbetreut. Patienten mit Ektodermaler Dysplasie und Papillon-Lefévre-Syndrom werden in enger Zusammenarbeit mit der Poliklinik für Zahnerhaltungskunde und der Abteilung für zahnärztliche Prothetik zahnmedizinisch versorgt. Die Betreuung durch die Poliklinik für Zahnerhaltungskunde erfolgt für Patienten mit seltenen Erkrankungen präventiv, parodontologisch, endodontologisch und restaurativ.

Sprechzeiten

Do 8:00 – 15:30 Uhr nach telefonischer Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
    sind gebeten, sich an die Koordinatorin des Zentrums, Frau Dr. Okun (06221 564503, seltene.erkrankungen@med.uni-heidelberg.de) zu wenden.
    Telefonische Sprechzeiten: Mo - Fr 9:00 - 11:00 Uhr, Di u. Do 14:00 - 16:00 Uhr.

Kontakt

Prof. Dr. med. Dr. med. dent. Michael Engel
06221 5634473
michael.engel@med.uni-heidelberg.de
Webseite https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/erkrankungen/kraniofaziale-fehlbildungen-201262/#

Adresse

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 15

Noonan syndrome Familial median cleft of the upper and lower lips Facial cleft Oblique facial cleft Non-syndromic metopic craniosynostosis Median facial cleft Orofaciodigital syndrome type 2 Isolated Pierre Robin syndrome Lateral facial cleft Tessier number 7 facial cleft Van der Woude syndrome Non-syndromic sagittal craniosynostosis Saethre-Chotzen syndrome Papillon-Lefèvre syndrome Seckel syndrome Median cleft of the upper lip and maxilla Crouzon syndrome Apert syndrome Paramedian facial cleft Rapidly involuting congenital hemangioma Cleft lip/palate Macroglossia Hypoglossia/aglossia Ectodermal dysplasia syndrome Dentinogenesis imperfecta Diffuse lymphatic malformation Cleft hard palate Cleidocranial dysplasia 22q11.2 deletion syndrome Choanal atresia Moebius syndrome Cysts and fistulae of the face and oral cavity Rare arteriovenous malformation Pfeiffer syndrome Diffuse neonatal hemangiomatosis Amelogenesis imperfecta Cleft lip and alveolus Maxillary arteriovenous malformation Angioosteohypotrophic syndrome Nager syndrome Gorlin syndrome Fibrous dysplasia of bone Craniosynostosis Otomandibular syndrome Oligodontia Treacher-Collins syndrome Cleft palate Rare lymphatic malformation Mandibular arteriovenous malformation Dentin dysplasia Goldenhar syndrome Mandibulofacial dysostosis Non-involuting congenital hemangioma Frontonasal dysplasia CHARGE syndrome GAPO syndrome Rare venous malformation Cherubism Hallermann-Streiff syndrome Facial arteriovenous malformation Bifid uvula Cleft velum Orofaciodigital syndrome
8.66656576394849849.41783085Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zuletzt bearbeitet: 18.07.2023