SE-ATLAS

Johanson-Blizzard-Syndrom Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen Ulerythema ophryogenes Ichthyose, keratinopathische Papillon-Lefèvre-Syndrom Lupus erythematodes, kutaner, chronischer MEDNIK-Syndrom Lymphom, kutanes primäres Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Papulose, atrophische maligne Dysostose, akrofaziale, Typ Weyers Neuroektodermales Syndrom Typ Johnson Fibromatose, digitale infantile Palmoplantarkeratose, fokale Systemische Sklerose, limitierte Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom CREST-Syndrom Peeling Skin-Syndrom Ektodermale Dysplasie-Pili-Torti-Syndaktylie-Syndrom Porokeratose, genetisch bedingte EEC-Syndrom und verwandte Störungen FLOTCH-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Myofibromatose, infantile Hyperkeratosis lenticularis perstans Ektodermale Dysplasie-Hyperhidrose-kutane Syndaktylie-Syndrom Lymphom, primär kutanes, follikuläres Haaranomalie, genetisch bedingte Flynn-Aird-Syndrom Systemische Sklerodermie Seltener Naevus Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-rezessiv Dyskeratosis congenita Anomalien der Hautanhangsgebilde, genetisch bedingte Lymphödem CHILD-Syndrom Palmoplantarkeratose-XX-Geschlechtsumkehr-Prädisposition für Plattenepithelkarzinom-Syndrom Taurodontie - fehlende Zähne - spärliches Haar Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-dominantes Barber-Say-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten neurologischen Symptomen LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-Syndrom T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Urtikaria pigmentosa, typische Schleimhaut-Naevus, weißer Peutz-Jeghers-Syndrom Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hypotrichosis simplex Lipomatose, multiple, familiäre Form Angorahaar-Naevus Familiäre kutane Telangiektasie-Oropharyngealer Krebs-Prädispositionssyndrom Nagelanomalie, genetisch bedingte Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Hautkrankheit, genetisch bedingte, sonstige Bartsocas-Papas-Syndrom Palmoplantarkeratose, isolierte fokale Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Van den Bosch-Syndrom Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Krankheit mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Acanthosis nigricans-Insulinresistenz-Muskelkrämpfe Akrenvergrößerung-Syndrom Angiolipomatose, familiäre Tyrosinämie Typ 2 Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Phakomatosis pigmento-keratotica Urtikaria pigmentosa, noduläre Alterung, vorzeitige Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Phakomatosis pigmentovascularis Katarakt-Hypertrichose-Intelligenzminderung-Syndrom Syndrom des akromegaloiden Gesichtes mit Hypertrichose Gardner-Syndrom Palmoplantarkeratose, autosomal-dominante, isolierte diffuse Mastozytose, systemische Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler Typ Epidermolysis bullosa simplex durch BP230-Mangel Malignes Melanom der Mukosa Skleromyxödem Hautkrankheit, seltene, genetisch bedingte Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale Schwelende systemische Mastozytose Pigmentanomalien der Haut, genetisch bedingte Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ Dermatofibrosarcoma protuberans Marshall-Syndrom Nestor-Guillermo-Progeroid-Syndrom Dysplasie, kranioektodermale Kein Name gefunden Talgdrüsenanomalie, genetisch bedingte Parkes-Weber-Syndrom ANE-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte schwere Selbstheilendes Kollodium-Baby Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Klippel-Trénaunay-Syndrom Hautkrankheit, autoimmune bullöse Ellis Van Creveld-Syndrom Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose McCune-Albright-Syndrom Epidermolytische palmoplantare Keratose Hyperpigmentierung der Haut, genetisch bedingte Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel Teebi-Shaltout-Syndrom Autosomal-rezessive Krankheit mit fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Fokale palmoplantare und gingivale Keratose Alopecia totalis Diffuse Palmoplantarkeratose vom Bottnischen Typ Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung Palmoplantarkeratose-spastische Paralyse-Syndrom Palmoplantarkeratose, autosomal-rezessive, isolierte diffuse Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1 Palmoplantarkeratose, isolierte punktierte Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierte Dermatitis herpetiformis Alopecia universalis Palmoplantarkeratose-Schwerhörigkeit-Syndrom Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Syndrom des linearen verrukösen Naevus Piebaldismus Primäre Cutis verticis gyrata, nicht-essentielle PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Keratosis follicularis-Kleinwuchs-Hirnatrophie-Syndrom Didymosis aplasticosebacea Dermato-Osteolyse, kirgisischer Typ Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte intermediäre, autosomal-dominante Syndrom des linearen Naevus sebaceus GAPO-Syndrom LUMBAR-Syndrom Piebaldismus - neurologische Anomalien Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Keratosis follicularis spinulosa decalvans Fehlende Dermatoglyphen-kongenitale Milien-Syndrom Pemphigoid, bullöses Okulokutaner Albinismus, syndromaler SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom Syringocystadenoma papilliferum Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1 Pemphigus vulgaris Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie Aplasia cutis congenita PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Nagel-Patella-Syndrom Sebozystomatose Trichodysplasie - Amelogenesis imperfecta Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Ichthyose, exfoliative ADULT-Syndrom Haim-Munk-Syndrom Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte Epidermolysis bullosa, junktionale, generalisierte intermediäre Dermoodontodysplasie Aplasia cutis congenita der Gliedmaßen, rezessive Xeroderma pigmentosum/Cockayne-Syndrom-Komplex Schütteres Haar - Kleinwuchs - Hautveränderungen Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Epidermolysis bullosa inversa, junktionale Naevus, panfollikulärer, kongenitaler NEVADA-Syndrom Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie Sézary-Syndrom Pili torti Hypopigmentierung der Haut, genetisch bedingte Epidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwere Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2 Hypomelanose Typ Ito Pili torti-Onychodysplasie-Syndrom Aplasia cutis congenita-Myopie-Syndrom Trichomegalie, isolierte, familiäre Form SCALP-Syndrom Melanozytose, neurokutane Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Pili torti - Entwicklungsverzögerung - neurologische Anomalien Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ I Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnende Hyperlaxität der Haut durch Mangel an Vitamin K-abhängigen Koagulationsfaktoren Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom Monilethrix Dysplasie, pilo-dentale - Refraktionsanomalien Palmoplantarkeratose, marginale papulöse Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessive Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom Seborrhö-ähnliche Dermatitis mit psoriasiformen Ausschlägen Koproporphyrie, hereditäre Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Primär kutanes B-Zell-Lymphom Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessive Muckle-Wells-Syndrom Meige-Krankheit Cockayne-Syndrom Typ 2 Epidermolysis bullosa, dystrophe Epidermolysis bullosa, dystrophe, selbstheilende Form Chédiak-Higashi-Syndrom Pilomatrixom Waardenburg-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, prätibiale Form Genetischer Defekt des elastischen Hautgewebes Lose Anagenhaar-Syndrom Cockayne-Syndrom Typ 1 Krankheit mit fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Lymphödem primäres, mit spätem Beginn, nicht-hereditär Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Geroderma osteodysplastica Karzinom, kutanes neuroendokrines Epidermolysis bullosa, junktionale Ringelhaare Mycosis fungoides-Varianten Porphyrie, erythropoetische kongenitale Ichthyose, anuläre epidermolytische Hautschwielen, hereditäre schmerzhafte Dysplasie, ektodermale - Blindheit Pityriasis rubra pilaris Hautkrankheit, vaskuläre, genetisch bedingte Wollhaare Cockayne-Syndrom Typ 3 Porphyrie, akute intermittierende Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer Heterotopie Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ III Mastzellleukämie, klassische Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Heteroplasie, progressive ossäre Pemphigus, paraneoplastischer Book-Syndrom Poikilodermie, hereditäre Anonychie, isolierte kongenitale Hypotrichose, hereditäre kongenitale, Typ Marie Unna Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Christianson-Fourie Wollhaarnaevus Mandibuläre Hypoplasie-Schwerhörigkeit-Progeroide Merkmale-Lipodystrophie-Syndrom Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere Neuropathie Gewebekrankheit, subkutane, genetisch bedingte Protoporphyrie, erythropoetische, autosomale Form Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Halal Dermale Krankheit, gemischte, genetisch bedingte Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7B Epidermolysis bullosa simplex, suprabasale Tricho-retino-dento-digitales Syndrom Dowling-Degos-Krankheit Keratosis palmaris et plantaris - Klinodaktylie Amelo-zerebro-hypohidrotisches Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-dominante Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7A Hypertrichosis cubiti Dysplasie, ektodermale odonto-mikronychiale Akrokeratoelastoidose Costa Onychozytisches Matrikom Pili bifurcati Diffuse palmoplantare Keratose-Akrozyanose-Syndrom Knorpel-Haar-Hypoplasie Onychodysplasie, kongenitale isolierte Atrophoderma, lineares, Typ Moulin Kollagenose, familiäre reaktive perforierende Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante Ektodermale Dysplasie-Intelligenzminderung-ZNS-Fehlbildungen-Syndrom Anonychia congenita totalis Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale Dermatopathia pigmentosa reticularis Epidermolysis bullosa simplex, basale Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie Hyperpigmentierung, familiäre progressive Ichthyose, lamelläre Nageltumor, seltener Dyschromatosis symmetrica hereditaria Akro-osteolyse-keloid-ähnliche Läasionen-vorzeitige Alterung-Syndrom Dystrophie, dermo-chondro-corneale Palmoplantarkeratose, hereditäre, Typ Gamborg-Nielsen Primäres Lymphödem Muir-Torre-Syndrom AREDYLD-Syndrom Mastzellleukämie, aleukämische Variante Erythrokeratoderma en cocardes Degos Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom Poikilodermie, akrokeratotische, hereditäre Ektodermale Dysplasie-Hautfragilität-Syndrom Acrokeratosis verruciformis Hopf Erythrokeratodermie, progressive symmetrische Albinismus - Schwerhörigkeit Fokale faziale dermale Dysplasie Kindler Epidermolysis bullosa Hypermelanose, nävoide, streifen- und wirbelförmige Erythrokeratodermia variabilis Haaranomalien - Photosensibilität - Intelligenzminderung Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, X-chromosomale Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom Erythrodermie, kongenitale letale Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-Defizienz Wollhaare-Hypotrichose-evertierte Unterlippe-abstehende Ohren-Syndrom Akrogerie Ichthyose, erworbene Bathing-suit-Ichthyose Dysplasie, ektodermale, tricho-odonto-onychaler Typ Rothmund-Thomson-Syndrom Retikuläre Hyperpigmentierung vom Typ Kitamura Trachyonychia idiopathica Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom Hyperkeratose, akrale fokale Trichofollikulom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34 Hypodontie - Nageldysplasie Ichthyose, epidermolytische superfizielle Onychomatrikom Lelis-Syndrom Hypoplasie, fokale dermale Porokeratose, aktinische disseminierte superfizielle Syndrom der nicht kämmbaren Haare Lymphatische Fehlbildung, diffuse Photodermatose, genetische Erythromelalgie Seltene Krankheit mit punktierter Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Lipödem Steatokystoma multiplex - neonatale Zähne Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, akrale Form Harlekin-Ichthyose Ehlers-Danlos-Syndrom Skalpdefekte - postaxiale Polydaktylie Trichoepitheliom, familiäres multiples Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom Xeroderma pigmentosum Variante (XPV) Multiple benigne ringförmige Hautfalten der Extremitäten Alopezie-Kontrakturen-Kleinwuchs-Intelligenzminderung-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Osteopathia striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Cutis laxa mit schweren Lungen-, Magen-, Darm- und Harnwegs-Anomalien Alopezie mit Antikörper-Mangel Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Dysplasie, ektodermale hidrotische Naevus Ota Porokeratosis Mibelli Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 1 Fokale faziale dermale Dysplasie Typ II Alopezie-Epilepsie-Pyorrhoe-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 4 CLOVE-Syndrom Cockayne-Syndrom Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Cutis gyrata-Acanthosis nigricans-Kraniosynostose-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Incontinentia pigmenti Albinismus, okulokutaner Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Porokeratosis plantaris palmaris et disseminata Schwere Achondroplasie-Entwicklungsverzögerung-Acanthosis nigricans-Syndrom Cutis laxa, autosomal-dominante Localized dystrophic epidermolysis bullosa, nails only Autosomal dominant palmoplantar keratoderma and congenital alopecia Skin fragility-woolly hair-palmoplantar keratoderma syndrome Cutis marmorata telangiectatica congenita Epidermolysis bullosa simplex with circinate migratory erythema Porphyria Oculocutaneous albinism type 5 Juvenile xanthogranuloma Corneodermatoosseous syndrome Autosomal recessive cutis laxa type 2 Hutchinson-Gilford progeria syndrome Focal facial dermal dysplasia type IV Autosomal recessive cutis laxa type 1 Alopecia-intellectual disability-hypergonadotropic hypogonadism syndrome Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-2 deficiency Hypohidrotic ectodermal dysplasia Congenital smooth muscle hamartoma Farber disease RIN2 syndrome Rothmund-Thomson syndrome type 2 Occipital horn syndrome Trichorhinophalangeal syndrome type 1 Proteus syndrome Hallermann-Streiff syndrome Brittle cornea syndrome Dahlberg-Borer-Newcomer syndrome Nevus of Ito Erythrokeratoderma variabilis progressiva Epidermolysis bullosa simplex with pyloric atresia Autosomal dominant focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with plantar blistering Autosomal dominant disease associated with punctate palmoplantar keratoderma as a major feature Isolated congenital digital clubbing CHIME syndrome Cowden syndrome Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency Familial multiple fibrofolliculoma Autosomal recessive disease associated with punctate palmoplantar keratoderma as a major feature ALDH18A1-related De Barsy syndrome Crandall syndrome Toriello-Lacassie-Droste syndrome Cronkhite-Canada syndrome Classical-like Ehlers-Danlos syndrome type 1 Lethal acantholytic erosive disorder Familial progressive hyper- and hypopigmentation Odonto-tricho-ungual-digito-palmar syndrome Cleft lip/palate-ectodermal dysplasia syndrome Leukoencephalopathy-palmoplantar keratoderma syndrome Striate palmoplantar keratoderma KID syndrome Pachydermoperiostosis Leukonychia totalis Keratolytic winter erythema Congenital generalized hypertrichosis, Ambras type Arterial tortuosity syndrome Choroidal atrophy-alopecia syndrome Pure hair and nail ectodermal dysplasia Non-hereditary congenital primary lymphedema Schöpf-Schulz-Passarge syndrome Hartnup disease Ectodermal dysplasia with natal teeth, Turnpenny type Frontonasal dysplasia-alopecia-genital anomalies syndrome Oculocutaneous albinism type 6 Vascular-like classical Ehlers-Danlos syndrome B4GALT7-related spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome CEDNIK syndrome X-linked reticulate pigmentary disorder Milroy disease Curly hair-acral keratoderma-caries syndrome Limb-mammary syndrome Hereditary acrokeratotic poikiloderma of Kindler-Weary Familial melanoma Cutis laxa Anhidrotic ectodermal dysplasia-immunodeficiency-osteopetrosis-lymphedema syndrome Hypotrichosis with juvenile macular degeneration UV-sensitive syndrome Epidermal nevus syndrome Amelo-onycho-hypohidrotic syndrome Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-1 deficiency X-linked Ehlers-Danlos syndrome Atrichia with papular lesions Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome Familial cylindromatosis Diffuse cutaneous mastocytosis Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type Mal de Meleda Waardenburg syndrome type 1 Palmoplantar keratoderma, Nagashima type Pseudoxanthoma elasticum Cutaneous mastocytoma Waardenburg syndrome type 2 Deaf blind hypopigmentation syndrome, Yemenite type Oley syndrome Pigmented hypertrichosis with insulin-dependent diabetes mellitus syndrome Encephalocraniocutaneous lipomatosis Trichodental syndrome Waardenburg syndrome type 3 Hypotrichosis simplex of the scalp Tricho-dento-osseous syndrome Buschke-Ollendorff syndrome Autosomal dominant diffuse mutilating palmoplantar keratoderma Maculopapular cutaneous mastocytosis Familial multiple nevi flammei Multiple symmetric lipomatosis Trichodermodysplasia-dental alterations syndrome Cardiac-valvular Ehlers-Danlos syndrome Follicular atrophoderma-basal cell carcinoma Large congenital melanocytic nevus Tricho-oculo-dermo-vertebral syndrome Darier disease Trichoodontoonychial dysplasia Hypopigmentation-punctate palmoplantar keratoderma syndrome Hereditary sclerosing poikiloderma, Weary type Proliferating trichilemmal cyst Cerebellar ataxia-ectodermal dysplasia syndrome Craniofaciofrontodigital syndrome Deafness-enamel hypoplasia-nail defects syndrome Congenital reticular ichthyosiform erythroderma Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome Werner syndrome Ehlers-Danlos/osteogenesis imperfecta syndrome Familial keratoacanthoma Parana hard skin syndrome Hermansky-Pudlak syndrome type 8 Dermatomyositis Trichothiodystrophy Full schwannomatosis Hereditary fibrosing poikiloderma-tendon contractures-myopathy-pulmonary fibrosis syndrome Cutaneous mastocytosis Transgrediens et progrediens palmoplantar keratoderma Verrucous nevus Ichthyosis-alopecia-eclabion-ectropion-intellectual disability syndrome Carvajal syndrome Inflammatory linear verrucous epidermal nevus Blepharo-cheilo-odontic syndrome Laryngo-onycho-cutaneous syndrome Netherton syndrome Musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome Trichomegaly-retina pigmentary degeneration-dwarfism syndrome Acanthokeratolytic verrucous nevus Fanconi anemia Ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia syndrome Trichodysplasia-xeroderma syndrome Erythropoietic uroporphyria associated with myeloid malignancy Autosomal dominant trichoodontoonychodysplasia-syndactyly Keratosis pilaris atrophicans Generalized pustular psoriasis Neurofibromatosis type 1 Full NF2-related schwannomatosis PASH syndrome Poikiloderma with neutropenia Mastocytosis Xeroderma pigmentosum Porphyria variegata Epidermolysis bullosa simplex superficialis Autosomal recessive nail dysplasia Trichorhinophalangeal syndrome type 2 Autosomal recessive generalized epidermolysis bullosa simplex Leukonychia totalis-acanthosis-nigricans-like lesions-abnormal hair syndrome Acute hepatic porphyria Deafness-onychodystrophy syndrome Corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome Hereditary bullous dystrophy, macular type Centripetalis recessive dystrophic epidermolysis bullosa Progeria-short stature-pigmented nevi syndrome Rare systemic or rheumatologic disease Junctional epidermolysis bullosa, non-Herlitz type Graham Little-Piccardi-Lassueur syndrome Atypical Werner syndrome Hepatoerythropoietic porphyria Bullous diffuse cutaneous mastocytosis Rare lymphatic malformation Griscelli syndrome type 2 Telangiectasia macularis eruptiva perstans Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa Chronic hepatic porphyria Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency Griscelli syndrome type 1 Pemphigus vegetans Autosomal recessive generalized dystrophic epidermolysis bullosa, intermediate form De Barsy syndrome Familial anetoderma Dubowitz syndrome Progeroid syndrome, Petty type Conductive deafness-ptosis-skeletal anomalies syndrome Maffucci syndrome Griscelli syndrome type 3 Familial primary localized cutaneous amyloidosis Ataxia-telangiectasia Anonychia-onychodystrophy syndrome Systemic mastocytosis with associated hematologic neoplasm Diffuse palmoplantar keratoderma with painful fissures Pemphigus foliaceus Late-onset localized junctional epidermolysis bullosa-intellectual disability syndrome Mast cell sarcoma Microphthalmia with linear skin defects syndrome Autosomal recessive disease with diffuse palmoplantar keratoderma as a major feature Pemphigus erythematosus Hermansky-Pudlak syndrome type 9 COFS syndrome Indolent systemic mastocytosis Mast cell leukemia Hypotrichosis-deafness syndrome Keratosis linearis-ichthyosis congenita-sclerosing keratoderma syndrome Periodontal Ehlers-Danlos syndrome Phakomatosis cesiomarmorata Aggressive systemic mastocytosis PENS syndrome Granulomatous slack skin Severe dermatitis-multiple allergies-metabolic wasting syndrome Blue rubber bleb nevus Familial cutaneous collagenoma Extracutaneous mastocytoma Gorlin syndrome Phakomatosis cesioflammea Neonatal inflammatory skin and bowel disease Dyschromatosis universalis hereditaria Pseudoxanthomatous diffuse cutaneous mastocytosis Proteus-like syndrome Nevus comedonicus syndrome Fried's tooth and nail syndrome Hypotrichosis-osteolysis-periodontitis-palmoplantar keratoderma syndrome Stiff skin syndrome Cystic hygroma Pyramidal molars-abnormal upper lip syndrome Becker nevus syndrome Phakomatosis spilorosea Knuckle pads-leukonychia-sensorineural deafness-palmoplantar hyperkeratosis syndrome Griscelli syndrome Hyperkeratosis-hyperpigmentation syndrome Hypohidrotic ectodermal dysplasia-hypothyroidism-ciliary dyskinesia syndrome Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome Ichthyosis Pellagra-like skin rash-neurological manifestations syndrome Rombo syndrome Palpebral sebaceous gland tumor Microcystic lymphatic malformation Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair Ectodermal dysplasia-sensorineural deafness syndrome Macrocystic lymphatic malformation Autosomal ichthyosis syndrome Terminal osseous dysplasia-pigmentary defects syndrome Pili gemini SAPHO syndrome Huriez syndrome Tietz syndrome Autosomal recessive hypohidrotic ectodermal dysplasia Anonychia with flexural pigmentation X-linked ichthyosis syndrome Cardiofaciocutaneous syndrome Superficial pemphigus Familial articular hypermobility syndrome Bazex-Dupré-Christol syndrome Autosomal dominant generalized dystrophic epidermolysis bullosa Epidermolysis bullosa acquisita PAPA syndrome Familial benign chronic pemphigus Isolated anterior cervical hypertrichosis Mucous membrane pemphigoid Familial tumoral calcinosis Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer Focal palmoplantar keratoderma with joint keratoses Linear IgA dermatosis Brooke-Spiegler syndrome Hereditary palmoplantar keratoderma Autosomal ichthyosis syndrome with prominent hair abnormalities Other genetic epidermal disease Ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip/palate syndrome Cleft lip/palate-ectodermal dysplasia syndrome X-linked congenital generalized hypertrichosis Schinzel-Giedion syndrome Gingival fibromatosis-hypertrichosis syndrome Hypo- and hypermelanotic cutaneous macules-retarded growth-intellectual disability syndrome Herpetiform pemphigus Autosomal dominant deafness-onychodystrophy syndrome Naxos disease Inherited epidermolysis bullosa Oculodentodigital dysplasia Juvenile hyaline fibromatosis Genetic epidermal disorder Autosomal recessive cutis laxa type 2A Primary cutaneous CD4+ small/medium-sized pleomorphic T-cell lymphoma Roch-Leri mesosomatous lipomatosis Contractures-ectodermal dysplasia-cleft lip/palate syndrome Alopecia Inherited non-syndromic ichthyosis Punctate palmoplantar keratoderma type 1 Epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy Legius syndrome Fibrosarcoma X-linked dominant chondrodysplasia punctata Lipoid proteinosis Undifferentiated connective tissue syndrome DOORS syndrome Birt-Hogg-Dubé syndrome Isolated hair shaft abnormality Oculoosteocutaneous syndrome Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome due to FKBP22 deficiency Diffuse cutaneous systemic sclerosis Ledderhose disease Erythema palmare hereditarium Ichthyosis hystrix of Curth-Macklin Alopecia-intellectual disability syndrome Rare disorder with hypertrichosis Antecubital pterygium syndrome Björnstad syndrome Cooks syndrome EEC syndrome Pustulosis palmaris et plantaris Dermotrichic syndrome Inherited ichthyosis syndromic form Punctate palmoplantar keratoderma type 2 PYCR1-related De Barsy syndrome H syndrome EEM syndrome Chilblain lupus Isolated nail anomaly Superficial fibromatosis Syndromic hair shaft abnormality Autosomal recessive cutis laxa type 2B Bloom syndrome Ichthyosis hystrix gravior Primary cutis verticis gyrata Rare cutaneous lupus erythematosus Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome Autosomal recessive multiple pterygium syndrome Familial cold urticaria Porphyria cutanea tarda Hypertrophic or verrucous lupus erythematosus Pachyonychia congenita Autosomal recessive congenital ichthyosis Oculotrichodysplasia Pemphigoid gestationis Scalp-ear-nipple syndrome Acrodermatitis continua of Hallopeau Discoid lupus erythematosus Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome due to lysyl hydroxylase 1 deficiency Isolated diffuse palmoplantar keratoderma Inherited ichthyosis Oculocerebral hypopigmentation syndrome, Cross type Punctate palmoplantar keratoderma Segmental outgrowth-lipomatosis-arteriovenous malformation-epidermal nevus syndrome Syndromic nail anomaly Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome Syndromic recessive X-linked ichthyosis Atrophoderma vermiculata Ectodermal dysplasia syndrome Diffuse palmoplantar keratoderma Lupus erythematosus tumidus Limited cutaneous systemic sclerosis Vici syndrome Odonto-onycho-dermal dysplasia CLAPO syndrome Genetic acrokeratoderma Subacute cutaneous lupus erythematosus Lymphedema-distichiasis syndrome Calcifying aponeurotic fibroma Odonto-onycho dysplasia-alopecia syndrome Primary cutaneous aggressive epidermotropic CD8+ T-cell lymphoma Genetic erythrokeratoderma Lupus erythematosus panniculitis Familial generalized lentiginosis Carney complex Porphyria due to ALA dehydratase deficiency Odontotrichomelic syndrome Adult T-cell leukemia/lymphoma Primary cutaneous CD30+ T-cell lymphoproliferative disease