SE-ATLAS

Alport-Syndrom, autosomal-dominantes Alport-Syndrom, X-chromosomales AApoAII-Amyloidose Alport-Syndrom, autosomal-rezessives AApoAI-Amyloidose AFib-Amyloidose ALys-Amyloidose Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom C3-Glomerulonephritis Mikroangiopathie, thrombotische Glomerulonephritis, rapid-progressive Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2 Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit C3-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit H-Faktor-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit B-Faktor-Anomalie Nephrotisches Syndrom, idiopathisches Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit I-Faktor-Anomalie Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Galloway-Mowat-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Nephrotisches Syndrom, kongenitales, finnischer Typ Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Nagel-Patella-Syndrom-ähnliche Nierenerkrankung Nagel-Patella-Syndrom Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Glomerulopathie, immunotaktoide oder fibrilläre Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie Thrombozytopenie May-Hegglin Nephrotisches Syndrom, infantiles kongenitales Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, mit kollabierende Glomerulopathie, sporadische Form Interstitielle Lungenkrankheit-Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-Syndrom Glomerulonephritis, primäre membranöse LAMB2-assoziiertes nephrotisches Syndrom mit Beginn im Kindesalter Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives Purpura, thrombotische thrombozytopenische Kongenitale membranöse Nephropathie durch Alloimmunisierung gegen fetomaternale anti-neutrale Endopeptidase Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-sensitives, mit fokal-segmentaler Hyalinose Nephrotisches Syndrom mit minimaler glomerulärer Läsion (MCNS) Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-sensitives, mit diffuser mesangialer Proliferation Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Nephrotisches Syndrom, familiäres idiopathisches steroid-resistentes, mit fokal-segmentaler Hyalinose Nephrotisches Syndrom, familiäres idiopathisches steroid-resistentes, mit diffuser mesangialer Proliferation Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec sclérose mésangiale diffuse Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant à lésions glomérulaires minimes Syndrome d'Alport Syndrome d'Alport lié à l'X-léiomyomatose diffuse Syndrome d'Epstein Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec hyalinose segmentaire focale Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant à lésions glomérulaires minimes Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec sclérose mésangiale diffuse Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec prolifération mésangiale diffuse Glomérulopathie à dépôts de collagène de type III Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire Glomérulopathie à dépôts de fibronectine Syndrome de Frasier Syndrome de Fechtner Maladie immunologique rare Syndrome de Pierson Néphropathie glomérulaire primitive Syndrome de Denys-Drash Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire Syndrome hémolytique et urémique atypique Glomérulopathie lipoprotéinique Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante E Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire Syndrome MYH9 Glomérulonéphrite pauci-immune Syndrome néphrotique corticorésistant d'origine génétique Glomérulonéphrite membranoproliférative médiée par les immunoglobulines Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec surdité neurosensorielle Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant Glomérulopathie à dépôts de C3 Néphropathie glomérulaire Néphropathie glomérulaire secondaire Syndrome HANAC Basalopathie Déficit en méthylcobalamine type cblG Syndrome de Sebastian Lupus érythémateux systémique autosomique