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Branchio-skeleto-genitales Syndrom Mekonium-Aspirationssyndrom Aspergillose, allergische bronchopulmonale Tracheobronchopathia osteochondroplastica Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung Nierendysplasie-Megazystis-Sirenomelie-Syndrom Urachuszyste Infektionskrankheit des Nervensystem Schwerhörigkeit - Genitalanomalien - Synostose der Mittelhand- und der Mittelfussknochen Guttmacher-Syndrom Zwerchfellhernie, kongenitale Hypospadie, posteriore, nicht-syndromale Idiopathischer Mikropenis, isolierte Form Prune-Belly-Syndrom Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel Zilien-Dyskinesie, primäre Fehlbildung des Verdauungstrakts Mikrodeletionssyndrom 8p23.1 Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung Epilepsie, seltene Seltene Fehlbildung der Vagina Panbronchiolitis, diffuse Störung der Geschlechtsentwicklung bei 46,XX Karyotyp Czeizel-Losonci-Syndrom Glomerulopathie Störung der Geschlechtsentwicklung mit aberranten Geschlechtschromosomen Fehlbildung des Urogenitaltraktes, nicht-syndromale Fehlbildung des Urogenitaltraktes, syndromale Juberg-Marsidi-Syndrom Uterusverdoppelung - Hemivagina - Nierenagenesie Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, nicht-syndromale CHARGE-Syndrom Schweres akutes respiratorisches Syndrom Mikroangiopathie, thrombotische Myopathie-Wachstumsverzögerung-Intelligenzminderung-Hypospadie 48,XXYY-Syndrom Plötzlicher Kindstod - Hodendysgenesie Mikrolithiasis, alveoläre pulmonale 46,XX-DSD induziert durch Androgenexzess Hyperplasie, lymphoide pulmonale noduläre Fehlbildung, intestinale Bronchiektasie, idiopathische Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte Störung der Geschlechtsentwicklung Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Rett-Syndrom Niemann-Pick-Krankheit Typ C, schwere perinatale Form Hypertelorismus-Hypospadie-Polysyndaktylie-Syndrom Urogenitale Fehlbildungen, männliche, nichtsyndromale Formen Penoskrotale Transposition Störung der Geschlechtsentwicklun 46,XY Interstitielle Lungenkrankheit Uterovaginale Fehlbildung, nicht-syndromale Aarskog-Scott-Syndrom Niemann-Pick disease type C, adult neurologic onset Siegler-Brewer-Carey syndrome Niemann-Pick disease type C, severe early infantile neurologic onset Spondylocostal dysostosis-anal atresia-genitourinary malformation syndrome Niemann-Pick disease type C, late infantile neurologic onset Niemann-Pick disease type C, juvenile neurologic onset Abruzzo-Erickson syndrome Esophageal malformation Autosomal recessive faciodigitogenital syndrome Familial hypospadias Posterior urethral valve Infantile apnea Caudal regression syndrome Tracheo-esophageal fistula-hypospadias syndrome Non-syndromic urogenital tract malformation of female Schilbach-Rott syndrome Familial spontaneous pneumothorax Spina bifida-hypospadias syndrome Cystic fibrosis Diffuse alveolar hemorrhage Non-syndromic urogenital tract malformation of male and female Exstrophy-epispadias complex 46,XY difference of sex development of endocrine origin Anorectal malformation Acute lung injury Rare cause of hypertension Rare renal disease Turner syndrome Radial hypoplasia-triphalangeal thumbs-hypospadias-maxillary diastema syndrome 48,XYYY syndrome 48,XXXY syndrome 49,XXXXY syndrome Lethal hemolytic anemia-genital anomalies syndrome Congenital bilateral absence of vas deferens Penile agenesis Urogenital tract malformation Alpha-1-antitrypsin deficiency Alport syndrome Atresia of urethra IMAGe syndrome Hypospadias-intellectual disability, Goldblatt type syndrome Diphallia Duplication of urethra Torticollis-keloids-cryptorchidism-renal dysplasia syndrome Dravet syndrome Renal or urinary tract malformation Staphylococcal necrotizing pneumonia Young syndrome Rare renal tubular disease Lower limb malformation-hypospadias syndrome Müllerian duct anomalies-limb anomalies syndrome Corpus callosum agenesis-abnormal genitalia syndrome Familial vesicoureteral reflux Congenital primary megaureter Nephrosis-deafness-urinary tract-digital malformations syndrome Full NF2-related schwannomatosis Recurrent respiratory papillomatosis Niemann-Pick disease type C Gastroduodenal malformation Opitz GBBB syndrome Alpers-Huttenlocher syndrome Primary ciliary dyskinesia-retinitis pigmentosa syndrome