SE-ATLAS

Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome de Stickler autosomique récessif Syndrome TARP Embryopathie à parvovirus Maladie d'Ollier Gigantisme hypophysaire Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie des arcs branchiaux Syndrome de Pierre Robin associée à une maladie osseuse Hypophosphatasie Phénylcétonurie maternelle Syndrome de Waardenburg Syndrome de Pierre Robin d'origine tératogène Frontorhinie Syndrome de Hashimoto-Pritzker Syndrome de Treacher-Collins Maladie des exostoses multiples Trouble rare de la succion/déglutition Syndrome de Cornelia de Lange Pseudohypoparathyroïdie type 1C Pseudopseudohypoparathyroïdie Pseudohypoparathyroïdie type 1A Dysplasie osseuse type Azouz Fente faciale Ostéogenèse imparfaite type 1 Syndrome de Crouzon Fente médiane de la face Fente médiane labio-maxillaire Maladie de Paget juvénile Hypophosphatasie périnatale létale Dysplasie de Kniest Ostéogenèse imparfaite type 2 Fente nasale paramédiane Hypophosphatasie prénatale bénigne Fente faciale oblique Syndrome d'Apert Ostéogenèse imparfaite type 3 Syndrome de Stickler type 2 Syndrome de Stickler type 1 Fente faciale 5 de Tessier Ostéogenèse imparfaite type 4 Fente faciale 4 de Tessier Maladie odontologique rare Fente médiane labio-mandibulaire Oligodontie Fente faciale 6 de Tessier Hypophosphatasie infantile Atélostéogenèse type I Syndrome de Goldenhar Fente faciale latérale Nez bifide Ostéogenèse imparfaite type 5 Fente faciale paramédiane Syndrome de Nager Atélostéogenèse type II Atélostéogenèse type III Fente faciale 7 de Tessier Dysplasie oto-spondylo-mégaépiphysaire autosomique dominante Hypophosphatasie de l'enfant Ostéodystrophie héréditaire d'Albright Ostéogenèse imparfaite Syndrome isotrétinoïne Colobome de la paupière supérieure Hypophosphatasie de l'adulte Fente cervicale médiane Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Colobome de la paupière inférieure Syndrome d'Ulbright-Hodes Maladie rare en chirurgie maxillo-faciale Odontohypophosphatasie Embryofoetopathie au valproate Syndrome de Pierre Robin-déficience intellectuelle-brachydactylie Embryofoetopathie à l'aminoptérine/méthotrexate Fente labiale médiane supérieure et inférieure, forme familiale Embryofoetopathie à l'indométacine Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode Syndrome de Smith-Magenis Embryofoetopathie à la cocaïne Embryofoetopathie à la phénylhydantoïne Syndrome Kabuki Embryopathie à la triméthadione Embryofoetopathie aux anti-vitamine K Syndrome d'alcoolisation foetale Embryopathie au méthylmercure Embryopathie au minoxidil Syndrome de Stickler Embryopathie au phénobarbital Embryopathie au toluène Embryofoetopathie au méthimazole Maladie rare avec syndrome de Pierre Robin Syndrome de Pierre Robin associée à une collagénopathie Taurodontisme Embryopathie diabétique Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie chromosomique Dysplasie fronto-facio-nasale