SE-ATLAS

Syndrome de Johanson-Blizzard Hypotrichose héréditaire à vésicules cutanées récidivantes Ulérythème ophryogène Ichtyose kératinopathique Syndrome de Papillon-Lefèvre Lupus érythémateux cutané chronique Syndrome MEDNIK Lymphome cutané primitif Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Lymphome B cutané de la zone marginale Papulose atrophiante maligne Dysostose acrofaciale type Weyers Syndrome neuroectodermique de Johnson Fibromatose digitale infantile Kératodermie palmoplantaire focale Sclérose systémique limitée Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie Syndrome cerveau-poumon-thyroïde Syndrome CREST Peeling skin syndrome Syndrome de dysplasie ectodermique-pili torti-syndactylie cutanée Porokératose génétique Syndrome EEC et maladies associées Syndrome FLOTCH Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Myofibromatose infantile Hyperkératose lenticulaire persistante Syndrome de dysplasie ectodermique-hyperhidrose-syndactylie cutanée Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Anomalie génétique des cheveux Syndrome de Flynn-Aird Sclérodermie systémique Naevus rare Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique récessive Dyskératose congénitale Anomalie génétique des phanères Lymphoedème Syndrome CHILD Syndrome de kératodermie palmoplantaire-ambiguïté sexuelle XX-prédisposition au carcinome spinocellulaire Syndrome d'oligodontie-taurodontie-cheveux rares Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant Syndrome de Barber-Say Ichtyose syndromique autosomique avec signes neurologiques prédominants Syndrome progéroïde cardio-cutané lié à LMNA Lymphome T sous-cutané type panniculite Urticaire pigmentaire typique Naevus blanc spongieux Syndrome de Peutz-Jeghers Tumeur ou hamartome de la peau Hypotrichose simple Lipomatose multiple familiale Syndrome de Schauder Télangiectasie cutanée familiale et syndrome de prédisposition au cancer oropharyngé Anomalie génétique des ongles Epidermolyse bulleuse simple avec anodontie/hypodontie Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Maladie génétique non classifiée de la peau Syndrome de Bartsocas-Papas Kératodermie palmoplantaire focale isolée Kératoacanthome éruptif généralisé Syndrome de Van der Bosch Epithéliome squameux multiple spontanément curable Maladie avec une kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Syndrome d'acanthosis nigricans-résistance à l'insuline-crampes-hypertrophie acrale Angiolipomatose familiale Tyrosinémie type 2 Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés Phacomatose pigmento-kératosique Urticaire pigmentaire nodulaire Vieillissement prématuré Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Phacomatose pigmento-vasculaire Syndrome de cataracte-hypertrichose-déficience intellectuelle Syndrome d'hypertrichose-faciès acromégaloïde Syndrome de Gardner Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique dominante Mastocytose systémique Urticaire pigmentaire en plaques Syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile Epidermolyse bulleuse simple par déficit en BP230 Mélanome malin muqueux Scléromyxoedème Maladie dermatologique rare d'origine génétique Maladie autosomique dominante avec kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire Erythrodermie congénitale ichtyosiforme Mastocytose systémique type smoldering Anomalie génétique de la pigmentation cutanée Syndrome d'Ehlers-Danlos classique Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Syndrome de Marshall Progéria de Nestor-Guillermo Dysplasie cranio-ectodermique Kein Name gefunden Anomalie génétique des glandes sébacées Syndrome de Parkes Weber Syndrome ANE Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme sévère Bébé collodion à guérison spontanée Syndrome de kératodermie palmoplantaire-carcinome de l'oesophage Syndrome de Klippel-Trénaunay Dermatite bulleuse auto-immune Syndrome d'Ellis-Van Creveld Maladie autosomique dominante avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Aggressive primary cutaneous T-cell lymphoma Keratoderma hereditarium mutilans with ichthyosis McCune-Albright syndrome Epidermolytic palmoplantar keratoderma Genetic hyperpigmentation of the skin Epidermolysis bullosa simplex due to exophilin 5 deficiency Teebi-Shaltout syndrome Autosomal recessive disease with focal palmoplantar keratoderma as a major feature Focal palmoplantar and gingival keratoderma Alopecia totalis Diffuse palmoplantar keratoderma, Bothnian type Indolent primary cutaneous B-cell lymphoma Epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation Palmoplantar keratoderma-spastic paralysis syndrome Autosomal recessive isolated diffuse palmoplantar keratoderma Ehlers-Danlos syndrome type 1 Isolated punctate palmoplantar keratoderma Localized epidermolysis bullosa simplex Dermatitis herpetiformis Alopecia universalis Palmoplantar keratoderma-deafness syndrome Aggressive primary cutaneous B-cell lymphoma Linear verrucous nevus syndrome Piebaldism Primary non-essential cutis verticis gyrata PLEC-related intermediate epidermolysis bullosa simplex without extracutaneous involvement Isolated bone marrow mastocytosis Keratosis follicularis-dwarfism-cerebral atrophy syndrome Didymosis aplasticosebacea Dermatoosteolysis, Kirghizian type Autosomal dominant generalized epidermolysis bullosa simplex, intermediate form Linear nevus sebaceus syndrome GAPO syndrome LUMBAR syndrome Piebald trait-neurologic defects syndrome Trichorhinophalangeal syndrome Keratosis follicularis spinulosa decalvans Absence of fingerprints-congenital milia syndrome Bullous pemphigoid Syndromic oculocutaneous albinism SLC39A13-related spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome Syringocystadenoma papilliferum Orofaciodigital syndrome type 1 Pemphigus vulgaris Junctional epidermolysis bullosa with pyloric atresia Aplasia cutis congenita PTEN hamartoma tumor syndrome Nail-patella syndrome Sebocystomatosis Trichodysplasia-amelogenesis imperfecta syndrome Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1 Exfoliative ichthyosis ADULT syndrome Haim-Munk syndrome Porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus Localized junctional epidermolysis bullosa Intermediate generalized junctional epidermolysis bullosa Dermoodontodysplasia Recessive aplasia cutis congenita of limbs Xeroderma pigmentosum-Cockayne syndrome complex Sparse hair-short stature-skin anomalies syndrome Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1 Junctional epidermolysis bullosa inversa Congenital panfollicular nevus NEVADA syndrome Aplasia cutis congenita-intestinal lymphangiectasia syndrome Sézary syndrome Pili torti Genetic hypopigmentation of the skin Severe generalized junctional epidermolysis bullosa Ehlers-Danlos syndrome type 2 Ito hypomelanosis Pili torti-onychodysplasia syndrome Aplasia cutis-myopia syndrome Familial isolated trichomegaly SCALP syndrome Neurocutaneous melanocytosis Oculocutaneous albinism type 1 Pili torti-developmental delay-neurological abnormalities syndrome Focal facial dermal dysplasia type I Late-onset junctional epidermolysis bullosa Body skin hyperlaxity due to vitamin K-dependent coagulation factor deficiency Angioosteohypertrophic syndrome Monilethrix Pilodental dysplasia-refractive errors syndrome Marginal papular palmoplantar keratoderma Recessive dystrophic epidermolysis bullosa inversa Megalencephaly-capillary malformation-polymicrogyria syndrome Seborrhea-like dermatitis with psoriasiform elements Hereditary coproporphyria Acral self-healing collodion baby Familial atypical multiple mole melanoma syndrome Acral peeling skin syndrome Primary cutaneous B-cell lymphoma Autosomal recessive generalized dystrophic epidermolysis bullosa, severe form Muckle-Wells syndrome Meige disease Cockayne syndrome type 2 Dystrophic epidermolysis bullosa Self-improving dystrophic epidermolysis bullosa Chédiak-Higashi syndrome Pilomatrixoma Waardenburg syndrome Epidermolysis bullosa simplex Localized dystrophic epidermolysis bullosa, pretibial form Genetic dermis elastic tissue disorder Loose anagen syndrome Cockayne syndrome type 1 Disease with focal palmoplantar keratoderma as a major feature Non-hereditary late-onset primary lymphedema Lymphoadenopathic mastocytosis with eosinophilia Geroderma osteodysplastica Cutaneous neuroendocrine carcinoma Junctional epidermolysis bullosa Ringed hair disease Mycosis fungoides and variants Congenital erythropoietic porphyria Annular epidermolytic ichthyosis Hereditary painful callosities Ectodermal dysplasia-blindness syndrome Pityriasis rubra pilaris Genetic skin vascular disorder Woolly hair Cockayne syndrome type 3 Acute intermittent porphyria Ehlers-Danlos syndrome with periventricular heterotopia Focal facial dermal dysplasia type III Classic mast cell leukemia Oculocutaneous albinism type 7 Progressive osseous heteroplasia Paraneoplastic pemphigus Böök syndrome Hereditary poikiloderma Isolated congenital anonychia Marie Unna hereditary hypotrichosis Hidrotic ectodermal dysplasia, Christianson-Fourie type Woolly hair nevus Mandibular hypoplasia-deafness-progeroid features-lipodystrophy syndrome Cervical hypertrichosis-peripheral neuropathy syndrome Genetic subcutaneous tissue disorder Autosomal erythropoietic protoporphyria Hidrotic ectodermal dysplasia, Halal type Genetic mixed dermis disorder Ehlers-Danlos syndrome type 7B Suprabasal epidermolysis bullosa simplex Tricho-retino-dento-digital syndrome Dowling-Degos disease Keratosis palmaris et plantaris-clinodactyly syndrome Amelocerebrohypohidrotic syndrome Autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia Generalized peeling skin syndrome Ehlers-Danlos syndrome type 7A Hypertrichosis cubiti Odontomicronychial dysplasia Acrokeratoelastoidosis of Costa Onychocytic matricoma Pili bifurcati Diffuse palmoplantar keratoderma-acrocyanosis syndrome Cartilage-hair hypoplasia Isolated congenital onychodysplasia Linear atrophoderma of Moulin Familial reactive perforating collagenosis Autosomal dominant epidermolytic ichthyosis Ectodermal dysplasia-intellectual disability-central nervous system malformation syndrome Anonychia congenita totalis Hypertrichosis lanuginosa congenita Dermatopathia pigmentosa reticularis Basal epidermolysis bullosa simplex Hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia-renal defect syndrome Familial progressive hyperpigmentation Lamellar ichthyosis Rare nail tumor Dyschromatosis symmetrica hereditaria Acroosteolysis-keloid-like lesions-premature aging syndrome Dermochondrocorneal dystrophy Hereditary palmoplantar keratoderma, Gamborg-Nielsen type Primary lymphedema Muir-Torre syndrome AREDYLD syndrome Aleukemic mast cell leukemia Erythrokeratoderma ''en cocardes Leukomelanoderma-infantilism-intellectual disability-hypodontia-hypotrichosis syndrome Hereditary acrokeratotic poikiloderma Ectodermal dysplasia-skin fragility syndrome Acrokeratosis verruciformis of Hopf Progressive symmetric erythrokeratodermia Albinism-deafness syndrome Focal facial dermal dysplasia Kindler epidermolysis bullosa Linear and whorled nevoid hypermelanosis Erythrokeratodermia variabilis Hair defect-photosensitivity-intellectual disability syndrome Chondroectodermal dysplasia with night blindness X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia Lacrimoauriculodentodigital syndrome Congenital lethal erythroderma Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-3 deficiency Woolly hair-hypotrichosis-everted lower lip-outstanding ears syndrome Acrogeria Ichthyose, erworbene Bathing-suit-Ichthyose Dysplasie, ektodermale, tricho-odonto-onychaler Typ Rothmund-Thomson-Syndrom Retikuläre Hyperpigmentierung vom Typ Kitamura Trachyonychia idiopathica Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom Hyperkeratose, akrale fokale Trichofollikulom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34 Hypodontie - Nageldysplasie Ichthyose, epidermolytische superfizielle Onychomatrikom Lelis-Syndrom Hypoplasie, fokale dermale Porokeratose, aktinische disseminierte superfizielle Syndrom der nicht kämmbaren Haare Lymphatische Fehlbildung, diffuse Photodermatose, genetische Erythromelalgie Seltene Krankheit mit punktierter Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Lipödem Steatokystoma multiplex - neonatale Zähne Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, akrale Form Harlekin-Ichthyose Ehlers-Danlos-Syndrom Skalpdefekte - postaxiale Polydaktylie Trichoepitheliom, familiäres multiples Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom Xeroderma pigmentosum Variante (XPV) Multiple benigne ringförmige Hautfalten der Extremitäten Alopezie-Kontrakturen-Kleinwuchs-Intelligenzminderung-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Osteopathia striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Cutis laxa mit schweren Lungen-, Magen-, Darm- und Harnwegs-Anomalien Alopezie mit Antikörper-Mangel Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Dysplasie, ektodermale hidrotische Naevus Ota Porokeratosis Mibelli Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 1 Fokale faziale dermale Dysplasie Typ II Alopezie-Epilepsie-Pyorrhoe-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 4 CLOVE-Syndrom Cockayne-Syndrom Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Cutis gyrata-Acanthosis nigricans-Kraniosynostose-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Incontinentia pigmenti Albinismus, okulokutaner Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Porokeratosis plantaris palmaris et disseminata Schwere Achondroplasie-Entwicklungsverzögerung-Acanthosis nigricans-Syndrom Cutis laxa, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa, dystrophe, dominante, nur Nägel Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-dominant Fragile Haut-Wollhaare-Palmoplantarkeratose-Syndrom Cutis marmorata teleangiectatica congenita Epidermolysis bullosa simplex mit ringförmigem Erythema migrans Porphyrie Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Xanthogranulom, juveniles Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2 Hutchinson-Gilford-Syndrom Fokale faziale dermale Dysplasie Typ IV Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 1 Alopezie-Intelligenzminderung-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-2-Defizienz Dysplasie, ektodermale hypohidrotische Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Farber-Krankheit RIN2-Syndrom Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 2 Okzipitalhorn-Syndrom Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1 Proteus-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Brittle-Cornea-Syndrom Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom Naevus Ito Erythrokeratodermie, progressive variable Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie Autosomal-dominante fokale nicht-epidermolytische Palmoplantarkeratose mit Blasenbildungen an den Füßen Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter punktierter Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Trommelschlägelfinger, isolierte kongenitale CHIME-Syndrom Cowden-Syndrom Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt Fibrofollikulom, familiäres multiples Autosomal-rezessive Krankheit mit assoziierter punktierter Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal DeBarsy-Syndrom, ALDH18A1-abhängiges Crandall-Syndrom Toriello-Lacassie-Droste-Syndrom Cronkhite-Canada-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 1 Epidermolysis bullosa, akantholytische letale Hyper- und Hypopigmentation, familiäre progressive Odonto-tricho-ungual-digito-palmares Syndrom Lippen-Kiefer-Gaumenspalte - ektodermale Dysplasie Leukoenzephalopathie - Palmoplantarkeratose Keratosis palmoplantaris striata KID-Syndrom Pachydermoperiostose Leukonychia totalis Keratolytisches Winter-Erythem Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras Arterial-Tortuosity-Syndrom Aderhautatrophie-Alopezie-Syndrom Dysplasie, ektodermale, reiner Haar-Nagel-Typ Lymphödem, kongenitales primäres, nicht-hereditäres Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom Hartnup-Syndrom Dysplasie, ektodermale - natale Zähne, Typ Turnpenny Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Klassisches Ehlers-Danlos-Syndrom, ähnlich vaskulärer Typ B4GALT7-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom CEDNIK-Syndrom X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Milroy-Krankheit Kraushaar-akrales Keratoderm-Karies-Syndrom Limb-Mammary-Syndrom Poikilodermie, akrokeratotische kongenitale, Typ Kindler-Weary Melanom, familiäres Cutis laxa Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration UV-sensitives Syndrom Syndrom des epidermalen Naevus Amelo-onycho-hypohidrotisches Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-Defizienz Ehlers-Danlos-Syndrom, X-chromosomales Atrichie mit papulösen Läsionen Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom Zylindromatose, familiäre Mastozytose, kutane, diffuse Form Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10 Mal de Meleda Waardenburg-Syndrom Typ 1 Palmoplantarkeratose Typ Nagashima Pseudoxanthoma elasticum Mastozytom, kutanes Waardenburg-Syndrom Typ 2 Hörverlust-Blindheit-Hypopigmentierung-Syndrom, jemenitischer Typ Oley-Syndrom Hypertrichose, pigmentierte, mit Insulin-abhängigen Diabetes mellitus-Syndrom Lipomatose, enzephalo-kranio-kutane Trichodentales Syndrom Waardenburg-Syndrom Typ 3 Hypotrichosis simplex des Skalps Tricho-dento-ossäres Syndrom Buschke-Ollendorff-Syndrom Palmoplantarkeratose, diffuse mutilierende, autosomal-dominante Urticaria pigmentosa Familiäre multiple Naevi flammei Lipomatose, multiple symmetrische Trichodermodysplasie mit Zahnveränderungen Ehlers-Danlos-Syndrom, kardio-valvulärer Typ Follikuläre Atrophodermie mit Basalzellkarzinom Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Tricho-oculo-dermo-vertebrales Syndrom Darier-Krankheit Tricho-odonto-onychiale Dysplasie Hypopigmentierung-punktierte Palmoplantarkeratose-Syndrom Poikilodermie, hereditäre sklerosierende, Typ Weary Trichilemmalzyste, proliferierende Zerebelläre Ataxie - ektodermale Dysplasie Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom Schwerhörigkeit-Schmelzhypoplasie-Nageldefekte-Syndrom Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Werner-Syndrom Ehlers-Danlos/Osteogenesis imperfecta-Syndrom Keratoakanthom, familiäres Parana-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8 Dermatomyositis Trichothiodystrophie Schwannomatose Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom Mastozytose, kutane Keratoderma palmoplantaris transgrediens et progrediens Naevus verrucosus Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-Syndrom Carvajal-Syndrom Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Laryngo-onycho-kutanes Syndrom Netherton-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler Typ Trichomegalie - retinale Pigmentdegeneration - Kleinwuchs Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Fanconi-Anämie Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Trichodysplasie-Xerodermie-Syndrom Uroporphyrie, erythropoetische, mit assoziierter myeloischer Neoplasie Autosomal-dominante Tricho-Odonto-Onycho-Dysplasie - Syndaktylie Keratosis pilaris rubra atrophicans Generalisierte pustulöse Psoriasis Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte PASH-Syndrom Poikilodermie mit Neutropenie Mastozytose Xeroderma pigmentosum Porphyria variegata Epidermolysis bullosa simplex superficialis Nageldysplasie, autosomal-rezessive Tricho-rhino-phalangeales-Syndrom Typ 2 Epidermolysis bullosa simplex, autosomal-rezessive, K14 Leukonychia totalis - Acanthosis-nigricans-artige Läsionen - Haarveränderungen Porphyrie, akute hepatische Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Dystrophie, bullöse, hereditäre, makulärer Typ Epidermolysis bullosa, dystrophe zentripetale Progerie - Kleinwuchs - Pigmentnaevi Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz Typ Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom Werner-Syndrom, atypisches Porphyrie, hepatoerythropoetische (HEP) Mastozytose, bullöse diffuse kutane Seltene lymphatische Fehlbildung Griscelli-Syndrom Typ 2 Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöse Porphyrie, chronische hepatische Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Griscelli-Syndrom Typ 1 Pemphigus vegetans Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-rezessive, intermediäre Form De Barsy-Syndrom Anetodermie, familiäre Dubowitz-Syndrom Progerie-Syndrom Typ Petty Schallleitungsschwerhörigkeit-Ptosis-Skelettanomalien-Syndrom Maffucci-Syndrom Griscelli-Syndrom Typ 3 Familiäre primäre lokalisierte kutane Amyloidose Ataxia-Teleangiectasia Anonychie-Onychodystrophie-Syndrom Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Diffuse Palmoplantarkeratose mit schmerzhaften Fissuren Pemphigus foliaceus Spät-einsetzende lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa-Intelligenzminderung-Syndrom Mastzellsarkom Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Autosomal-rezessive Krankheit mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Pemphigus erythematosus Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 COFS-Syndrom Indolente systemische Mastozytose Mastzell-Leukämie Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler Typ Phakomatosis cesiomarmorata Mastzell-Leukämie, agressive PENS-Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom Blue rubber bleb-Naevus Kollagenom, familiäres kutanes Mastozytom, extrakutanes Gorlin-Syndrom Phakomatosis cesioflammea Neonatale Haut- und Darmerkrankung, entzündliche Dyschromatosis universalis hereditaria Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Proteus-ähnliches Syndrom Naevus comedonicus-Syndrom Zahn-Nagel-Syndrom Typ Fried Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom Stiff-skin-Syndrom Hygrom, zystisches Pyramidale Molare-Oberlippenanomalie-Syndrom Becker Naevus-Syndrom Phakomatosis spilorosea Knuckle-Pads-Leukonychie-sensorineurale Schwerhörigkeit-palmoplantare Hyperkeratose-Syndrom Griscelli-Syndrom Hyperkeratose-Hyperpigmentierung-Syndrom Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Ichthyose Pellagra-ähnliches-Syndrom Rombo-Syndrom Talgdrüsentumor, palpebraler Lymphatische Malformation, mikrozystische Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Ektodermale Dysplasie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Lymphatische Malformation, makrozystische Ichthyose-Syndrom, autosomales Terminale Knochendysplasie - Pigmentstörungen Pili gemini SAPHO-Syndrom Huriez-Syndrom Tietz-Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-rezessive Anonychie mit umschriebener Pigmentierung Ichthyose-Syndrom, X-chromosomales Kardio-fazio-kutanes Syndrom Pemphigus superficial Gelenkhypermobilitäts-Syndrom, familiäres Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa, erworbene PAPA-Syndrom Pemphigus, benigner chronischer familiärer Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte Schleimhautpemphigoid Tumorale Kalzinose, familiäre Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Fokale Palmoplantarkeratose mit Hyperkeratose an den Gelenken IgA-Dermatose, lineare Brooke-Spiegler-Syndrom Palmoplantarkeratose, hereditäre Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Hautkrankheit, genetische, unklassifizierte Ankyloblepharon-ektodermale Defekte-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte-ektodermale Dysplasie-Syndrom Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale Schinzel-Giedion-Syndrom Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Maculae, hypopigmentierte und hyperpigmentierte, hereditäre kongenitale Pemphigus herpetiformis Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom, autosomal-dominantes Naxos-Krankheit Epidermolysis bullosa, hereditäre Dysplasie, okulo-dento-digitale Fibromatose, hyaline juvenile Epidermale Krankheit, genetisch bedingte Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2A T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Lipomatose, mesosomatische, Typ Roch-Leri Kontrakturen-ektodermale Dysplasie-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom Alopezie Ichthyose, hereditäre, nicht-syndromale Form Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ I Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie Legius-Syndrom Fibrosarkom Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Lipoidproteinose Undifferenzierte Kollagenosen DOORS-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Haarschaftanomalie, isolierte Okulo-osteo-kutanes Syndrom Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-Defizienz Systemische Sklerose, diffuse kutane Ledderhose-Krankheit Erythema palmare hereditarium Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Seltene Krankheit mit Hypertrichose Pterygium-Syndrom, antekubitales Björnstad-Syndrom Cooks-Syndrom EEC-Syndrom Pustulosis Palmaris et Plantaris Dermotrichales Syndrom Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ 2 PYCR1-assoziiertes De Barsy-Syndrom H-Syndrom EEM-Syndrom Chilblain-Lupus Nagelkrankheit, isolierte Fibromatose, superfizielle Haarschaftanomalie, syndromale Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B Bloom-Syndrom Ichthyosis hystrix gravior Cutis verticis gyrata, primäre Lupus erythematodes, kutaner seltener Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-Typ Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-rezessives Kälte-Urtikaria, familiäre Porphyria cutanea tarda (PCT) Lupus erythematosus, hypertropher oder verruköser Pachyonychia congenita Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Okulo-tricho-Dysplasie Pemphigoid gestationis Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom Acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau Lupus erythematodes, diskoider Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-Mangel Palmoplantarkeratose, isolierte diffuse Ichthyose, hereditäre Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Palmoplantarkeratose, punktierte Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Nagelkrankheit, syndromale Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis Typ Ichthyose, syndromale X-chromosomale Atrophodermia vermiculata Ektodermale Dysplasie Palmoplantarkeratose, diffuse Lupus erythematodes tumidus Systemische Sklerose, kutane limitierte Vici-Syndrom Dysplasie, odonto-onycho-dermale CLAPO-Syndrom Akrokeratodermie, genetisch bedingte Lupus erythematodes, kutaner, subakuter Lymphödem - Distichiasis Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendes Odonto-Onycho-Dysplasie mit Alopezie T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Erythrokeratodermie, genetisch bedingte Lupus-Pannikulitis Lentiginosis, generalisierte, familiäre Form Carney-Komplex Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel Odonto-trichomelisches Syndrom Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation