SE-ATLAS

Myopathie distale Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie périodique hyperkaliémique Paramyotonie d'Eulenburg Dystrophie musculaire des ceintures liée à la dysferline R2 Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Dystrophie myotonique de Steinert Déficit en carnitine palmitoyltransférase II Déficit systémique primaire en carnitine Syndrome de myopathie mitochondriale-acidose lactique-surdité Paralysie périodique normokaliémique Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire Dystrophie musculaire des ceintures liée à l'alpha-sarcoglycane R3 Ataxie spinocérébelleuse type 3 Ataxie spinocérébelleuse type 6 Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Myasthénie auto-immune Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire des ceintures associée à FKRP R9 Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1A Dystrophie musculaire des ceintures liée à la calpaïne-3 R1 Myopathie congénitale à "central cores" Polymyosite Myopathie à némaline Dystrophie musculaire des ceintures liée au gamma-sarcoglycane R5 Maladie de surchage lipidique Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Glycogénose par déficit en maltase acide Glycogénose par déficit en enzyme branchante Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Ophtalmoplégie externe progressive chronique de l'adulte avec myopathie mitochondriale Amyotrophie spinale proximale type 1 Dystrophie facio-scapulo-humérale Sclérose latérale amyotrophique Paraplégie spastique héréditaire Sclérose en plaques de l'enfant Myopathie centronucléaire Dystrophie musculaire des ceintures associée à DNAJB6 D1 Dystrophie musculaire des ceintures liée au delta-sarcoglycane R6 Dermatomyosite Amyotrophie spinale proximale type 4 Myopathie myotonique proximale Ataxie de Friedreich Kennedy disease Inclusion body myositis Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency Glycogen storage disease due to glycogen debranching enzyme deficiency Glycogen storage disease due to muscle glycogen phosphorylase deficiency Beta-sarcoglycan-related limb-girdle muscular dystrophy R4