SE-ATLAS

Johanson-Blizzard-Syndrom Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen Ulerythema ophryogenes Ichthyose, keratinopathische Papillon-Lefèvre-Syndrom Lupus erythematodes, kutaner, chronischer MEDNIK-Syndrom Lymphom, kutanes primäres Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Papulose, atrophische maligne Dysostose, akrofaziale, Typ Weyers Neuroektodermales Syndrom Typ Johnson Fibromatose, digitale infantile Palmoplantarkeratose, fokale Systemische Sklerose, limitierte Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom CREST-Syndrom Peeling Skin-Syndrom Ektodermale Dysplasie-Pili-Torti-Syndaktylie-Syndrom Porokératose génétique Syndrome EEC et maladies associées Syndrome FLOTCH Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Myofibromatose infantile Hyperkératose lenticulaire persistante Syndrome de dysplasie ectodermique-hyperhidrose-syndactylie cutanée Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Anomalie génétique des cheveux Syndrome de Flynn-Aird Sclérodermie systémique Naevus rare Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique récessive Dyskératose congénitale Anomalie génétique des phanères Lymphoedème Syndrome CHILD Syndrome de kératodermie palmoplantaire-ambiguïté sexuelle XX-prédisposition au carcinome spinocellulaire Syndrome d'oligodontie-taurodontie-cheveux rares Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant Syndrome de Barber-Say Ichtyose syndromique autosomique avec signes neurologiques prédominants Syndrome progéroïde cardio-cutané lié à LMNA Lymphome T sous-cutané type panniculite Urticaire pigmentaire typique Naevus blanc spongieux Syndrome de Peutz-Jeghers Tumeur ou hamartome de la peau Hypotrichose simple Lipomatose multiple familiale Syndrome de Schauder Télangiectasie cutanée familiale et syndrome de prédisposition au cancer oropharyngé Anomalie génétique des ongles Epidermolyse bulleuse simple avec anodontie/hypodontie Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Maladie génétique non classifiée de la peau Syndrome de Bartsocas-Papas Kératodermie palmoplantaire focale isolée Kératoacanthome éruptif généralisé Syndrome de Van der Bosch Epithéliome squameux multiple spontanément curable Maladie avec une kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Syndrome d'acanthosis nigricans-résistance à l'insuline-crampes-hypertrophie acrale Angiolipomatose familiale Tyrosinémie type 2 Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés Phacomatose pigmento-kératosique Urticaire pigmentaire nodulaire Vieillissement prématuré Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Phacomatose pigmento-vasculaire Syndrome de cataracte-hypertrichose-déficience intellectuelle Syndrome d'hypertrichose-faciès acromégaloïde Syndrome de Gardner Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique dominante Mastocytose systémique Urticaire pigmentaire en plaques Syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile Epidermolyse bulleuse simple par déficit en BP230 Mélanome malin muqueux Scléromyxoedème Maladie dermatologique rare d'origine génétique Maladie autosomique dominante avec kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire Erythrodermie congénitale ichtyosiforme Mastocytose systémique type smoldering Anomalie génétique de la pigmentation cutanée Syndrome d'Ehlers-Danlos classique Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Syndrome de Marshall Progéria de Nestor-Guillermo Dysplasie cranio-ectodermique Kein Name gefunden Anomalie génétique des glandes sébacées Syndrome de Parkes Weber Syndrome ANE Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme sévère Bébé collodion à guérison spontanée Syndrome de kératodermie palmoplantaire-carcinome de l'oesophage Syndrome de Klippel-Trénaunay Dermatite bulleuse auto-immune Syndrome d'Ellis-Van Creveld Maladie autosomique dominante avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Kératodermie mutilante avec ichtyose Syndrome de McCune-Albright Kératodermie palmoplantaire épidermolytique Hyperpigmentation cutanée génétique Epidermolyse bulleuse simple par déficit en exophiline 5 Syndrome de Teebi-Shaltout Maladie autosomique récessive avec kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Kératodermie palmoplantaire focale et gingivale Pelade totale Kératodermie palmoplantaire diffuse type Botnien Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Epidermolyse bulleuse simple avec pigmentation mouchetée Syndrome de kératodermie palmoplantaire-spasticité Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique récessive Syndrome d'Ehlers-Danlos type 1 Kératodermie palmoplantaire ponctuée isolée Epidermolyse bulleuse simple localisée Dermatite herpétiforme Pelade universelle Syndrome de kératodermie palmoplantaire-surdité Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Naevus verruqueux de forme linéaire Piébaldisme Pachydermie vorticellée primaire non essentielle du cuir chevelu Epidermolyse bulleuse simple intermédiaire sans manifestations extracutanées associée à PLEC Mastocytose isolée de la moelle osseuse Syndrome de kératose folliculaire-nanisme-atrophie cérébrale Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Dermato-ostéolyse type Kirghize Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme intermédiaire Syndrome du naevus sébacé linéaire Syndrome GAPO Syndrome LUMBAR Syndrome de piébaldisme-anomalies neurologiques Syndrome tricho-rhino-phalangien Kératose folliculaire spinulosa decalvans de Siemens Syndrome d'absence de dermatoglyphes-miliaire congénital Pemphigoïde bulleuse Albinisme oculocutané syndromique Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à SLC39A13 Syringocystadénome papillifère Syndrome oro-facio-digital type 1 Pemphigus vulgaire Epidermolyse bulleuse jonctionnelle avec atrésie pylorique Aplasia cutis congenita Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Syndrome nail-patella Sébocystomatose Syndrome de trichodysplasie-amélogenèse imparfaite Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Ichtyose exfoliative Syndrome ADULT Syndrome de Haim-Munk Naevus eccrin porokératotique Epidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée, forme intermédiaire Dysplasie dermo-dentaire Aplasie cutanée congénitale des membres autosomique récessive Complexe Xeroderma pigmentosum-syndrome de Cockayne Syndrome de cheveux épars-petite taille-anomalies cutanées Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Epidermolyse bulleuse jonctionnelle inversée Naevus panfolliculaire congénital Syndrome NEVADA Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-lymphangiectasie intestinale Syndrome de Sézary Pili torti Hypopigmentation cutanée génétique Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée sévère Syndrome d'Ehlers-Danlos type 2 Hypomélanose d'Ito Syndrome de pili torti-onychodysplasie Syndrome d'aplasie cutanée-myopie Trichomégalie isolée familiale Syndrome SCALP Mélanocytose neurocutanée Albinisme oculocutané type 1 Syndrome de pili torti-retard de développement-anomalies neurologiques Dysplasie dermique faciale focale type I Epidermolyse bulleuse jonctionnelle à début tardif Hyperlaxité de la peau par déficit en facteur de coagulation dépendant de la vitamine K Syndrome angio-ostéo-hypertrophique Monilethrix Dysplasie pilo-dentaire Kératodermie palmoplantaire papuleuse marginale Epidermolyse bulleuse dystrophique inversée autosomique récessive Syndrome mégalencéphalie-malformation capillaire-polymicrogyrie Dermatite séborrhéïque-like avec des éléments psoriasiques Coproporphyrie héréditaire Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale Syndrome familial des naevus atypiques Peeling skin syndrome type acral Lymphome B cutané primitif Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique récessive, forme sévère Syndrome de Muckle-Wells Maladie de Meige Syndrome de Cockayne type 2 Epidermolyse bulleuse dystrophique Dermolyse bulleuse transitoire du nouveau-né Syndrome de Chédiak-Higashi Pilomatrixome Waardenburg-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, prätibiale Form Genetischer Defekt des elastischen Hautgewebes Lose Anagenhaar-Syndrom Cockayne-Syndrom Typ 1 Krankheit mit fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Lymphödem primäres, mit spätem Beginn, nicht-hereditär Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Geroderma osteodysplastica Karzinom, kutanes neuroendokrines Epidermolysis bullosa, junktionale Ringelhaare Mycosis fungoides-Varianten Porphyrie, erythropoetische kongenitale Ichthyose, anuläre epidermolytische Hautschwielen, hereditäre schmerzhafte Dysplasie, ektodermale - Blindheit Pityriasis rubra pilaris Hautkrankheit, vaskuläre, genetisch bedingte Wollhaare Cockayne-Syndrom Typ 3 Porphyrie, akute intermittierende Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer Heterotopie Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ III Mastzellleukämie, klassische Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Heteroplasie, progressive ossäre Pemphigus, paraneoplastischer Book-Syndrom Poikilodermie, hereditäre Anonychie, isolierte kongenitale Hypotrichose, hereditäre kongenitale, Typ Marie Unna Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Christianson-Fourie Wollhaarnaevus Mandibuläre Hypoplasie-Schwerhörigkeit-Progeroide Merkmale-Lipodystrophie-Syndrom Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere Neuropathie Gewebekrankheit, subkutane, genetisch bedingte Protoporphyrie, erythropoetische, autosomale Form Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Halal Dermale Krankheit, gemischte, genetisch bedingte Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7B Epidermolysis bullosa simplex, suprabasale Tricho-retino-dento-digitales Syndrom Dowling-Degos-Krankheit Keratosis palmaris et plantaris - Klinodaktylie Amelo-zerebro-hypohidrotisches Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-dominante Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7A Hypertrichosis cubiti Dysplasie, ektodermale odonto-mikronychiale Akrokeratoelastoidose Costa Onychozytisches Matrikom Pili bifurcati Diffuse palmoplantare Keratose-Akrozyanose-Syndrom Knorpel-Haar-Hypoplasie Onychodysplasie, kongenitale isolierte Atrophoderma, lineares, Typ Moulin Kollagenose, familiäre reaktive perforierende Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante Ektodermale Dysplasie-Intelligenzminderung-ZNS-Fehlbildungen-Syndrom Anonychia congenita totalis Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale Dermatopathia pigmentosa reticularis Epidermolysis bullosa simplex, basale Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie Hyperpigmentierung, familiäre progressive Ichthyose, lamelläre Nageltumor, seltener Dyschromatosis symmetrica hereditaria Akro-osteolyse-keloid-ähnliche Läasionen-vorzeitige Alterung-Syndrom Dystrophie, dermo-chondro-corneale Palmoplantarkeratose, hereditäre, Typ Gamborg-Nielsen Primäres Lymphödem Muir-Torre-Syndrom AREDYLD-Syndrom Mastzellleukämie, aleukämische Variante Erythrokeratoderma en cocardes Degos Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom Poikilodermie, akrokeratotische, hereditäre Ektodermale Dysplasie-Hautfragilität-Syndrom Acrokeratosis verruciformis Hopf Erythrokeratodermie, progressive symmetrische Albinismus - Schwerhörigkeit Fokale faziale dermale Dysplasie Kindler Epidermolysis bullosa Hypermelanose, nävoide, streifen- und wirbelförmige Erythrokeratodermia variabilis Haaranomalien - Photosensibilität - Intelligenzminderung Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, X-chromosomale Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom Erythrodermie, kongenitale letale Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-Defizienz Wollhaare-Hypotrichose-evertierte Unterlippe-abstehende Ohren-Syndrom Akrogerie Ichthyose, erworbene Bathing-suit-Ichthyose Dysplasie, ektodermale, tricho-odonto-onychaler Typ Rothmund-Thomson-Syndrom Retikuläre Hyperpigmentierung vom Typ Kitamura Trachyonychia idiopathica Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom Hyperkeratose, akrale fokale Trichofollikulom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34 Hypodontie - Nageldysplasie Ichthyose, epidermolytische superfizielle Onychomatrikom Lelis-Syndrom Hypoplasie, fokale dermale Porokeratose, aktinische disseminierte superfizielle Syndrom der nicht kämmbaren Haare Lymphatische Fehlbildung, diffuse Photodermatose, genetische Erythromelalgie Seltene Krankheit mit punktierter Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Lipödem Steatokystoma multiplex - neonatale Zähne Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, akrale Form Harlekin-Ichthyose Ehlers-Danlos-Syndrom Skalpdefekte - postaxiale Polydaktylie Trichoepitheliom, familiäres multiples Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom Xeroderma pigmentosum Variante (XPV) Multiple benigne ringförmige Hautfalten der Extremitäten Alopezie-Kontrakturen-Kleinwuchs-Intelligenzminderung-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Osteopathia striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Cutis laxa mit schweren Lungen-, Magen-, Darm- und Harnwegs-Anomalien Alopezie mit Antikörper-Mangel Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Dysplasie, ektodermale hidrotische Naevus Ota Porokeratosis Mibelli Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 1 Focal facial dermal dysplasia type II Alopecia-epilepsy-pyorrhea-intellectual disability syndrome Oculocutaneous albinism type 4 CLOVES syndrome Cockayne syndrome Familial normophosphatemic tumoral calcinosis Cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostosis syndrome Oculocutaneous albinism type 3 Generalized basaloid follicular hamartoma syndrome Incontinentia pigmenti Oculocutaneous albinism Oculocutaneous albinism type 1B Porokeratosis plantaris palmaris et disseminata Severe achondroplasia-developmental delay-acanthosis nigricans syndrome Autosomal dominant cutis laxa Localized dystrophic epidermolysis bullosa, nails only Autosomal dominant palmoplantar keratoderma and congenital alopecia Skin fragility-woolly hair-palmoplantar keratoderma syndrome Cutis marmorata telangiectatica congenita Epidermolysis bullosa simplex with circinate migratory erythema Porphyria Oculocutaneous albinism type 5 Juvenile xanthogranuloma Corneodermatoosseous syndrome Autosomal recessive cutis laxa type 2 Hutchinson-Gilford progeria syndrome Focal facial dermal dysplasia type IV Autosomal recessive cutis laxa type 1 Alopecia-intellectual disability-hypergonadotropic hypogonadism syndrome Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-2 deficiency Hypohidrotic ectodermal dysplasia Congenital smooth muscle hamartoma Farber disease RIN2 syndrome Rothmund-Thomson syndrome type 2 Occipital horn syndrome Trichorhinophalangeal syndrome type 1 Proteus syndrome Hallermann-Streiff syndrome Brittle cornea syndrome Dahlberg-Borer-Newcomer syndrome Nevus of Ito Erythrokeratoderma variabilis progressiva Epidermolysis bullosa simplex with pyloric atresia Autosomal dominant focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with plantar blistering Autosomal dominant disease associated with punctate palmoplantar keratoderma as a major feature Isolated congenital digital clubbing CHIME syndrome Cowden syndrome Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency Familial multiple fibrofolliculoma Autosomal recessive disease associated with punctate palmoplantar keratoderma as a major feature ALDH18A1-related De Barsy syndrome Crandall syndrome Toriello-Lacassie-Droste syndrome Cronkhite-Canada syndrome Classical-like Ehlers-Danlos syndrome type 1 Lethal acantholytic erosive disorder Familial progressive hyper- and hypopigmentation Odonto-tricho-ungual-digito-palmar syndrome Cleft lip/palate-ectodermal dysplasia syndrome Leukoencephalopathy-palmoplantar keratoderma syndrome Striate palmoplantar keratoderma KID syndrome Pachydermoperiostosis Leukonychia totalis Keratolytic winter erythema Congenital generalized hypertrichosis, Ambras type Arterial tortuosity syndrome Choroidal atrophy-alopecia syndrome Pure hair and nail ectodermal dysplasia Non-hereditary congenital primary lymphedema Schöpf-Schulz-Passarge syndrome Hartnup disease Ectodermal dysplasia with natal teeth, Turnpenny type Frontonasal dysplasia-alopecia-genital anomalies syndrome Oculocutaneous albinism type 6 Vascular-like classical Ehlers-Danlos syndrome B4GALT7-related spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome CEDNIK syndrome X-linked reticulate pigmentary disorder Milroy disease Curly hair-acral keratoderma-caries syndrome Limb-mammary syndrome Hereditary acrokeratotic poikiloderma of Kindler-Weary Familial melanoma Cutis laxa Anhidrotic ectodermal dysplasia-immunodeficiency-osteopetrosis-lymphedema syndrome Hypotrichosis with juvenile macular degeneration UV-sensitive syndrome Epidermal nevus syndrome Amelo-onycho-hypohidrotic syndrome Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-1 deficiency X-linked Ehlers-Danlos syndrome Atrichia with papular lesions Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome Familial cylindromatosis Diffuse cutaneous mastocytosis Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type Mal de Meleda Waardenburg syndrome type 1 Palmoplantar keratoderma, Nagashima type Pseudoxanthoma elasticum Cutaneous mastocytoma Waardenburg syndrome type 2 Deaf blind hypopigmentation syndrome, Yemenite type Oley syndrome Pigmented hypertrichosis with insulin-dependent diabetes mellitus syndrome Encephalocraniocutaneous lipomatosis Trichodental syndrome Waardenburg syndrome type 3 Hypotrichosis simplex of the scalp Tricho-dento-osseous syndrome Buschke-Ollendorff syndrome Autosomal dominant diffuse mutilating palmoplantar keratoderma Maculopapular cutaneous mastocytosis Familial multiple nevi flammei Multiple symmetric lipomatosis Trichodermodysplasia-dental alterations syndrome Cardiac-valvular Ehlers-Danlos syndrome Follicular atrophoderma-basal cell carcinoma Large congenital melanocytic nevus Tricho-oculo-dermo-vertebral syndrome Darier disease Trichoodontoonychial dysplasia Hypopigmentation-punctate palmoplantar keratoderma syndrome Hereditary sclerosing poikiloderma, Weary type Proliferating trichilemmal cyst Cerebellar ataxia-ectodermal dysplasia syndrome Craniofaciofrontodigital syndrome Deafness-enamel hypoplasia-nail defects syndrome Congenital reticular ichthyosiform erythroderma Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome Werner syndrome Ehlers-Danlos/osteogenesis imperfecta syndrome Familial keratoacanthoma Parana hard skin syndrome Hermansky-Pudlak syndrome type 8 Dermatomyositis Trichothiodystrophy Full schwannomatosis Hereditary fibrosing poikiloderma-tendon contractures-myopathy-pulmonary fibrosis syndrome Cutaneous mastocytosis Transgrediens et progrediens palmoplantar keratoderma Naevus verruqueux Syndrome d'ichtyose-alopécie-éclabion-ectropion-déficience intellectuelle Syndrome de Carvajal Naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire Syndrome blépharo-cheilo-odontique Syndrome laryngo-onycho-cutané Syndrome de Netherton Syndrome d'Ehlers-Danlos musculocontractural Syndrome de trichomégalie-dégénérescence rétinienne pigmentaire-retard de croissance Naevus verruqueux acantho-kératolytique Maladie de Fanconi Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie Syndrome de trichodysplasie-xérodermie Uroporphyrie érythropoïétique associée à une tumeur maligne myéloïde Syndrome de dysplasie tricho-odonto-onychiale-syndactylie autosomique dominante Kératose pilaire rouge et atrophiante Psoriasis pustuleux généralisé Neurofibromatose type 1 Schwannomatose liée à NF2 germinale Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Poïkilodermie avec neutropénie Mastocytose Xeroderma pigmentosum Porphyrie variegata Epidermolyse bulleuse simple superficielle Dysplasie des ongles autosomique récessive Syndrome trichorhinophalangien type 2 Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique récessive Syndrome de leuconychie totale-lésions de type acanthosis nigricans-cheveux anormaux Porphyrie hépatique aiguë Syndrome de surdité-onychodystrophie Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Dystrophie bulleuse héréditaire type maculaire Epidermolyse bulleuse dystrophique récessive centripète Syndrome de progeria-petite taille-naevus pigmentés Maladie systémique ou rhumatologique rare Epidermolyse bulleuse jonctionnelle type non-Herlitz Syndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur Syndrome de Werner atypique Porphyrie hépatoérythropoïétique Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Malformation lymphatique rare Syndrome de Griscelli type 2 Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Epidermolyse bulleuse dystrophique prurigineuse Porphyrie hépatique chronique Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Syndrome de Griscelli type 1 Pemphigus végétant Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique récessive, forme intermédiaire Syndrome de De Barsy Anétodermie familiale Syndrome de Dubowitz Syndrome progéroïde type Petty Syndrome de surdité-ptosis-anomalies squelettiques Syndrome de Maffucci Syndrome de Griscelli type 3 Amylose cutanée familiale isolée Ataxie-télangiectasie Syndrome d'anonychie-onychodystrophie Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique Kératodermie palmoplantaire diffuse avec fissures douloureuses Pemphigus foliacé Syndrome d'épidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée à début tardif-déficience intellectuelle Sarcome mastocytaire Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés Maladie autosomique récessive avec kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Pemphigus érythémateux Syndrome de Hermansky-Pudlak type 9 Syndrome COFS Mastocytose systémique indolente Leucémie à mastocytes Syndrome d'hypotrichose-surdité Syndrome de kératose linéaire-ichtyose congénitale-kératodermie sclérosante Syndrome d'Ehlers-Danlos parodontal Phacomatose cesiomarmorata Mastocytose systémique agressive Syndrome PENS Chalazodermie granulomateuse Syndrome de dermatite sévère-allergies multiples-cachexie métabolique Angiomatose cutanée et digestive Collagénome cutané familial Mastocytome extra-cutané Syndrome de Gorlin Phacomatose cesioflammea Maladie inflammatoire intestinale et cutanée néonatale Dyschromatose héréditaire universelle Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Syndrome Proteus-like Syndrome du naevus comédonien Syndrome dent et ongle de Fried Syndrome d'hypotrichose-ostéolyse-périodontite-kératodermie palmoplantaire Syndrome de la peau parcheminée Hygrome kystique Syndrome de molaires pyramidales-lèvre supérieure anormale Syndrome du naevus de Becker Phacomatose spilorosea Syndrome de nodosités calleuses-leuconychie-surdité-hyperkératose palmoplantaire Syndrome de Griscelli Syndrome d'hyperkératose-hyperpigmentation Syndrome de dysplasie ectodermique-hypohidrose-hypothyroïdie-dyskinésie ciliaire Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Ichtyose Syndrome de dermatite "pellagre-like"-manifestations neurologiques Syndrome de Rombo Tumeur des glandes sébacées de la paupière Malformation lymphatique microkystique Syndrome Noonan-like avec cheveux anagènes caducs Syndrome de dysplasie ectodermique-surdité neurosensorielle Malformation lymphatique macrokystique Ichtyose syndromique autosomique Syndrome de dysplasie osseuse terminale-défauts de pigmentation Pili gemini Syndrome SAPHO Syndrome de Huriez Syndrome de Tietz Dysplasie ectodermique hypohidrotique autosomique récessive Syndrome d'anonychie-anomalies de la pigmentation des plis de flexion Ichtyose syndromique liée à l'X Syndrome cardio-facio-cutané Pemphigus superficiel Syndrome d'hypermobilité articulaire familiale Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique dominante Epidermolysis bullosa acquisita Syndrome PAPA Pemphigus bénin chronique familial Hypertrichose cervicale antérieure isolée Pemphigoïde des membranes muqueuses Calcinose tumorale familiale Léiomyomatose familiale et cancer du rein Kératodermie palmoplantaire focale avec kératose localisée aux articulations Dermatose à IgA linéaire Syndrome de Brooke-Spiegler Kératodermie palmoplantaire héréditaire Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante Autre maladie génétique de l'épiderme Ankyloblepharon-ektodermale Defekte-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte-ektodermale Dysplasie-Syndrom Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale Schinzel-Giedion-Syndrom Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Maculae, hypopigmentierte und hyperpigmentierte, hereditäre kongenitale Pemphigus herpetiformis Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom, autosomal-dominantes Naxos-Krankheit Epidermolysis bullosa, hereditäre Dysplasie, okulo-dento-digitale Fibromatose, hyaline juvenile Epidermale Krankheit, genetisch bedingte Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2A T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Lipomatose, mesosomatische, Typ Roch-Leri Kontrakturen-ektodermale Dysplasie-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom Alopezie Ichthyose, hereditäre, nicht-syndromale Form Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ I Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie Legius-Syndrom Fibrosarkom Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Lipoidproteinose Undifferenzierte Kollagenosen DOORS-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Haarschaftanomalie, isolierte Okulo-osteo-kutanes Syndrom Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-Defizienz Systemische Sklerose, diffuse kutane Ledderhose-Krankheit Erythema palmare hereditarium Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Seltene Krankheit mit Hypertrichose Pterygium-Syndrom, antekubitales Björnstad-Syndrom Cooks-Syndrom EEC-Syndrom Pustulosis Palmaris et Plantaris Dermotrichales Syndrom Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ 2 PYCR1-assoziiertes De Barsy-Syndrom H-Syndrom EEM-Syndrom Chilblain-Lupus Nagelkrankheit, isolierte Fibromatose, superfizielle Haarschaftanomalie, syndromale Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B Bloom-Syndrom Ichthyosis hystrix gravior Cutis verticis gyrata, primäre Lupus erythematodes, kutaner seltener Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-Typ Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-rezessives Kälte-Urtikaria, familiäre Porphyria cutanea tarda (PCT) Lupus erythematosus, hypertropher oder verruköser Pachyonychia congenita Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Okulo-tricho-Dysplasie Pemphigoid gestationis Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom Acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau Lupus erythematodes, diskoider Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-Mangel Palmoplantarkeratose, isolierte diffuse Ichthyose, hereditäre Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Palmoplantarkeratose, punktierte Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Nagelkrankheit, syndromale Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis Typ Ichthyose, syndromale X-chromosomale Atrophodermia vermiculata Ektodermale Dysplasie Palmoplantarkeratose, diffuse Lupus erythematodes tumidus Systemische Sklerose, kutane limitierte Vici-Syndrom Dysplasie, odonto-onycho-dermale CLAPO-Syndrom Akrokeratodermie, genetisch bedingte Lupus erythematodes, kutaner, subakuter Lymphödem - Distichiasis Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendes Odonto-Onycho-Dysplasie mit Alopezie T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Erythrokeratodermie, genetisch bedingte Lupus-Pannikulitis Lentiginosis, generalisierte, familiäre Form Carney-Komplex Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel Odonto-trichomelisches Syndrom Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation